Sciadopitysin | 金松双黄酮

MCE 国际站：Sciadopitysin

中文名：金松双黄酮

CAS：521-34-6

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：4°C, protect from light

生物活性：Sciadopitysin 是一种双黄酮类化合物，存在于 ginkgo biloba
^[1] 的叶子中。 Sciadopitysi 通过抑制 NF-κB 激活和降低 c-Fos 和 NFATc1 ^{的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失[ 2]}。 体外：Sciadopitysin（2.5、5、10 μM）强烈降低 RANKL 诱导的破骨细胞特异性基因表达，包括组织蛋白酶 K (CTSK)、抗酒石酸酸性磷酸酶 ( TRAP) 和 MMP-9。此外，Sciadopitysin 明显减弱了 RANKL 增加的 c-Fos 和 NFATc1
^[2] 的表达。 体内：Sciadopitysin（ip；10 mg/kg；每隔一天，持续 8 天）可以逆转 LPS 诱导的小鼠模型（C57BL/6 小鼠； 6 周大）
^[2]。

体外：Sciadopitysin (2.5, 5, 10 μM) 强烈降低 RANKL 诱导的破骨细胞特异性基因表达，包括组织蛋白酶 K (CTSK)、抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 和 MMP-9。此外，Sciadopitysin 明显减弱了 RANKL 增加的 c-Fos 和 NFATc1
^[2] 的表达。

体内：Sciadopitysin（ip；10 mg/kg；每隔一天一次，持续 8 天）可以逆转 LPS 诱导的小鼠模型（C57BL/6 小鼠；6 周龄）的骨丢失
^[2]。

热销产品：Vilanterol | DL-β-Hydroxybutyryl coenzyme A (lithium) | Fluvoxamine (maleate) | Dehydrodiisoeugenol | 4-Hydroxyphenylacetic acid | Sulprostone | Dibenzoylmethane | D-Ribose(mixture of isomers) | AGI-6780 | Phospho-PI3 Kinase p85/p55 (Tyr467/Tyr199) Antibody

研究领域：NF-κB

作用靶点：NF-κB

热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸

Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides

参考文献：
[1]. Brianon-Scheid F, et al. HPLCSeparationandQuantitativeDeterminationofBiflavonesinLeavesfromGinkgo biloba. Planta Med.1983 Dec;49(12):204-7.
[2]. SciadopitysinsuppressesRANKL-mediatedosteoclastogenesisandpreventsbonelossinLPS-treatedmice. Int Immunopharmacol.2017 Aug;49:109-117.