该研究通过生物信息学分析和定点突变，发现159位的赖氨酸和150-152位(SUMO-interacting motifs, SIMs)的氨基酸为3D的修饰位点，这些位点突变后都会对聚合酶活性起到一定的破坏作用。而过量表达SUMO-1后感染病毒发现，随着3D的SUMO化修饰的增强，病毒的复制也增加，推测是因为增加聚合酶的稳定性引起的。

　　该研究的主要意义在于首次发现EV71聚合酶的SUMO化修饰，为进一步开发针对EV71的药物起到靶点作用。