提供者：上海美析仪器有限公司 发布时间：2018/9/14 11:14:24 阅读次数：4388次 进入该公司店铺
苯芴酮比色法 原理
试样经消化后，在弱酸性溶液中四价锡离子与苯芴酮形成微溶性橙红色络合物，在保护性胶体存在下与标准系列溶液比较定量。
注：除特别注明外，本方法所使用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的三级水。
10.1.1 酒石酸（C4H4O6H2）。
10.1.2 抗坏血酸（C5H8O6）。
10.1.3 酚酞（C20H14O4）。
10.1.4 氨水（NH4OH）。
10.1.5 硫酸（H2SO4）。
10.1.6 乙醇（C2H5OH）。
10.1.7 甲醇（CH3OH）。
10.1.8 苯芴酮（C19H12O5）。
10.1.9 动物胶（明胶）。
10.2.1 酒石酸溶液（100 g/L）：称取100 g酒石酸溶于1L水中。
10.2.2 抗坏血酸溶液（10.0 g/L）：称取10.0 g抗坏血酸溶于1 L水，临用时配制。
10.2.3 动物胶溶液（5.0 g/L）：称取5.0 g动物胶溶于1L水，临用时配制。
10.2.4 氨溶液（1+1）：量取100 mL氨水加入100 mL水中，混匀。
10.2.5 硫酸溶液（1+9）：量取10 mL硫酸，搅拌下缓缓倒入90 mL水中，混匀。
10.2.6 苯芴酮溶液（0.1 g/L）：称取0.01 g（精确至0.001 g）苯芴酮加少量甲醇及硫酸数滴溶解，以甲醇稀释至100 mL。
10.2.7 酚酞指示液（10.0 g/L）：称取1.0 g酚酞，用乙醇溶解至100 mL。
金属锡（Sn）标准品，纯度为99.99%或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
10.4.1 锡标准溶液（1.0 mg/mL）：准确称取0.1 g（精确至0.0001 g）金属锡，置于小烧杯中，加入10 mL硫酸，盖以表面皿，加热至锡完全溶解，移去表面皿，继续加热至发生浓白烟，冷却，慢慢加入50 mL水，移人100 mL容量瓶中，用硫酸溶液（1+9）多次洗涤烧杯，洗液并入容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。
10.4.2 锡标准使用液：吸取10.0 mL锡标准溶液，置于100 mL容量瓶中，以硫酸溶液（1+9）稀释至刻度，混匀。如此再次稀释至每毫升相当于10.0μg锡。
11 仪器和设备
11.1 美析UV-1800A分光光度计。
11.2 电子天平：感量为0.1 mg和1 mg。
12.1.1 试样消化，同5.2.1。
12.1.2 吸取1.00 mL～5.00 mL试样消化液和同量的试剂空白溶液，分别置于25 mL比色管中。于试样消化液、试剂空白液中各加0.5 mL酒石酸溶液（100 g/L）及1滴酚酞指示液（100 g/L），混匀，各加氨溶液（1+1）中和至淡红色，加3.0 mL硫酸溶液（1+1）、1.0 mL动物胶溶液（5.0 g/L）及2.5 mL抗坏血酸溶液（10.0 g/L），再加水至25 mL，混匀，再各加2.0 ml。苯芴酮溶液（0.1 g/L），混匀，放置1h后测量。
吸取0.00 mL、0.20 mL、0.40 mL、0.60 mL、0.80 mL、1.00 mL锡标准使用液（相当于0.00μg、2.00μg、4.00μg、6.00μg、8.00μg、10.00μg锡），分别置于25 mL比色管中，各加0.5 mL酒石酸溶液（100 g/L）及1滴酚酞指示液（10.0 g/L），混匀，各加氨溶液（1+1）中和至淡红色，加3.0 mL硫酸溶液（1+9）、1.0 mL动物胶溶液（5.0 g/L）及2.5 mL抗坏血酸溶液（10.0 g/L），再加水至25 mL，混匀，再各加2.0 mL苯芴酮溶液，混匀，放置1 h后测量。
用2 cm比色杯于波长490 nm处测吸光度，标准各点减去零管吸光值后，以标准系列溶液的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，绘制标准曲线或计算直线回归方程。
用2 cm比色杯以标准系列溶液零管调节零点，于波长490 nm处分别对试剂空白溶液和试样溶液测定吸光度，所得吸光值与标准曲线比较或代入回归方程求出含量。
试样中锡的含量按式进行计算：
式中：
X ——试样中锡的含量，单位为毫克每千克或毫克每升（mg/kg或mg/L）；
m1——测定用试样消化液中锡的质量，单位为微克（μg）；
m2——试剂空白液中锡的质量，单位为微克（μg）；
V1——试样消化液的定容体积，单位为毫升（mL）；
m3——试样质量，单位为克（g）；
V2——测定用试样消化液的体积，单位为毫升（mL）。
计算结果保留两位有效数字。
14 精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
15 其他
当取样量为1.0 g，取消化液为5.0 mL测定时，本方法定量限为20 mg/kg。
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