玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级中玻璃颗粒的制备
药用玻璃瓶具有光洁透明、易消毒、耐侵蚀、耐高温、密封性能好等特点，目前仍是普通输液剂、抗生素、普粉、冻干、疫苗、血液、生物制剂的包装，大多采用药用玻璃包装，主要是管制的白色、棕色口服液瓶以及模制的棕色药用玻璃瓶。
玻璃颗粒耐水性是玻璃制品一个常规的检测项目。2015年08月27日，食品药品监管总局2015年第164号公告发布了YBB 00032005-2015《钠钙玻璃输液瓶》等130项直接接触药品的包装材料和容器（以下简称“药包材”）国家标准。YBB00252003-2015《玻璃颗粒在121°C表面耐水性测定法和分级》详细介绍了关于玻璃颗粒耐水性测定的方法。
新标准的实施，药品生产企业和药用玻璃包装生产企业对质量管控非常重视，但是标准中玻璃颗粒制备非常耗费人力，并且效率很低。方法规定：取试样样品放入碾钵中，插入杵，用锤子猛击杵，只准击一次，然后将玻璃颗粒转移到筛网中进行筛分。济南西奥机电自助研发生产的玻璃颗粒制备仪GHR-01A，全自动敲击，自动转移到筛网并完成筛分的过程，极大降低了人工，提升了制备的效率。
玻璃颗粒制备仪GHR-01A完全依据YBB00252003-2015《玻璃颗粒在121°C表面耐水性测定法和分级》研发生产的玻璃颗粒制备设备。
制备方法
将玻璃试样敲打程碎块，尺寸较小的西林瓶或安瓿瓶可以直接放到碾钵中。点击触摸屏中的实验按钮，设备将会自动敲击试样，敲击完成后并自动转移到筛网中，过程中不需要人工参与。
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