伦敦女王玛丽大学导的项研究表明，遗传标记可改善帕金森病的预测准确性。

帕金森病是全球第二大常见的神经退行性疾病。在被诊断出该疾病时，已经造成了永久性的不可逆转的损害。识别有风险的人或及早发现疾病是预防或开发有效的帕金森氏病治疗方法的大希望。

研究人员利用来自2000多名被诊断为帕金森氏症的患者的数据，并与英生物库中的100万名对照进行比较，研究人员先调查了某些风险因素与帕金森氏症的相关性。具有该疾病的家族病史，不吸烟，饮酒少，抑郁，白天嗜睡，癫痫，初潮更早以及痴呆症家族史等因素与帕金森氏症的个体关联较小。

遗传风险因素也有助于帕金森氏症的出现，并且通过将遗传因素与“多基因风险评分”和上述因素相结合，预测帕金森氏症的能力会有所改善。研究人员继续表明，环境和遗传风险因素之间的相互作用可以解释更多的遗漏风险。

玛丽皇后医院沃尔夫森预防医学研究所的通讯作者Alastair Noyce博士说：“这些结果提供了进步的证据，表明我们可以鉴定出帕金森氏病风险较高的人群，他们将是神经保护药物试验或其他预防策略的理想候选人群体。研究在考虑预防帕金森氏病以及谁是预防的佳人群方面又向迈进了步。”

细胞培养都离不开血清的“陪伴”，采用Ausbian进口特胎牛血清，透析过滤去除10000D以下小分子（如次黄嘌呤和胸腺核苷），避免外源小分子对细胞产生干扰。适合脉冲示踪实验（例如同位素标记特定小分子，并加入到培养体系中，以研究细胞代谢），也适合转染CHO后的筛选等应用。