注意事项：

（1）原子荧光测铅赶酸注意事项

消解完，冷却至室温，消解液中补加5 mL水，赶酸后以无白色烟雾冒出为止 (如有白色烟雾，则继续加水赶酸)；

（2）原子荧光测总砷赶酸及定容注意事项

待消解液冷却至室温，130℃赶酸至1~2 mL，冷却至室温；用水将内溶物转入25 mL容量瓶，加入2 mL硫脲(10%)+抗坏血酸(10%) (加完放置30 min以上)或2.5 mL硫脲(10%) (加完放置1 h以上)，然后用5%~10%盐酸定容至25 mL

实例参考

微波消解——原子荧光光谱法测定食用植物油中铅 黄欣 陈红香（南昌市西湖区疾病预防控制中心）

样品测定精密度及准确度

由表1可以看出，本方法相对标准偏差为1.8%~2.5%；回收率为93.5%~103.0%。精密度及准确度结果完全能满足食用植物油中铅元素的分析要求。

结论

综上所述，微波消解法是目前食用植物油中铅和砷元素检测最佳方法，应用微波消解的快速性和超高压消解罐良好的密闭性可保证砷元素完全从样品中分解出来而不损失元素，极大地提高了测定的准确性、平行性和可靠性。