一、产品名称：细菌过滤效率测定仪/细菌过滤效率试验台

二、公司名称：东莞市环仪仪器科技有限公司

三、满足标准：E171/F1494/ANSI21.4/ISO 2859-1/MIL-STD 36954C（1973）

四、测试范围：用上游细菌攻击与下游残留浓度之比来确定医用口罩材料的过滤效率。

5.1测试方法：是一种定量方法，可以确定医用口罩材料的过滤效率。通过此方法可以确定的最大过滤效率为99.9％。

5.2本测试方法不适用于所有形式或条件的生物气溶胶暴露。测试方法的使用者应查看工作人员接触的模式，并评估该方法适合其特定应用的适当性。

5.3此测试方法将医用口罩材料评估为防护服，但不评估其是否要作为呼吸器获得监管部门的批准。如果需要为佩戴者提供呼吸保护，则应使用经NIOSH认证的呼吸器。 特定医用口罩材料的相对较高的细菌过滤效率测量无法确保保护穿戴者免受生物气溶胶的侵害，因为该测试方法主要评估的是医用口罩结构中使用的复合材料的性能，而不是其性能设计，适合度或面部密封性。

5.4单位以SI单位或英寸磅单位表示的值应单独视为标准。在每个系统中声明的值可能不是精确的等价物;因此，每个系统应使用相互独立。将两个系统的值结合起来可能会导致不符合标准。

5.5本测试方法不涉及医用口罩材料的透气性或任何其他影响医用口罩材料呼吸舒适度的性能。
5.6本试验方法也可用于测量其他多孔医疗产品(如手术服、手术窗帘和无菌屏障系统)的细菌过滤效率(BFE)。

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