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HRMVPC-Immortalized 人视网膜周细胞-永生化

提供者:上海雅吉生物科技有限公司   发布时间:2019/10/15 8:52:36  阅读次数:3848次  进入该公司店铺

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杨*
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细胞名称
Cell name
HRMVPC-Immortalized 人视网膜周细胞-永生化
货号
NO. ZQ0878
永生化方法 转入 Sv40 和 hTERT 基因
种属
Species
人
组织来源
Tissue
视网膜
形态
Morphology
培养特性
Culture Properties
贴壁
安全性
Safety
所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,
并请注意防护
STR 位点信息
STR Profile
培养基
Culture Medium
推荐自配培养基:DMEM 高糖 +10%胎牛血清(sciencell 货
号:0500)+1%双抗(美国 sciencell 货号:0513)
温度:37℃
气相:95%空气,5%二氧化碳
细胞复苏
Cell Thawing
注意:1.低温保存的细胞非常脆弱,请将冻存管放入 37℃的水浴中解冻,尽快复苏细胞。
2.提前室温预热培养基
1.在无菌区准备好 T-25 培养瓶加入约 5ml 培养基。
2.将冻存管放入 37℃水浴中,握住小瓶晃动,直到内容物完全融化。立即将小瓶从水浴中
取出,擦干并喷洒 75%乙醇,移至无菌区。
3.小心地拆卸盖子,不要碰到里面的螺纹,用移液枪轻轻吸出细胞,加入到准备好的培养
瓶中。
注意:由于本公司采用 Sciencell 公司冻存液,因此不建议在解冻后进行细胞稀释和离心。
4.轻轻摇动培养瓶使细胞均匀分布。如有必要,松开阀盖,以便气体交换。
5.将培养瓶放入 CO2培养箱中培养。
6.过夜后,观察细胞形态并更换培养基。 传代
Subculturing
收到细胞后,请对细胞培养瓶外表进行消毒,将细胞置于培养箱中进行 1-2 小时的缓冲,
待细胞恢复基本生长状态后,进行后续细胞实验。
在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况:
(一)细胞未长至 85%时,用 75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到生物操作台内,严格无菌
操作,打开细胞培养瓶,若培养瓶上无特殊标注,吸去剩余培养液,只留 6-8ml 培养液
继续培养。
(二)细胞已长满(达 85-95%)。即可进行传代,具体步骤如下:
1.弃去培养液,用 PBS 洗涤 1-2 次;
2.加入 1.0ml 胰酶消化液,37℃消化约 2-3min,显微镜下观察细胞消化情况,若细胞回缩
变圆、透亮、轻拍甁壁呈流沙样脱落,则迅速拿回操作台,加入至少双倍的含 10%血清
的完全培养液,终止消化并轻轻吹打细胞,使其变成单细胞悬液;
3.将细胞收集于离心管中离心 1000rmp/5min,弃上清,轻弹管底,将细胞弹散;
4.加入新鲜培养基重悬细胞,进行传代;
5.如果没有特别说明,建议收到细胞后的第一次传代比例为 1:2。 注:1.观察细胞密度最好用(4X 物镜)低倍镜观察,以便正确的判断细胞密度;观察细
胞形态请用(10X 或 20X)高倍镜观察;
2.推荐使用 0.25%胰酶/EDTA 消化液;
3.瓶中运输的培养液不能重复使用,请换新鲜培养液培养;
4.有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心重悬后接种到新瓶内。 保存
Storage
冻存条件:70%基础培养液+20%胎牛血清+10%DMSO
保存条件:液氮存储
供应限制
Product Use
仅供研究之用
常见问题及解决方案
Questions and solutions
1.在收到细胞后先观察培养瓶是否破裂,漏液等,如遇到上述问题请及时拍照并与我们联
系。
2.贴壁细胞:培养瓶不开封,显微镜下检查细胞状态,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。
1-2 小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余少量漂浮的细胞可
以去掉,留 8-10ml 培养液培养观察,细胞生长至汇合度到达 85%左右,进行消化传代;
如细胞仍不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,注意
观察。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色鉴定细胞活力,并请及时拍照(多倍数多视野),
包括染色照片,并联系我们。(以上仅为贴壁细胞处理方法)
3.悬浮细胞:培养瓶不开封,显微镜下检查细胞状态,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。
1-2 小时后观察,将整瓶细胞及培养液分批离心(1000rmp, 5min),加入适量培养基,根
据离心后的细胞量进行放回培养或分瓶培养。(以上仅为悬浮细胞处理方法)
4.半悬细胞:培养瓶不开封,显微镜下检查细胞状态,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。
1-2 小时后观察,将整瓶细胞培养液上层悬浮细胞离心(1000rmp, 5min),重悬细胞后加
入原培养瓶培养至传代。细胞数量较大,可将贴壁细胞消化下来,与上层悬浮细胞混匀传
代。重悬上层悬浮细胞时必须保持下层贴壁细胞的营养条件,防止贴壁细胞缺乏营养。(以
上仅为半悬细胞处理方法)
如遇到细胞培养问题请及时拍照并与我们联系,我们的技术人员会一直跟踪指导。

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