经过自主研发和兼并重组不断扩展企业产品线，逐步发展为试剂的专业制造商和电子商务集成供应商，成为全球试剂职业发展的者。在开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全。

一：细胞与试剂方面：

1.细胞(单层细胞，镜检合适)

2.培养液(MEM-0.2%LH 培养液或MEM 培养液或199 等合适细胞有要求的培养液)

3.灭活小牛血清、庆大霉素溶液（1 万单位）

4.7.5％NaHC03 溶液
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5.0.25％胰蛋白酶

6.PBS 洗液。

二;试验小用具方面：

1.小方瓶(100m1)

2.克氏瓶

3.胶塞

4.吸管(10ml、1m1）

5.细胞吹打管（20 ml）(以上用具需经121℃至少15 分钟高压灭菌)

6.C02 孵箱

7.超净台

8.倒置显微镜

9.4℃、- 20℃冰箱

三：细胞传代的操作过程

1.挑选细胞：镜检细胞，挑选成长状态杰出，细胞界限清晰，具有立体感，形状好无污染、无反常及可疑病变细胞。

2.制造细胞培养液：按以下配比制造MEM-0.2%LH 培养液100ml 内，参加灭活小牛血清10m1，庆大霉素溶液0.3m1，7.5%碳酸氢钠溶液3ml。（仅供一般参考）。

3.消化细胞：先用PBS 洗液冲刷细胞外表1-2 次，每次10m1，弃去洗液，向细胞瓶内参加0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，细胞瓶平放，使消化液彻底覆盖细胞外表。

4.至细胞彻底脱落到胰酶中：每瓶参加10m1 细胞培养液吹打涣散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(100m1)中，再参加10m1 细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。

5.加塞，置于37±1℃孵箱培养。约2～4 天成片(由细胞接种浓度决定)。

6.填写传代记录。