羟丙基甲基纤维素溶解方法有哪些？ 限量：
冲洗，同时立即就医。1.FAO/WHO(1984)：冷饮10g/kg(按最终产品计，单用或与其他乳化剂、稳定剂和增稠剂合用量)。
2.GB 2760－96：各类食品，以GMP为限。

羟丙基甲基纤维素(9004-65-3)的鉴别试验：
溶解性：可在水中溶胀，形成透明呈乳白色粘稠状胶体溶液。不溶于乙醇。

含量分析：
(1)内标液：准确称取甲苯约2.5g，称入一内含有邻二甲苯10ml的1000ml容量瓶中，并用邻二甲苯稀释定容后混匀。
(2)标准液：取己二酸约135mg，移入一适当的血清小瓶中，加盐酸4.0ml，再加内标液4.0ml，用一安全的隔膜塞塞住该瓶。准确称出瓶子及其内容物的质量，用一注射器经隔膜加入异丙基碘30μl，重新称重，求得所加异丙基碘的质量。同样的，加甲基碘90μl，并求出所加的质量。充分摇匀后静置分层。
(3)试样液：准确称取试样约0.065g，移入一装有隔膜闭合的受压不漏气的5ml小瓶中，加入与试样量相等的己二酸量，用移液管移内标液2ml放2小瓶中。小心地用移液管吸移盐酸2ml，加于混合物中，立即密封，并准确称重。摇动该小瓶30s，在150℃下加热20min，除去热源，再振摇，在高度注意下，在150℃下加热40min。然后将小瓶冷却约45min，再称重。如重量损失大于10mg，则应弃去，重新制备试样液。
(4)色谱系统：用一台装有热导检出器的适当的气相色谱仪。在一般情况下，该仪器应有－1.8m×4mm的玻璃柱，其中装填有载于100/120目熔融煅烧的色谱级硅藻土(如Chrornosorb WHP，或等同品)上的10%甲基硅油(UCW982型，或等同品)。该柱维持在100℃，而注射口和检测器则维持在200℃，用氦作为载气，其流量为20ml/min。
(5)校正：取标准液制备中的上层液约2μl，注入色谱仪，记录色谱图。甲基碘、异丙基碘、甲苯和邻二甲苯的滞留时间分别为3、5、7和13min。按下式计算等质量的甲苯和甲基碘的相对响应因子F：F＝Q/A；其中Q为标准液中甲基碘与甲苯的质量比，盐为标准液所得的甲基碘和甲苯的峰面积之比。同样的，按下式计算甲苯对异丙基碘质量比的相对响应因子F：F′＝Q′/A′； 其中Q′为标准液中异丙基碘与甲苯的质量比，A′为标准液所得的异丙基碘和甲苯的峰面积之比。
(6)操作：取试样液制备中的上层液约2μl，注入色谱仪，记录色谱图。按下式计算试样电甲氧基基团(—OOH₃)的百分含量：2×(31/142)×F×α(W/W)；其中31/142为甲氧基与甲基碘的分子量之比；α为得自试样液的甲基碘的峰面积与甲苯峰面积之比；W为内标液中的甲苯质量(g)；W为所取试样的质量(g)。同样的，计算试样中羟丙氧基基团(—OCH₂CHOHCH₂)的百分含量：2×(75／170)×F′×c′(W/10)；其中α′为得自试样液的异丙基碘的峰面积与甲苯峰面积之比。注意：所有有盐酸存在的测试阶段，均应小心地在通风良好的通风柜中进行。并应采用眼镜、耐酸手套和其他能保证安全的装备。当拿取热的器皿时，必须特别小心，因为它们常是有压力的。如发生盐酸溅伤，应用大量冷水