ELISA实验中，背景深，全部呈有色（通常的Elisa背景值OD<0.2）

根据陈技术的分析，可能存在的原因有以下几条：

1、ELISA实验可能原因之一：实验过程中洗涤不充分，洗后未拍干，样品中其它成分残留或酶标记物残留；

解决办法：洗液准确配制；充分洗涤，静置15秒，彻底拍干。加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用，不要反复使用，否则易造成污染。

2、ELISA实验可能原因之二：底物污染，未避光保存，出现颜色；

解决办法：弃去底物，重新配置

3、ELISA实验可能原因之三：样品稀释液污染；

解决办法：弃去稀释液，重新配置

4、ELISA实验可能原因之四：吸头重复使用，未洗净或消毒不彻底；

解决办法：吸头尽可能一次性使用

5、ELISA实验可能原因之五：不正确的孵育时间，温度（尤其是底物孵育的时间）；

解决办法：最为常用的温育温度有37℃和室温，其次是43℃和2～8℃。完全按照说明书要求

6、ELISA实验可能原因之六：偶联抗体（streptavidin-HRP）浓度过高；

解决办法：按照说明书调整到最佳的浓度

7、ELISA实验可能原因之七：板子不正确的贮存；

解决办法：酶标板贮存于2-8 ℃；使用结合力低点的Elisa板

8、ELISA实验可能原因之八：没有正确封闭；

解决办法：在标准品稀释液中加入动物蛋白或延长封闭时间

9、ELISA实验可能原因之九：样本溶血严重；

解决办法：建议使用非溶血或轻微溶血样本，严重溶血样本会导致背景偏高。

一般上海情况下，ELISA实验中，背景深，全部呈有色的原因都一一列出来了！陈技术的表现让杨老师很满意！这次试验完成后，准备下次再订购2盒。

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