如今研究人员已经发现，分离自肿瘤中的肿瘤浸润性淋巴细胞（TILs）具有产生多个克隆的能力，而且这些克隆可以压制并且有效控制癌细胞；但T细胞储存库组分的重要性目前研究者并不清楚。来自帕克癌症研究所(Roswell Park Cancer Institute)的研究人员利用深度T细胞受体（TCR）测序技术评估了肿瘤浸润性淋巴细胞的克隆组成，并且在卵巢癌中鉴别出了新型的预后生物标志物，相关研究发表于近日举办的2016年美国临床肿瘤学会年会上。为了阐明TILs对机体抗肿瘤免疫特性的影响，研究人员利用ImmunoSEQ平台对99名卵巢癌患者机体的198份血液标本进行分析，同时研究者通过测定抵御卵巢癌相关抗原（比如NY-ESO-1）的血清抗体的水平，评估了患者机体中的自发免疫反应。特殊抗原NY-ESO-1往往在正常机体组织中不表达，而在癌症组织中却处于表达状态，研究者利用免疫组织化学技术评估了TILs的渗透情况。
随后研究者在末梢血中发现了1030万个特殊的克隆，并且在肿瘤中发现了140万个特殊的克隆，他们指出，较高的T细胞多样性（即较高的克隆/T细胞比值）往往和患者总体生存不佳直接相关；较高水平的TILs往往会使得使得对肿瘤抗原产生自发免疫反应的患者表现出预后良好的情况，然而并没有经历免疫反应的患者往往会表现出较差的预后。
研究者Kunle Odunsi博士指出，肿瘤中淋巴细胞的存在往往和患者较好的临床预后直接相关，此外我们还揭示了肿瘤环境中T细胞的多样性及其对卵巢癌患者预后的影响。这项研究加深了我们对肿瘤浸润性淋巴细胞及其对卵巢癌发病原因及进展影响的理解，而且肿瘤和末梢血中TILs的重叠和多样性往往会为致死性疾病的发生提供一些新型的预后生物标志物。
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