在实际环境中，使用探索性数据分析和过程挖掘技术，研究人员发现了测试利用和处理方面的重大差异。他们还发现，虽然可以次定位患者独特DNA的全基因组测序，但并非像某些生物标志物那样节省生物标记物检测的替代成本，但它可能为患者带来其他好处，例如减少时间在测试和治疗之间。

席研究员教授解释说：“尽管人们对利用现实的数据来分析治疗变异和治疗结果非常感兴趣，但这项研究表明，在使用分子检测作为大多数癌症治疗方法的过程中，鉴定变异的重要性。” Maarten IJzerman，荷兰恩斯赫德特温特大学TechMed中心卫生技术与服务研究;以及澳大利亚墨尔本大学墨尔本大学癌症研究中心。

研究人员可以访问102位IV期NSCLC患者的完整生物标志物测试历史，这些患者已被转诊到荷兰的综合癌症中心。当患者患有复杂病例，参加临床试验或在转诊医院已用尽治疗方案时，将转诊至此类机构。使用来自推荐医院的链接病理数据来鉴定合格患者，以确保分析其完整的诊断途径。过程挖掘可以发现护理过程的实际顺序，并可以评估测试的特征，例如周转时间和成本。

这项研究是第个提供全面报告的报告，其中包括IV期NSCLC患者接受的测试的基因，使用的技术，成本和整个测试序列的周转时间。

在102例患者中发现了99个独特的生物标志物测试组合。几乎没有人以相同的顺序进行相同的测试。常见的生物标志物通常在几次测试中进行测试，而新兴的生物标志物通常在以后进行测试。每位患者的测试次数也显示出很大的差异。每位患者在不同的时间完成测试，并且在大多数患者中，完成了项以上的测试。

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来源：生物帮

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