Ampiroxicam | 安吡昔康

MCE 国际站：Ampiroxicam

中文名：安吡昔康

CAS：99464-64-9

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Ampiroxicam(CP65703) 是一种非选择性环氧合酶抑制剂，用作抗炎药。目标：COX 氨吡罗昔康是一种非甾体抗炎药。它是吡罗昔康的前药。 Ampiroxicam 抑制由苯基苯醌 (PBQ) 诱导的小鼠的拉伸反应，最大保护作用 (MPE) 为 2 mg/kg。 Ampiroxicam 在大鼠足部水肿 (RFE) 测定中以剂量响应方式抑制肿胀，单次口服剂量时 ED50 为 28 mg/kg，每日口服 5 次剂量时为 7.8 mg/kg。 Ampiroxicam 阻止大鼠辅助性关节炎的原发性和继发性损伤发展，ED50 分别为 2.2 mg/kg 和 0.5 mg/kg。氨吡罗昔康 (3.2 mg/kg) 在大鼠中导致来自氨吡罗昔康的吡罗昔康在 Tmax 为 2 小时时的血浆浓度为 12 μg/mL
[1]。受紫外线 A (UVA) 照射的 1% 氨吡罗昔康致敏豚鼠在斑贴试验中对经 UVA 照射的 1% 氨吡罗昔康和 1% 硫代水杨酸盐 (TOS) 显示阳性反应。与吡罗昔康相比，氨吡罗昔康的浓度很容易随着 UVA 照射剂量的增加而降低
[2]。

热销产品：Pramipexole | cis-Vaccenic acid | Alismoxide | Selexipag | Cy5-DBCO | Zonisamide | β-Cyclodextrin | Hemocyanin | Ochratoxin A | Bromelain

研究领域：Immunology/Inflammation

作用靶点：COX

热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸

Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides

参考文献：
[1]. Aoki T, et al. Premedication with cyclooxygenase-2 inhibitor meloxicam reduced postoperative pain in patients after oral surgery. Int J Oral Maxillofac Surg. 2006 Jul;35(7):613-7.
[2]. Sasaki, T., et al., Antigenic characterization in ampiroxicam-induced photosensitivity using an in vivo model of contact hypersensitivity. J Dermatol Sci, 1999. 21(3): p. 170-5.