转化进程所用的受体细胞通常是限制修饰体系缺点的变异株,即不含限制性内切酶和甲基化酶的骤变体（Rˉ,Mˉ）,它能够忍受外源DNA分子进入体内并稳定地遗传给子孙.受体细胞通过一些特别办法（如电击法,CaCl2 ,RbCl（KCl）等化学试剂法）的处置后, 细胞膜的通透性发生了暂时性的改动,变成能答应外源DNA分子进入的感受态细胞（Compenent cells）.进入受体细胞的DNA分子通过仿制,表达完成遗传信息的搬运,使受体细胞呈现新的遗传性状.将通过转化后的细胞在挑选培育基中培育,即可挑选出转化子（Transformant,即带有异源DNA分子的受体细胞）.当前常用的感受态细胞制备办法有CaCl2和RbCl（KCl）法,RbCl（KCl）法制备的感受态细胞转化功率较高,但CaCl2 法简便易行,且其转化功率完全能够满意通常试验的需求,制备出的感受态细胞暂时不用时,可参加占总体积15％的无菌甘油于-70℃保管（半年）,因而CaCl2法为运用更广泛.
为了进步转化功率, 试验中要思考以下几个重要因素：
1. 猪ELISA试剂盒细胞成长状况和密度: 不要用通过屡次转接或储于4℃的培育的细菌,最佳从－70℃或-20℃甘油保管的菌种中直接转接用于制备感受态细胞的菌液.细胞成长密度以刚进入对数成长期时为好,可通过监测培育液的OD600 来操控.DH5α菌株的OD600 为0.5时, 细胞密度在5×107 个/ml左右（不一样的细菌状况有所不一样）,这时对比适宜.密度过高或缺乏均会影响转化功率.

2. 质粒的质量和浓度: 用于转化的质粒DNA应主要是超螺旋态DNA（cccDNA）.转化功率与外源DNA的浓度在必定范围内成正比,但当参加的外源DNA的量过多或体积过大时,转化功率就会下降.1ng的cccDNA即可使50μl 的感受态细胞到达饱满.通常状况下,DNA溶液的体积不该超越感受态细胞体积的5％.
3. 试剂的质量: 所用的试剂,如CaCl2 等均需是最高纯度的（GR.或AR.）,并用超纯水制造,最佳分装保管于枯燥的冷暗处.
4. 避免杂菌和杂DNA的污染：整个操作进程均应在无菌条件下进行, 猪ELISA试剂盒所用器皿, 如离心管, tip头号最佳是新的,并经高压灭菌处置,一切的试剂都要灭菌,且注意避免被其它试剂、DNA酶或杂DNA所污染, 不然均会影响转化功率或杂DNA的转入, 为今后的挑选、判定带来不必要的费事.

本试验以E.coli DH5a菌株为受体细胞,并用CaCl2处置,使其处于感受态,然后与pBS质粒共保温,完成转化.因为pBS质粒带有氨苄青霉素抗性基因（Ampr ）,可通过Amp抗性来挑选转化子.如受体细胞没有转入pBS,则在含Amp的培育基上不能成长.能在Amp培育基上成长的受体细胞（转化子）必定已导入了pBS.转化子扩增后,可将转化的质粒提取出,进行电泳、酶切等进一步判定.