P-选择素是相对分子质量为140 000 的糖蛋白，存在于血管内皮细胞的Weibe-l Palade 小体膜上及血小板α颗粒膜上，在受到组织胺、凝血酶、佛波酯和钙离子载体的刺激后，其迅速在质膜上表达，缺氧/ 再氧化或氧自由基也可诱导表达。P-选择素凝集素样区是配体结合部位的关键序列，其配体是唾液酸化路易斯( S-Lewis x ) , 高亲和力的配体是P-选择素糖蛋白配体1( P-selectin glycoproteinlig ａnd 1, PSGL-1) , 主要表达于中性粒细胞和单核细胞，因此P-选择素主要介导粒细胞和单核细胞在内皮细胞表面的滚动、粒细胞和单核细胞与血小板的黏附。

P-选择素的工作原理

当血小板或内皮细胞受凝血酶、组胺、肿瘤坏死因子(TNF) 或氧自由基等介导而活化时, α颗粒和Weibel-Pa lade小体膜与胞膜迅速融合, 导致P 一选择素在细胞表面快速而瞬时的表达, 从而介导活化内皮细胞、血小板与中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞及T 淋巴细胞亚群的相互作用。这种介导作用可被抗P -选择素的单抗、多抗及纯化的P -选择素所抑制。

p -选择素配体是Sialyl-lewis X抗原, 存在于许多细胞(包括某些肿瘤细胞)表面。已知P -选择素与含有Sialyl-Lewis X 抗原的碳水化合物结构结合, 可调节白细胞在血管内皮细胞上的滚动, 这是白细胞外渗的第一步。因此P -选择素在急性炎症早期炎细胞向受损部位趋集过程中起重要的介导或参与作用。

P 选择素的结构和特性

P 选择素(granular membrane protein 140,GMP140 ), 血小板活化依赖性颗粒表面膜蛋白(platelet activation dependent granule external membrane protein ,PADGEM )或CD 62 p ,是一种分子量为140K D 的膜糖蛋白, 定位于血小板的α颗粒和内皮细胞棒管状(Weibel一Palade )小体内。

由789个氨基酸残基构成: N 末端730 个氨基酸构成胞外区, C末端24个氨基酸组成跨膜区,35 个氨基酸组成胞浆短尾。胞外区有一个凝集素样区(lectin -like domain )、一个表皮生长因子样区(epi-dermal growth factor -like domain )和九个补体调节蛋白重复单位(complement regulatory protein consensus repeat units)。

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