提供者:上海酶研生物科技有限公司 发布时间:2016/9/21 8:59:21 阅读次数:695次 进入该公司店铺
Catalogue No.:
Product Format: :one storage tube
Culture Properties:贴壁
Complete Growth Medium: 89%DMEM(高糖)+10%FBS+1%双抗
Application:Cells and cancer research
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
Components
Item | Specifications |
T25cm2 | 1x10^6 clles |
Manual | 1 copy |
二、使用方法
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快和我们联系。
2. 如包装完好,取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常,细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时,以稳定细胞状态。
3. 细胞状态稳定后,弃除培养瓶中大部分液体,只剩5-10ml左右培养液继续培养就可以了,超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。
4. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS 2-3ml清洗细胞一次;
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液约1.5ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5ml,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
三、注意事项
1. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作;
2. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态;
3. 该细胞只可用于科研。
刚收到细胞时,胎牛血清可以用15%培养两三天,利于细胞尽快恢复状态,细胞稳定后
再调回10%即可
收到细胞后如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要参考依据,请您务必重视。
① 凡本网注明"来源:阿仪网"的所有作品,版权均属于阿仪网,未经本网授权不得转载、摘编或利 用其它方式使用。已获本网授 权的作品,应在授权范围内使用,并注明"来源:阿仪网"。违者本网将追究相关法律责任。
② 本信息由注册会员:上海酶研生物科技有限公司发布并且负责版权等法律责任。
版权声明