步骤1：腈类化合物a、腈类化合物b、催化剂硫醇化合物、水合肼溶于溶剂中，反应得反应液；

步骤2：将反应液与含氧化剂的溶液混合，缓慢加入酸，调节体系ph至酸性，反应，将反应溶液提纯，即得四嗪类化合物；

其中，

r1、r2分别独立的选自取代或未取代的c1～c10烷基、取代或未取代的3～8元不饱和环烷基、取代或未取代3～8元不饱和杂环基、取代或未取代的c1～c10烷氧基；

所述取代基为取代或未取代c1～c10烷基、卤素、氰基、硝基、羧基、羟基、取代或未取代的c1～c10烷氧基、-nr4r5、叠氮基、磷酸酯基、叔丁氧羰基；

r4、r5分别独立的选自氢、c1～c6烷基、叔丁氧羰基。

进一步地，

r1、r2分别独立的选自未取代的c1～c10烷基、-(ch2)xr3、-(ch2)xn3、-(ch2ch2o)xn3、-(ch2)x(eto)2po、取代或未取代的6元不饱和环烷基、取代或未取代5元不饱和杂环基；

r3选自氰基、硝基、羧基、羟基、取代或未取代的c1～c6烷氧基、-nr4r5；

r4、r5分别独立的选自氢、c1～c6烷基、叔丁氧羰基；

所述取代基为取代或未取代c1～c10烷基、卤素、取代或未取代的c1～c6烷氧基、硝基、氨基、氰基、羟基、羧基、磷酸酯基、叔丁氧羰基、-nr4r5；

x＝1～10。

进一步地，

r1、r2分别独立的选自-(ch2)xr3、取代或未取代的芳基、吡咯基、噻吩基、-(ch2)xn3、-(ch2ch2o)xn3、-(ch2)x(eto)2po；

r3选自羧基、羟基、取代或未取代的c1～c2烷氧基、-nr4r5；

r4、r5分别独立的选自氢、c1～c4烷基、叔丁氧羰基；

所述取代基为取代或未取代c1～c8烷基、卤素、取代或未取代的c1～c2烷氧基、硝基、氨基、氰基、羟基、羧基、磷酸酯基、叔丁氧羰基、-nr4r5；

其中x＝1～10。

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