欢迎来到 阿仪网
登录名:
密码:
免费注册
您的位置: 首页>技术文献>分析方法>流式胞内染色实验方法
提供者:上海北诺生物科技有限公司 发布时间:2013/4/24 17:34:51 阅读次数:4297次 进入该公司店铺
方案A:两步法胞内(细胞质)蛋白染色。方案B:一步法胞内蛋白染色(细胞核)。
注意:1、不同细胞因子的刺激条件是不同的,比如:LPS刺激活化单核细胞分泌IL-6的培养时间一般是6个小时,而检测IL-10则需要刺激24小时。2、结合荧光的流式抗体应在4度,避光储存。3、使用抗体前请低速离心30秒,使贴壁抗体沉底。不建议斡旋混匀抗体,可用手指轻弹混匀。4、除非方案中注明,默认的抗体孵育方法是冰上或4度避光。5、缓冲液中加BSA或FBS可以减少固定破膜后的非特异性背景。
方案A: 两步法胞内(细胞质)蛋白染色
实验材料:12×75mm 圆底检测流式管。[可选]可固定的活度染料eFluor® 450 (eBioscience Cat. No. 65-0863), eFluor® 660 (eBioscience Cat. No. 65-0864),eFluor® 780 (eBioscience Cat. No. 65-0865)。胞内抗原的直标抗体。IC Fixation Buffer (eBioscience Cat. No. 00-8222)。Permeabilization Buffer (10X) (eBioscience Cat. No. 00-8333)双蒸水稀释成1×。Flow Cytometry Staining Buffer (eBioscience Cat. No. 00-4222)(可以自己配置)。
实验流程:1、按照流式样品要求制备单细胞悬液。2、按照流式表面染色方法标记CD3和CD4。缓冲液洗涤一次,离心完全弃上清。斡旋分散细胞。3、加100ul IC Fixation buffer ,斡旋固定细胞。室温避光孵育20min。4、每管加2ml 1×permeabilization buffer。5、300g 室温离心5min,弃上清。6、2ml 1×permeabilization buffer重悬细胞。7、300g 室温离心5min,弃上清。8、加100ul 1×permeabilization buffer 重悬细胞后,加入二抗IL-17A (或其他胞内抗原抗体),室温避光孵育20min。9、2ml 1×permeabilization buffer洗一次,300g 室温离心5min,弃上清。10、加2ml 流式染色液,300g 室温离心5min,弃上清。11、适量流式染色液重悬即可上机检测。同行对照依照上述步骤进行。软件分析结果。
方案B:一步法胞内(细胞核)蛋白染色
实验材料:12×75mm 圆底检测流式管。[可选]可固定的活度染料eFluor® 450 (eBioscience Cat. No. 65-0863), eFluor® 660 (eBioscience Cat. No. 65-0864),eFluor® 780 (eBioscience Cat. No. 65-0865)。胞内抗原的直标抗体。Foxp3 Fixation/Permeabilization Concentrate and Diluent (eBioscience Cat. No.00-5521)Permeabilization Buffer (10X) (eBioscience Cat. No. 00-8333)双蒸水稀释成1×。Flow Cytometry Staining Buffer (eBioscience Cat. No. 00-4222)(可以自己配置)。
注意:Foxp3 Fixation/Permeabilization Concentrate 1份加3份 Diluent 稀释为工作液(1:4稀释)。
实验方案:1、按照流式样品要求制备单细胞悬液。2、按照流式表面染色方法标记CD3和CD4。缓冲液洗涤一次,离心完全弃上清。斡旋分散细胞。3、加1ml Foxp3 Fixation/permeabilization 工作液,斡旋固定细胞。室温或四度避光孵育30-60min(小鼠样品最长可以四度固定18小时)。4、每管加2ml 1×permeabilization buffer。5、300g 室温离心5min,弃上清。6、2ml 1×permeabilization buffer重悬细胞。7、300g 室温离心5min,弃上清。8、加100ul 1×permeabilization buffer 重悬细胞后,加入二抗FOXP3 (或其他胞内抗原抗体),室温避光孵育20min。9、2ml 1×permeabilization buffer洗一次,300g 室温离心5min,弃上清。10、加2ml 流式染色液,300g 室温离心5min,弃上清。11、适量流式染色液重悬,即可上机检测。同行对照依照上述步骤进行。软件分析结果。
我想询价此产品
关键词:
上一篇:气相色谱法分析煤气成分方案 下一篇:细胞表面抗原染色
① 凡本网注明"来源:阿仪网"的所有作品,版权均属于阿仪网,未经本网授权不得转载、摘编或利 用其它方式使用。已获本网授 权的作品,应在授权范围内使用,并注明"来源:阿仪网"。违者本网将追究相关法律责任。
② 本信息由注册会员:上海北诺生物科技有限公司发布并且负责版权等法律责任。
设为首页 | 加入收藏 | 关于阿仪 | 本站服务 | 广告服务 | 智能建站 | 联系我们 | 友情连接
最新产品最新资讯技术文章公司动态最新Top200行业热词最新仪器行业专场最新求购分类浏览优质仪器文献最新发布搜索标签
互联网药品信息服务资格证书:(浙)-非经营性2019-0043 增值电信业务经营许可证:浙B2-20190746
Copyright 2009-2019 app17.com,all rights reserved ICP备案号:浙ICP备08105869号
会员服务咨询:18158115302 客服热线:0571-85363692 采购技术交流群号:187637045
浙公网安备 33010502000804号
版权声明