本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛免疫球蛋白A（IgA）水平。用纯化的牛免疫球蛋白 A（IgA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A（IgA），再与 HRP 标记的免疫球蛋白 A（IgA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白 A（IgA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中牛免疫球蛋白 A（IgA）浓度。

牛免疫球蛋白A（IgA）elisa试剂盒实验步骤：

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

60 ng/ml 5 号标准品 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

30 ng/ml 4 号标准品 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

15 ng/ml 3 号标准品 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

75 ng/ml 2 号标准品 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

3.75 ng/ml 1 号标准品 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，

然后再加待测样品10µl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此

重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。