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Fosfomycin (sodium) | 磷霉素钠

MCE 国际站：Fosfomycin (sodium)

中文名：磷霉素钠

CAS：26016-99-9

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture

生物活性：Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种可穿透血脑屏障的广谱抗生素，可不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。磷霉素钠显示出对多种细菌的体内和体外活性，包括多重耐药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 和泛耐药 (PDR) 细菌^{[1]< /sup>^[2]。体外： Fosfomycin sodium 是一种环氧抗菌剂。与其他抗菌药物相比，它通过抑制细胞壁合成的早期过程发挥作用^[1]。
磷霉素钠对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体均具有杀菌活性，包括广谱产内酰胺酶和碳青霉烯酶的β-细菌，对金黄色葡萄球菌的抑制率为90%^[1]。
磷霉素钠具有广泛的组织渗透性，可用于研究中枢神经系统、软组织、骨、肺和脓肿的感染^[2]。 In Vivo: Fosfomycin sodium (80 mg/kg; iv-iv or iv-po) 显示出对双贝卡星肾毒性的保护作用，并且不受不同药物的影响给药途径^[3].
磷霉素钠在大鼠体内的药动学^[4]}

地贝卡星剂量 (mg)	V_{dss (l/kg)}	β (min^-1)	T_1/2 (min)	尿液恢复（%）
30	0.261	0.0244	28.4	85

体外：磷霉素钠是一种环氧类抗菌剂。与其他抗菌药物相比，它通过抑制细胞壁合成的早期过程发挥作用^[1]。
磷霉素钠对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体均具有杀菌活性，包括广谱产内酰胺酶和碳青霉烯酶的β-细菌，对金黄色葡萄球菌的抑制率为90%^[1]。
磷霉素钠具有广泛的组织渗透性，可用于研究中枢神经系统、软组织、骨、肺和脓肿的感染^[2]。

体内：Fosfomycin sodium (80 mg/kg; iv-iv or iv-po)对double becacin的肾毒性表现出保护作用，且不受不同给药途径的影响^[3]。
磷霉素钠在大鼠体内的药代动力学^[4]

地贝卡星剂量 (mg)	V_dss (l/kg)	β (min^-1)	T_1/2 (min)	尿液恢复（%）
30	0.261	0.0244	28.4	85

研究领域：Anti-infection

作用靶点：Bacterial | Antibiotic

参考文献：
[1]. Falagas ME, et al. Fosfomycin. Clin Microbiol Rev. 2016 Apr. 29(2):321-47.
[2]. Dijkmans AC, et al. Fosfomycin: Pharmacological, Clinical ａnd Future Perspectives. Antibiotics (Basel). 2017 Oct 31. 6(4):24.
[3]. Inouye S, et al. Protective effect of fosfomycin on the experimental nephrotoxicity induced by dibekacin. J Pharmacobiodyn. 1982 Sep. 5(9):659-69.
[4]. Inouye S, et al. Mode of protective action of fosfomycin against dibekacin-induced nephrotoxicity in the dehydrated rats. J Pharmacobiodyn. 1982 Dec. 5(12):941-50.