试验检测工作成为衡量和反映elisa试剂盒质量好坏的重要手段与方法。只有试验检测工作受到足够重视，才能够切实提高和保证ELISA试剂盒实验结果的质量。沪鼎在这里与您分享ELISA试剂盒的具体实验程序。
具体操作步骤如下：
1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。
2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。
3.每孔中加入第一抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。
4.洗板：同前。
5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。
6.洗板：同前。
7.每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗处反应15分钟。
8.每孔加入100ul终止液混匀。
9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。