PEG衍生物应用——蛋白质和多肽的PEG化反应常需在温和条件下进行，而蛋白质或多肽与PEG衍生物易结合的位点是赖氨酸残基上的α和t氨基，因此，PEG衍生物往往将PEG末端的羟基活化，以便与多肽或蛋白质上a和s玺基结合。第-代PEG衍生物在研究初期取得了很大的成功，其不足在于:修饰后药物的抗原性改进效果不明显﹔容易引发蛋白质的交联与团聚;PEG衍生物与药物反应形成的连接键稳定性不高，且反应选择性不高。

PEG衍生物应用——聚乙二醇磷脂衍生物,甲氧基聚乙二醇-二-硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE-PEG)的合成。同时以DSPE-PEG、卵磷脂和胆固醇为包材,采用薄膜分散-挤压法制备了长循环脂质体。研究了DSPE-PEG脂质体的粒径、载药性能、防止脂质体冻干、复溶过程的融合以及在血液中的半衰期。结果证明DSPE-PEG长循环脂质体提高了药剂在血液中的存留时间,并对脂质体冻干制剂的质量有非常有利的影响。