提供者:MedChemExpress 发布时间:2022/12/21 14:22:27 阅读次数:2783次 进入该公司店铺
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:Onartuzumab
Catalog_No:HY-P99250
CAS:1133766-06-9
产品活性:Onartuzumab (MetMAb) 是一种人源化亲和成熟的单价单克隆抗体,抑制受体酪氨酸激酶 MET。Onartuzumab 可有效抑制 HGF 结合、受体磷酸化和信号转导。Onartuzumab 具有抗体样药代动力学和抗肿瘤活性。
存储条件:Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
生物活性:Onartuzumab (MetMAb) 是一种针对MET 受体的独特、人源化和亲和力成熟的单价(单臂)单克隆抗体。 Onartuzumab 有效抑制 HGF 结合以及受体磷酸化和信号传导。 Onartuzumab 具有抗体样药代动力学和抗肿瘤活性[1]。 体外Onartuzumab 通过阻断 HGF α 链(而非 β 链)与 MET 的结合而发挥特异性作用[1]。
Onartuzumab 阻断 HGF 与人 c-Met 的结合,抑制浓度 (IC)50 为 1.8 nM,并抑制随后在许多癌细胞系中诱导的 c-Met 自磷酸化和细胞增殖[2]。 体内:Onartuzumab(30 mg/kg,IP,每周两次,2 口)抑制肿瘤生长[3]。
体外:Onartuzumab 通过阻断 HGF α 链(而非 β 链)与 MET 的结合而发挥特异性作用[1]。
Onartuzumab 以抑制浓度 (IC) 阻断 HGF 与人 c-Met 的结合1.8 nM 的 50,并抑制许多癌细胞系中随后诱导的 c-Met 自磷酸化和细胞增殖[2]。
体内:Onartuzumab(30 mg/kg,IP,每周两次,2 口)抑制肿瘤生长[3]。
热销产品:ST034307 | ZM-447439 | (R)-VU 6008667 | HCH6-1 | DMU2105 | DMU2139 | MPT0B392 | FK614 | TPPU | Pan-RAS-IN-1 | Z-IETD-FMK | Paprotrain | Dihydrexidine (hydrochloride) | AHN 1-055 (hydrochloride) | RS 17053 hydrochloride | ZD7288 | L-741626 | R-IMPP | 8-M-PDOT | 1-BCP |
热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:
Merchant M, et al. Monovalent antibody design and mechanism of action of onartuzumab, a MET antagonist with anti-tumor activity as a therapeutic agent. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Aug 6;110(32):E2987-96.
Prell RA, et al. Placental and Fetal Effects of Onartuzumab, a Met/HGF Signaling Antagonist, When Administered to Pregnant Cynomolgus Monkeys. Toxicol Sci. 2018 Sep 1;165(1):186-197.
① 凡本网注明"来源:阿仪网"的所有作品,版权均属于阿仪网,未经本网授权不得转载、摘编或利 用其它方式使用。已获本网授 权的作品,应在授权范围内使用,并注明"来源:阿仪网"。违者本网将追究相关法律责任。
② 本信息由注册会员:MedChemExpress发布并且负责版权等法律责任。
版权声明