丙二醛（MDA）测试盒的测定原理
测试原理：
过氧化脂质降解产物中的丙二醛 （MDA）可与硫代巴比妥酸缩合，形成红色产物,在 532nm处有吸收峰。因底物为硫代巴比妥酸（Thibabituric Acid TBA）所以此法称TBA法。
测定意义：
机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸（polyunsaturated fatty acid，PUFA），引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羟基、羰基、氢过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放活性氧的作用。因此，初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍，甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸（PUFA）的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂氢过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。
MDA的测定常常与SOD的测定相互配合，SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而MDA的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD与MDA的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。
丙二醛（MDA）测试盒的测定原理
试剂盒组成与配制（100T/96样）：
试剂一：液体20ml×1瓶，室温保存。（天冷时会凝固，每次测试前适当水浴加温以加速溶解，
直至透明方可应用）。
试剂二：液体12ml×1瓶，用时每瓶加340ml双蒸水混匀,4℃冷藏（注意不要碰到皮肤上）。
试剂三：粉剂×1支，用时将粉剂加入到90℃～100℃的热双蒸水60ml中，(在溶解过程中可
适当加热)，充分溶解后用双蒸水补足至60ml再加冰醋酸60ml，混匀，配好的试剂
避光冷藏。（冰醋酸自备）
品：10nmol/ml四乙氧基丙烷5ml×1瓶，4℃冷藏。
［注］：冰醋酸（分析纯，乙酸浓度≥99.5%）;测试盒冷藏至少可保存一年。
试剂盒组成与配制(50T/48样)：
试剂一：液体10ml×1瓶，室温保存。（天冷时会凝固，每次测试前适当水浴加温以加速溶解，直至透明方可应用）。
试剂二：液体6ml×1瓶，用时加170ml双蒸水混匀，4℃冷藏。（注意不要碰到皮肤上）。
试剂三：粉剂×1支，用时将粉剂加入到 90℃～100℃的热双蒸水30ml中，(在溶解过程中可适当加热)，充分溶解后用双蒸水补足至30ml再加冰醋酸30ml，混匀，配好的试剂避光冷藏。（冰醋酸自备）
品：10nmol/ml四乙氧基丙烷5ml×1瓶，4℃冷藏。
丙二醛（MDA）测试盒的测定原理
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