小鼠气管上皮细胞培养方法，一、产品简介

1、产品名称：小鼠气管上皮细胞

2、组织来源：小鼠气管组织

3、产品规格：5×105 cells / 25cm2培养瓶

4、细胞简介： 小鼠气管上皮细胞分离自小鼠气管组织，分布于小鼠气管内表面，细胞贴壁生长， 呈铺路鹅卵石状镶嵌排列，胞体肥厚、透明，呈菱形或多角形，形成多个小岛样克隆。 气管上皮是气道与外界环境接触的第一道防线，不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶 细胞，还作为效应细胞合成、释放多种炎性介质和细胞因子从而参与气道炎症及免疫反 应。体外培养的原代气管上皮细胞因与体内原组织在形态结构和功能活动上存在很大的 相似性，在基础及临床研究中极为重要。 本公司生产的小鼠气管上皮细胞采用胰蛋白酶消化制备而来，总量约为5×105 cells/ 瓶，细胞纯度可达75%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 等。

5、培养基信息：

1）培养基类型：DMEM

2）添加因子：FBS、Insulin、EGF、Transferrin、Penicillin、Streptomycin等

二、细胞培养状态 发货时发送电子版照片

小鼠气管上皮细胞培养方法，三、使用方法 客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中 静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下 观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；

3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全 培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；

4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

小鼠气管上皮细胞培养方法，四、注意事项

1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。

3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告 知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

5. 该细胞只可用于科研。 备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。

小鼠气管上皮细胞培养方法，购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买Procell提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。小鼠气管上皮细胞培养方法