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实验室推荐索引：小鼠伪狂犬病毒IgA抗体(PRV-IgA)elisa试剂盒2022已更新（来访/推荐）：

1.血清样本： 全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟左右，取上清即可检测。或将标本放于-20℃/-80℃保存，但应避免反复冻融。

2.血浆样本：EDTA或肝素作为抗凝剂。1000x g离心30分钟去除颗粒。

3.组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了jin步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

4.细胞上清液：1000xg离心10分钟去除颗粒和聚合物。

上海轩泽康生物小鼠伪狂犬病毒IgA抗体(PRV-IgA)elisa试剂盒科研用：

贮藏条件：2~8℃低温保存

性状：盒装液体，有效期6个月

特异性：同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应

标本：血清/血浆/细胞上清液/尿液/体液/灌洗液/脑脊液/心房水/胸腹水/组织等

检测种属：人/大小鼠/鸡/犬/猴/兔/豚鼠/猪ELISA检测试剂盒等种属

研究域：炎症研究、生物学、研究、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病、其他研究

适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床

小鼠伪狂犬病毒IgA抗体(PRV-IgA)elisa试剂盒实验时的一些注意事项：

1.试剂盒从冷藏环境中取出应平衡至室温后方可使用（约15~30分钟），酶标包被板开封后如未使用完，板条应装入密封袋中保存。

2.浓缩洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。

4.封板膜限一次性使用，以避免交叉感染。

5.底物请避光保存。

6.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。

7.请每次测定的同时做标准曲线，zui好做复孔。

8.所有的样品，洗涤液和各种废弃物都应按照传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

上海轩泽康生物承，诺凡购买任意一款ELISA检测试剂盒，我司均提供免费代测服务。您只需将样本寄送到公司，我们将尽快给出待测结果。欢迎广大新老客户订购！索引：小鼠伪狂犬病毒IgA抗体(PRV-IgA)elisa试剂盒2022已更新（来访/推荐）

Assay procedure

1. Prepareall reagentsbeforestartingassayprocedure. ItisrecommendedthatallStandardsand Samplesbe addedin duplicateto the Microelisa Stripplate.

2. Add standard: Set Standard wells, testing sample wells. Addstandard 50μl to standard well.

3.Add Sample: Add testing sample 10μl then add Sample Diluent 40μlto testing sample well; Blank well doesn’t add anyting.

4.Add100μlof HRP-conjugate reagent to each well, cover with an adhesive strip andincubatefor60 minutes at37°C.

5. Aspirate each well ａnd wash, repeating the processfour times for a total of five washes. Wash by filling each well with Wash Solution(400μl) using a squirt bottle, manifold dispenser orautowasher. Complete removal of liquid at each step is essential to good performance.After the last wash, remove any remaining Wash Solution by aspirating or decanting.Invert the plate ａnd blot it against clean paper towels.

6. Add chromogen solution A 50μl ａnd chromogen solution B 50μl toeach well. Gently mix and incubate for 15 minutes at 37°C. Protect from light.

7. Add50μl S Solution to each well. The color in the wellsshould change from blue to yellow. If the color in the wells is green or thecolor change does not

appear uniform, gently tap the plate to ensurethorough mixing.

8. ReadtheOpticalDensity(O.D.)at450nmusinga microtiterplatereaderwithin 15minutes.