标本的采集是成功进行elisa试剂盒实验最重要基础，上海劲马为您独家揭秘elisa试剂盒实验标本的采集以及常见问题的解析。 实验标本采集：
1）标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2）血清：使用不含热原的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
3）血浆：3000转离心30分钟取上清。
4）细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
5）组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎，3000转离心10分钟取上清。
6）保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
常见问题解析：
1.加样量不一致？
解决方法：样品稀释前应充分混匀，尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴。
2.样品数量多少不一，加样时间有长有短？
解决方法：重复某一样品时，加样时间尽可能与第一次接近。
3.保温时间不一致，洗涤条件不一致，操作人员不一致？
解决方法：重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。?但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。
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