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Robatumumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Robatumumab

Catalog_No：HY-P99218

CAS：934235-44-6

产品活性：Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。

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生物活性：Robatumumab (Sch 717454) 是一种抗人 IGF-1R（胰岛素样生长因子受体-1）抗体。 Robatumumab 对癌细胞显示出抗肿瘤活性和抗增殖活性。 Robatumumab可用于骨肉瘤和尤文肉瘤研究^[1][2]。
体外 Robatumumab（0.02-80 nM；0.5 或 4 小时）下调 IGF-IR 并抑制基础和 IGF-I 诱导的 IGF-IR 和 IRS 磷酸化-1 在 SK-N-FI 细胞^[2]。
体内： Robatumumab（静脉注射；0.04 或 0.1 mg/小鼠；每周两次；18 天）抑制异种移植模型中的 SK-N-FI 肿瘤生长 ^[2].
Robatumumab（静脉注射；0.02-0.5 mg/小鼠；每周两次；35 d）抑制异种移植模型中骨肉瘤的生长^[2].
Robatumumab（静脉注射；0.1 或 0.5 mg/小鼠；每周两次；14 天）抑制异种移植模型中的 SJCRH30 和 RD 横纹肌肉瘤细胞生长^[2]。
Robatumumab（静脉注射; 0.1 或 0.5 mg/小鼠；每周两次；2 周) 在体内有效阻断小儿肿瘤细胞增殖^[2]。
Robatumumab（静脉注射；0.5 mg/小鼠；一次；一天） 11 post-inoculation) 通过其抗血管生成作用调节血管形成^[2]。

体外：Robatumumab（0.02-80 nM；0.5 或 4 h）下调 IGF-IR 并抑制基础和 IGF-I 诱导的 SK-N-FI 细胞中 IGF-IR 和 IRS-1 的磷酸化^[2]。

体内：Robatumumab（静脉注射；0.04 或 0.1 mg/小鼠；每周两次；18 天）抑制异种移植模型中 SK-N-FI 肿瘤的生长^[2]。
Robatumumab（静脉注射； 0.02-0.5 mg/小鼠；每周两次；35 d) 在异种移植模型中抑制骨肉瘤生长^[2]。
Robatumumab（静脉注射；0.1或0.5 mg/小鼠；每周两次； 14 d) 抑制异种移植模型中的 SJCRH30 和 RD 横纹肌肉瘤细胞生长^[2]。
Robatumumab（静脉注射；0.1 或 0.5 mg/小鼠；每周两次；2 周）有效阻断儿科体内肿瘤细胞增殖^[2]。
Robatumumab（静脉注射；0.5 mg/小鼠；一次；接种后第 11 天）通过其抗血管生成作用调节血管形成 ^[2].

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参考文献：

Anderson PM, et al. A phase II study of clinical activity of SCH 717454 (robatumumab) in patients with relapsed osteosarcoma ａnd Ewing sarcoma. Pediatr Blood Cancer. 2016 Oct;63(10):1761-70.

Wang Y, et al. A fully human insulin-like growth factor-I receptor antibody SCH 717454 (Robatumumab) has antitumor activity as a single agent ａnd in combination with cytotoxics in pediatric tumor xenografts. Mol Cancer Ther. 2010 Feb;9(2):410-8.