医疗器械包装密封强度性能依赖密封性试验仪的检测国家关于终灭菌医疗器械的包装密封性能是一项重要检测指标，有着明确要求，是确保医疗器械安全性的重要屏障。

针对这行业的包装，应在规定的密封过程关键参数变量的上、下限处测定密封强度，并应证实是否满足预期目的。（通过察看密封强度值的变化有助于评价包装密封过程是否受控）

在确定密封强度的所需限度时，应考虑材料的强度和在无菌状态下取出产品时，是否要剥开密封。济南三泉中石技有限公司参照国家标准GB-T19633-2005《终灭菌医疗器械的包装》中的相关测试指标以及操作步骤研发出医疗器械包装袋胀破/蠕变压力试验仪（智能密封仪）。

用于医疗器械终包装的胀破/蠕变压力试验。智能密封仪具备了胀破试验模式、蠕变试验、蠕变到破裂多种试验模式，能够直接展示给用户整个爆破或蠕变试验过程。

用于各种玻璃瓶，输液瓶，输液器、输液管、导管、医用针管等多种产品保压密封性和通畅性测定，被广泛应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业.

技术参数

测量范围0～0.6MPa

测量精度±1%

保压时间1-9999s

气源接口Ф8mm聚氨酯管

机器尺寸430mm×330×170mm(长宽高)

重量8Kg

气源压力0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）

工作温度15℃-50℃

相对湿度高80%,无凝露

电源220V 50Hz

产品配置

标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏

选购件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置

安瓿瓶密封性测试仪-符合标准