上海达豪生物科技有限公司为您提供各种种属（人、动物）科研试剂盒 ,

上海达豪生物经过不断的实验优化和改进，积累了大量的经验，拥有专业的酶联研发团队。利用专业的酶联免疫技术elisa试剂盒，能对血清及其它样本定量检测抗原，定性检测特异性抗体。优质的试剂，先进的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA检测的方便性、稳定性、重复性和可靠性方面都具有很大的优势。

1.什么类型的可重复的结果都与实验得到的？

每个套件还包含获得的典型数据的图表的手册。在操作者，移液和洗涤技术，孵化时间或温度，及配套年龄的任何变化会导致不同的结果。每个用户都应该获得自己的标准曲线。

2.我一定要在同一时间运行所有的样本？

不，每个试剂盒采用stripwell微孔板。这使用户可以在不同时间分析的样品的不同的号码。

3.我是否需要运行所有我的标准和样品一式两份？

是的，重复进行以监测测定精度，并提高所得到的测定结果的可信度运行。

4.是否可以存储其他试剂比表示？

为了保证测试的适当性能，不推荐高于表示其它条件下的试剂盒组分的存储。

5.我可以使用未在试剂盒中附带推荐样品类型？

该套件已经被证实在试剂盒中附带列出的样品类型。比其他验证样品类型尚未经过测试。联系技术服务进一步的信息。

6.我可以修改协议？ BG ELISA试剂盒进行了优化，以提供最佳的结果。

修改的格式或协议可以得到不准确的和错误的结果。

7.我应该如何储存我的样品？样品应储存在-20℃或更低的温度。

对于长期储存，建议在-70℃-80℃冻结它们。

8.我的样品产生的是该测定的动态范围之外的值。我可以使用这些值？

因此建议使用落入标准曲线的范围内，只有样本值。标准曲线的范围之外的值通常是非线性的，这会导致不正确地外推值。产生值比最高标准高出样品应（进一步）稀释和试验重复进行。如果样本低于测定的范围内时，样品被认为是不可检测的。

9.我是否为空白或零标准的每一次??运行？

是的，这些都需要计算，并反映任何一天微妙而显著性能变化白天和检测，以检测。排除特定的分析问题的根源时，他们也非常有帮助。

10.我可以改变样品的体积我在试验用？

我们不建议您更改卷的，因为所有的BG套件在给定的体积设计以获得最佳性能

11.可以从不同的套件组件使用？

每个试剂盒含有具有特定批号，以确保所有的部件被最佳单独执行，以及与所有在试剂盒中的其他成分的组成。 QC测试对这些特定批次进行。这是从来没有建议使用自己的组件或组件来自其他包或供应商。

12.我的标准曲线看起来很好，但我没有我的样本中得到的信号时，我希望，为什么？

样品可能不包含的分析物。矩阵效果可能会遮蔽检测。确保如试剂盒插入物所述的推荐稀释之后。如果被推荐的稀释，检查以确保稀释正确执行。过度稀释可能会造成样品低于标准曲线的范围内。

13.为什么我必须使用450-570nm波长之间的修正？

对于ELISA测定，读取在双重波长做是为了校正光密度贡献的塑料孔中，灯和光的波动。

14.我是否需要使用平板振荡器？

可靠的结果可以在没有板振荡器来获得，但外径的通常会比用板振荡器获得的那些低。

15.你怎么建议我洗我的盘子？

如果您正在使用自动洗板机，我们建议标定定期检查，系统刷新与板洗涤缓冲液清洗前。同样为手动垫圈真。中继器或洗涤瓶也可以使用。用户应该小心，以确保所有的内容都吸板拍干的无绒纸。

16.如果我提取我的样本，我还需要遵循该工具包中插入给出的推荐的稀释？

萃取程序之后所需要的样品稀释的量将通过纯化和浓度的所使用的协议的影响而受到影响。稀释或浓缩的量将必须由最终用户来确定。

17.什么是高背景的原因是什么？

1）不适当的洗涤：检查洗涤液储量，并确保执行所有推荐的清洗步骤。

2）受污染的基材：确保没有与金属离子或试剂氧化基材的污染，使用前。在ELISA基板的开发时间分别保持额外的底物溶液。

3）底物暴露于光：暴露在光可能会导致衬底的蓝色。保持，直到准备在黑暗（小瓶）的解决方案来分配到板中。

4）错误的孵育时间/温度：一般遵循关于孵育时间和温度的测试协议。然而，如果所有的孔中都强烈，同样用在标准稀释系列没有观察到强度梯度着色，那么它可能有必要观察作为色的底物反应发展，为了使反应停止越快。

18.我的光密度均较手册中，与我的套件附带一点点更高（或更低）。为什么？

光密度是由许多的物理条件，如时间和温度的影响。我们建议您缩短或延长与底物液的最终孵化补偿。

19.什么是我应该找分析物的浓度预期？

一个给定的分析物的量可以变化，不仅从物种到物种，而且组织和细胞源之间。这种信息的最佳来源是目前的文献，很容易通过互联网在多个科学数据库访问。