无血清培养基可满足细胞生长需要，不仅避免了血清的许多不利因素，还有血清培养无法比拟的优点：组分稳定可大量配制，蛋白含量低，不含有丝分裂原抑制剂可促进细胞增殖，简化各种提纯和鉴定细胞产物的程序。在含血清的合成培养基中，往往不能较长时间地维持细胞高密度培养，同时衰老死亡的细胞可把细胞内的蛋白酶释放到培养基中，降解蛋白类目的产物，这对蛋白类生物制品的生产是极为不利的。在无血清培养条件下，细胞的生长速率和细胞密度及蛋白的表达水平都不亚于血清培养，甚至在某些方面超过血清培养，某些细胞的生长和抗体的产量甚至高于有血清时数倍。细胞易受搅拌等机械因素的影响，无血清培养基粘度小，因此对细胞影响小。在控制细胞生长、增殖、分化及基因表达调控的调节机制的研究中和细胞工程等现代生物技术中，对一致性和确定的条件要求，来自产物纯化的生物技术上的压力，世界范围的血清供应的逐渐紧张的情况，以及严格的质量控制要求，都将迫使普遍采用无血清培养基。 无血清培养基取代含血清的培养基已成为未来细胞培养的趋势。然而无血清培养基也存在着一些劣势。无血清培养基目前价格偏高，另外，一般无血清培养基通用性不高，不同类型的细胞株或细胞系可能需要不同的添加成分。处于发育的不同分化阶段的细胞需要不同的配方，对生长因子和细胞因子的选择尤为重要。细胞在无血清培养基中易受某些机械因素和化学因素的影响，培养基的保存和应用不如传统的合成培养基方便。而且在去除血清的同时，也去除了一些血清蛋白具有的保护、解毒作用，因此对试剂、水的纯度和仪器清洁度的要求更高。