微生物中所指的MH是Mueller-Hinton的首字母缩写，指的是水解酪蛋白。而MH培养基指的就是水解酪蛋白（Mueller-Hinton）培养基，可配置成MH血琼脂培养基用于链球菌的药物敏感实验。本文主要介绍的是MH培养基如何灭菌最合适以及MH培养基的使用方法。
MH培养基如何灭菌
MH培养基可用湿热灭菌法,115度30分钟,作分离驯化蛋白酶的菌。
MH培养基的使用方法：
1、 称取本品38g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,备用.
2、 试验菌液的制备：从TSA平皿上挑取3-5个形态相似的菌落顶端部分接种MHB或TSB培养基.经36±1℃培养4-6小时后,比浊至0.5麦氏单位.
3、 接种：用无菌棉拭浸取比浊好的菌液,在管壁内轻轻转压除去过多菌液,然后再轻轻涂抹培养基,每一平皿涂抹三次.每次涂抹后均需将平皿转动60度,再行下一次涂抹.每一质控菌株涂抹三个平皿.
4、 贴片：接种后的平皿置室温片刻,待稍干后,用无菌镊子将抗生素纸片均匀贴布于平皿琼脂表面.各纸片间中心间距不得小于24mm,纸片距平皿边不得小于15mm.一旦纸片接触琼脂表面,即不可再移动,因此时药物已开始扩散.
5、 培养：纸片贴妥后,在15-30分钟内,将平皿翻过来置于36±1℃培养16—24h后,观察结果.平皿培养时不宜堆放,以二个相叠为宜.
GLDC甘氨酸脱羧酶P蛋白抗体
GLE1核孔蛋白GLE1抗体
GLEPP1肾小球上皮蛋白1抗体
GLI4转录因子Gli4/锌指蛋白gli4抗体
Gliadin麦角蛋白抗体
GLIPR1L1胶质瘤发病相关蛋白1抗体
GLT25D1糖基转移酶25结构域1/前胶原半乳糖基转移酶1抗体
GLS2谷氨酰胺酰胺水解酶抗体
GLT25D2糖基转移酶25结构域2/前胶原半乳糖基转移酶2抗体
GLT28D1糖基转移酶28家族1抗体
GLT6D1糖基转移酶6结构1抗体
GLTSCR2胶质瘤抑癌候选基因2抗体
Phospho-Glucocorticoid Receptor 磷酸化糖皮质激素受体抗体
GLUT6葡萄糖转运蛋白6抗体
Glucocorticoid Receptor beta糖皮质激素受体β抗体
Glucose 6 phosphatase 2胰岛葡萄糖6磷酸酶2抗体
Glucose Oxidase葡萄糖氧化酶抗体
Glucosidase 2 subunit beta葡萄糖苷酶2β/Glucosidase IIβ抗体
GLUD2谷氨酸脱氢酶2抗体
phospho-GluR1 磷酸化谷氨酸受体1抗体
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