相关elisa试剂盒的使用规则，我们在说明书中也有看到，不过只是根据实验的一些事项。今天上海恒远要和您说的，是我公司根据多年的ELISA实验分析出来的，下面我们就一起来看看具体的规则说明吧！ 1.要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定(由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20%左右时，lmL的水可以看作是lg、200L的水可以看作是0.2g)每一把微量加样器都应该将其最高量程和最低量程进行确定。
2.在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
3.吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。
4.将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孑L壁接触，液滴会自然流下去。吸入液体时的最好的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作用使得部分液体不能流出而造成的误差。
5.吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。
6.液体全部加入酶标孔后，最好将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。
7.孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线性。
8.实验前30min将试剂盒中的所有试剂从冰箱取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同，酶标板只要取出所需量。
9.由于底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。
10.手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
11.检测吸光度前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。
12.底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2tool的浓硫酸具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤
13.孵育的时间应该严格按照试剂盒说明书上的时间为准。
14.要尽量做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。
15.对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
16.没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
ELISA试剂盒技术的进步，主要存在于稀有种属的研发和生产，同上所说主要在斑马，鳖，人，大鼠，小鼠等很难涉及到的领域，针对新研发的产品，我公司会将在产品全部上架后做出一个报价单供客户参考。
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