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免疫试剂盒的经验总结说明与分析

提供者:江苏菲亚生物科技有限公司   发布时间:2015/5/5 9:04:00  阅读次数:411次  进入该公司店铺

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近些年来,越来越多的人开始知道且了解ELISA实验,酶联免疫检测系统是免疫学反应应用到科研生产中最为广泛最为灵敏的技术手段。可是在操作过程中总是会出现或大或小的问题,比如说花板、假阳性、全显色、信号值比空白还低等等。
长期为全国科研机构、高校和科研人员提供优质产品,在保证产品质量的同时,我们还配有扎实的售后技术咨询和服务,欢迎来电咨询。下面就由来为您说说的经验总结说明与分析。

1. 在洗板时会有一定误差,人为因素很大(当然有前提的用洗板机除外),洗的不彻底或串了孔,对如斯敏捷的ELISA系统可是不小的影响。由于聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的,为达到分离游离的和结合的酶标记物的目的,清除残留在板孔中游离的物质,以及非特异性地吸附的干扰物质,在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。洗涤板:可以说在ELISA操纵中,洗涤是最主要的枢纽技术。

2. 应留意以下原理:因为蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的,靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用,这种物理吸附长短特异性的,受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响,大分子蛋白质较小分子蛋白质通常含有更多的疏水基团,故更易吸附到固相载体表面。包被液的选择,一般选择ph9.6的碳酸盐缓冲液。但有时因为试验的需要,包被原的特殊性也可能采用中性的缓冲溶液来包。详细的试验还要有坚固的理论外也要实践,看一下终极可不可以应用到自己试验当中去。常用的包被液除了刚才提到的pH9.6碳酸盐缓冲液,

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