hatta等通过研究表明，突变pb2的627位氨基酸能造成明显的毒株致病力的强弱差别，致病力强的627位为赖氨酸（lys），致病力弱的为谷氨酸（glu）。其最终结果是，在ha具有多碱性氨基酸裂解序列的前提下，pb2 627位单个氨基酸的变化（glu-lys）可以使h5n1 a1v对小鼠的毒力从弱到很强地变化。subbarao等研究表明，每一个aivpb2的627位氨基酸都是glu，所有的人流感病毒的都为lys，所以subbarao认为，pb2的627位氨基酸是a型流感病毒宿主范围的重要决定位点。massin等对人源和禽源病毒的研究结果仍是pb2 627位起作用，人源病毒在33℃生长较好，主要感染上呼吸道，而禽源病毒可在41~c条件下的肠道中生长，这种生长特性区别主要由pb2 627位决定。另外，在温敏和致弱表型的研究结果中，不同亚型毒株其pb2不同位置的单个氨基酸改变会起关键作用。mccauley等对h7n1毒株的研究结果是，pb2的512位ile-leu变化，病毒对6周龄鸡失去致病力。而subbarao等的研究结果是265位的突变显示病毒的温敏和致弱表型。;