大鼠抗肌动蛋白抗体(AAA)elisa试剂盒实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠抗肌动蛋白抗体(AAA)水平。用纯化的大鼠抗肌动蛋白抗体(AAA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗肌动蛋白抗体(AAA)，再与HRP 标记的血栓素B2(TXB2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗肌动蛋白抗体(AAA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠抗肌动蛋白抗体(AAA)浓度。

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释 倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。