聚乙二醇是以环氧乙烷为基础的聚合物，分子质量的范围很广，PEGs 的水溶性很好，可以是液体、 半固体和固体。固态的 PEGs 由半晶体与无定形物质组成。不同聚合度的混合物在微观与宏观领域都表现 出极其复杂的结构特征。对于固态的 PEGs，分为无定形区域与晶体区域。它的结晶度根据晶体类型以及 分子质量分布、固态物质的热历史和结晶的不同而不同。根据不同的结晶过程，晶体区域由层状晶体和球 状晶体组成。层状晶体本身又可分为两种形式：伸展链和折叠链。后者相对于伸展链是亚稳定的。由于存 在不同的晶体形式和不同的分子质量分布，对 PEGs 的半结晶度的分析是十分复杂的。

在制药与食品技术的发展、操作与应用中，确定药品与食品的液相组成分数与温度的函数，对表征它 们的热机械特性和流变性是十分重要的。只有在熔融曲线的基础上比较液相组成分数才能得到所有材料与 药品样品的满意的结果。在仅仅考察熔融曲线时，对液相组成分数的测评允许存在细微的影响而不需解释。 本文主要研究两种常见的聚乙二醇原料：聚乙二醇 6000 和聚乙二醇 1500 的熔程

聚乙二醇 6000 化学名称：聚乙二醇，类型：6000 分子量：6000（平均值）

通常，在对物质进行控制的缓慢降温后，仅在 62℃可以观测到熔融峰（图 1，一次加热）。但通过对样品迅速降温（骤 冷），半晶体特征变的十分明显。在冷却过程中，分子链没有足够的时间重新排列为晶体结构。因此，在二次加热中，DSC 测量揭示了玻璃化转变温度在-17℃，特殊的热容变化为ΔCp=0.78J.g-1.K-1。

根据不同的结晶过程和热历史，半晶体结构的晶体部分的分子链存在伸展与折叠两种形式，它们在用任何热方法表征都 表现出不稳定性，尤其在进行耐驰DSC差示扫描量热仪测量时是这样[2，3]。因此建议在测试中要确认实验条件的有效性，如样品重量、热历 史以及升温速率等。物理不稳定性的基础是晶型向更稳定的形式转变；无定形物质再次结晶为不同结晶度的晶体。观测这些 现象的主要难点在于吸热和放热物理过程的重叠。在一些特定的研究工作中，必须使用其它的实验手段，如微波和光谱技术。

将样品骤冷到-100℃，没有观测到玻璃化转变。根据所测熔点 46℃和选用 rg,m=0.65 为聚合物的平均值，估算的玻璃化 转变温度为-66℃。 聚乙二醇 1500 的液相组成分数从图 5 的部分面积计算中推导出来，并列在图 6 中。在图 7 中可以看出聚乙二醇 1500 与聚乙二醇 6000 的熔程和熔融焓的显著不同。该项比较证实了使用不同摩尔质量（200 到 6000）的聚乙二醇的多组分混合 物作为特制草药材料的可能性。

运用 耐驰DSC差示扫描量热仪，PEGs 的熔融行为可以在部分峰面积的基础上，无论以表格的形式还是图的形式，都可以轻松地表示为温度 的函数。在研究制药与农业化学的固相，半固相以及固体分散中，运用 DSC，通过恰当的高选择性和敏感度的模型系统， 而不是直接比较测得的 DSC 曲线可以定量地讨论配方中不同组分以及不同生产路线、热处理方式和储藏条件的影响。