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Teprotumumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Teprotumumab

Catalog_No：HY-P99165

CAS：1036734-93-6

产品活性：Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。

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生物活性： Teprotumumab 是一种阻断IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。 Teprotumumab 与 IGF-1R 的配体结合细胞外 α-亚基结构域结合。 Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。 Teprotumumab 减弱 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 表达和 Akt 磷酸化。 Teprotumumab 可用于甲状腺相关性眼病研究^[1]。 体外Teprotumumab（0-500 μg/mL，12 小时）减弱纤维细胞中 IGF-1 和 TSH 的作用。 24 小时后，IGF-1R 和 TSHR mRNA 丰度不受 Teprotumumab 影响^[1]。

体外：Teprotumumab（0-500 μg/mL，12 小时）减弱纤维细胞中 IGF-1 和 TSH 的作用。 24 小时后，IGF-1R 和 TSHR mRNA 丰度不受 Teprotumumab 影响^[1]。

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参考文献：

Chen H, et al. Teprotumumab, an IGF-1R blocking monoclonal antibody inhibits TSH ａnd IGF-1 action in fibrocytes. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Sep;99(9):E1635-40.