人II型胶原纤维α基因(COL22A1)elisa试剂盒上海润裕生物科技有限公司等科研产品,我公司ELISA试剂盒和免疫组化试剂盒产品质量可靠,ELISA试剂盒(酶联免疫分析试剂盒)专业技术团队提供免费代测服务及售后指导。所以生物试剂产品用于科研实验领域,如有需要请直接来电或给我们留言(半个工作日内给您回复)。
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主要成分:酶标板,试剂,标准品等
性状:盒装液体
ELISA试剂盒实验标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒种属齐全:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
产品运输方面:部分现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货
2、检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
3、服务承诺:工作时间内免费技术咨询和指导,提供来样检测及免费代测服务,保证实验结果的有效性。
4、研究领域:炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病、其他研究。
如果人II型胶原纤维α基因(COL22A1)elisa试剂盒所检测的样本不是连续的,所以实验中不用的板条立即放回包装中,密闭封口,4℃可保存1个 月。其余不用试剂应包装好或盖好。在做样本检测前要有一个完整的计划,如标本编号、所测项目、目的等。操作时尽量使用一次性的吸头,避免交叉污染。
主要分为以下系列:
1、细胞因子检测试剂盒
2、内分泌检测试剂盒
3、肝纤维化检测试剂盒
4、心肌梗塞检测试剂盒
5、肿瘤标志物检测试剂盒
6、自身免疫检测试剂盒
7、优生优育检测试剂盒
8、传染病检测试剂盒等等。
人II型胶原纤维α基因(COL22A1)elisa试剂盒操作步骤
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法:
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
人II型胶原纤维α基因(COL22A1)elisa试剂盒注意事项
1. 正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
2. 在人II型胶原纤维α基因(COL22A1)elisa试剂盒实验中,选择好各项ELISA实验条件是很重要的,其中包括:
(1) 固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗体(或抗原)的选择:将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18~24小时。蛋白质包被的最适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。
(3) 酶标记抗体工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
(4) 酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用,应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制,尤其是H2O2在临用前加入。
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α-glucosidase试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知α-glucosidase浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α-glucosidase和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中α-glucosidase的浓度呈比例关系。
小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒内容及其配制
试剂盒成份(2-8℃保存) | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
96/48人份酶标板 | 1块板(96T) | 半块板(48T) | 即用型 |
塑料膜板盖 | 1块 | 半块 | 即用型 |
标准品:400nmol/L | 1瓶(0.6ml) | 1瓶(0.3ml) | 按说明书进行稀稀 |
空白对照 | 1瓶(1.0ml) | 1瓶(0.5ml) | 即用型 |
标准品稀释缓冲液 | 1瓶(4.0ml) | 1瓶(2.0ml) | 即用型 |
生物素标记的抗α-glucosidase抗体 | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
亲和链酶素-HRP | 1瓶(8.0ml) | 1瓶(4.0ml) | 即用型 |
洗涤缓冲液 | 1瓶(20ml) | 1瓶(10ml) | 按说明书进行稀释 |
底物A | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
底物B | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
终止液 | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
标本稀释液 | 1瓶(12ml) | 1瓶(6.0ml) | 即用型 |
自备材料
1. 蒸馏水。
2. 加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振荡器及磁力搅拌器等。
小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒安全性
1. 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒操作注意事项
1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂的准备
1. 标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:
400 nmol/L | (6号标准品) | 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。 |
200 nmol/L | (5号标准品) | 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液 |
100 nmol/L | (4号标准品) | 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
50 nmol/L | (3号标准品) | 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
25 nmol/L | (2号标准品) | 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
12.5 nmol/L | (1号标准品) | 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
0 nmol/L | (空白对照) | 原始浓度不用稀释直接加入50ul。 |
2. 洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。
小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒操作步骤
1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5. 每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。
建议使用的实验方案
| 标准品浓度(nmol/L) |
| ||||||||||
A | 400 | 400 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
B | 200 | 200 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
C | 100 | 100 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
D | 50 | 50 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
E | 25 | 25 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
F | 12.5 | 12.5 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
G | 0 | 0 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
H | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒局限
6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。
小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒性能
1. 灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性:不与其它细胞因子反应。
3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
结 果 判 断 与 分 析
1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的α-glucosidase标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的α-glucosidase含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
3、检测值范围:0-400nmol/L
4、敏感度: 1.0 nmol/L
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人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)Elisa检测试剂盒价格 注意事项:1、实验严格按照说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为准。2、酶标包被板开封后如未用完,应立即装入密封袋中加干燥剂保存。3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。4、若显色过浅,可适当延长底物温育时间……5、为避免交叉污染,标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头
人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)Elisa检测试剂盒价格 期:半年
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产品名称:人8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)elisa试剂盒
英文名称:Human 8-epi-prostaglandin F2alpha(8-iso-PGF2α) Elisa Kit
检测种属:人
货号:JW-S12038
规格:48T/96T
单位:盒
用途:仅用于科研,不得用于其他用途!
保存条件:2-8℃保存
特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
公司承诺:ELISA试剂盒如有产品质量问题,免费包退换货!
人8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)ELISA试剂盒组成
名称 96孔配置 48孔配置 备注
微孔酶标板 12孔×8条 12孔×4条 无
标准品 0.3mL 0.3mL 无
样本稀释液 6mL 3mL 无
检测抗体-HRP 10mL 5mL 无
20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书进行稀释
底物A 6mL 3mL 无
底物B 6mL 3mL 无
终止液 6mL 3mL 无
封板膜 2张 2张 无
说明书 1份 1份 无
自封袋 1个 1个 无
人8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)ELISA试剂盒操作注意事项
1. 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3. 预处理后的样本无需稀释,直接取10μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
上海极威生物科技有限公司长期提供各类ELISA检测试剂盒、酶联免疫试剂盒、免疫组化试剂盒、荧光定量检测试剂盒等科研实验产品,ELISA试剂盒公司提供免费代测服务,您只需将样本处理好寄过来即可代测(具体细节可咨询相应业务员),可代测的样本有:细胞培养上清液,血清, 血浆,尿液,组织液,心房水,体液标本等,公司配备专业技术团队为您提供服务,产品保证质量,价格实惠,信誉第一。如有需要,可来电咨询订购!
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参数规格大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA试剂盒
英文名称:Rat macrophage inflammatory protein 1α,MIP-1α ELISA KIT 衍生产品:大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA试剂盒 Rat macrophage inflammatory protein 1β,MIP-1β ELISA KIT 大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒 Rat macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA KIT 大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA试剂盒 Rat macrophage inflammatory protein 3β,MIP-3β ELISA KIT 产品规格:96T
品牌:RD
产品分类:大鼠ELISA检测试剂盒
检测方法:酶联免疫法/酶免法(ELISA)
待测样本:血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:六个月
酶联免疫(ELISA)实验操作流程中可能出现的问题和解决方法:
问题 | 可能原因 | 解决方法 |
显色淡,灵敏度偏低 | 1、试剂盒在运输途中时间太长,温度太高 | 尽量缩短运输时间,夏季应放冰块降温 |
2、试剂盒未充分平衡 | 试剂盒从2~8℃冰箱取出后打开盒盖,于室温平衡至少20分钟,确保所有试剂已平衡至室温(约25℃)。 | |
3、培养箱温度不足37℃ | 注意培养箱温度,放入反应板后尽量减少开启次数以免影响温度恒定,非隔水式培养箱尤其应注意 | |
4、保温时间不足 | 校正定时钟准确定时 | |
5、洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长、洗涤次数增加 | 按说明书要求保留洗涤时间,准确记住洗涤次数 | |
6、移液器吸液量不足,吸嘴内壁挂水太多或内壁不清洁 | 校正移液器,吸嘴要配套,装吸嘴时要紧密,吸嘴内壁要清洁,最好一次性使用 | |
7、蒸馏水水质有问题 | 使用新鲜合格的蒸馏水 | |
8、底物作用时间不足 | 准确定时 | |
背景深,全部呈有色 | 1、洗涤不充分,洗后未拍干,样品中其它成分残留或酶标记物残留 | 浓缩洗液准确配制;10倍浓缩洗涤液如有结晶则应让结晶于室温全部溶解后再量取稀释;充分洗涤,彻底拍干。加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用,不要反复使用,否则易造成污染 |
2、样品污染 | 样品应新鲜采集,或低温保存,防止污染 | |
3、培养箱温度超过37℃或反应时间过长 | 调整培养箱温度,准确定时 | |
4、吸嘴重复使用,未洗净或消毒不彻底 | 吸嘴尽可能一次性使用 | |
5、蒸馏水被污染 | 使用新鲜蒸馏水 | |
6、酶等试剂混用 | 不同批号试剂勿混用 | |
7、一次实验的标本量过多,加样时间太长,导致实际反应时间延长 | 合理安排实验,避免几块酶标板同时加样 | |
重复性不佳 | 1、样品数量多少不一,加样时间有长有短 | 重复某一样品时,加样时间尽可能与第一次接近 |
2、保温时间不一致,洗涤条件不一致,操作人员不一致 | 重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致,以排除这些因素造成的不一致的可能性 | |
3、加样量不一致 | 样品稀释前应充分混匀,尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴 | |
出现白板,阳性对照不显色 | 显色液变质 | 更换新的显色液 |
洗涤液配制有误 | 请按说明书所示稀释倍数配制 | |
未加酶结合物而认为已加入 | 注意不要漏加 | |
终止液误作洗涤液稀释或当底物液使用 | 每次加液前均应看清标签 |
“大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA试剂盒”产品特点1.特异性强:不与其它细胞因子反应。
2.重复性好:板内、板间变异系数均小于10%。
3.稳定性高:实验效果很稳定。
4.超灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品,稀释度和样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
测氡仪α谱仪
一、测氡仪α谱仪产品概述:
测氡仪α谱仪测氡仪是一种新型的连续测氡仪器,属标准测氡方法,它利用静电收集氡衰变子体进行累积测量,灵敏度高,现场获取结果,体积小,操作方便。可用于室内测氡、 土壤中测氡、水溶液测氡等领域,每台设备均由中国测试技术研究院出具检定证书。目前在电子连续测氡仪中有三种类型低噪声α粒子检测器:(1)闪烁室,(2)离子室,(3)半导体α粒子探测器。JD2000采用半导体α粒子检测器,直接把α粒子转换成电信号。其优点一是耐用,二是通过检测每个α粒子的能量,鉴别出各个核素(如钋-218,钋-214等)释放的α粒子,能清析显示信号(或噪声)。该技术即为α能谱测定法。
采样室1.2升,内表面导电,顶部位置是一个α粒子探测器,在导电层与探测器之间加有2500V高压,因而在内部空间形成一个电场,该电场把带正电微粒推向探测器。氡-222衰变后形成带正电的钋-218,在内部电场作用下黏附在探测器上。当半衰期为3.05分的钋-218在探测器表面衰变时,其放出的α粒子有50%的可能性进入探测器,形成与α粒子能量成正比的电信号。不同的同位素形成α粒子的能量不同,故在探测器中产生出不同强度的电信号。
JD-2000全谱显示的α粒子能量范围为0~10兆电了伏特(MeV),而氡及其子体所产生的α粒子能量在6~9电了伏特(MeV)之间。JD2000把范围0-10MeV的能量的谱线划分为256道。其中一个峰值(钋-218)的位置在5.998MeV处,而另一个(钋214)则为7.687MeV。一般当氡浓度恒定时经数小时测量后即能看到这样的谱线。由氡-222直接释放出的5.481MeV的α粒子将不出现在频谱图上,因氡-222是惰性的,不会吸附在探测器表面,而当其衰变为钋-218时才带正电,才会吸附到探测器的表面。
测氡仪α谱仪测量几分钟过后,可看到5.998MeV道址附近开始计数,那是采样室中氡-222衰变成钋-218而产生的。最初的5分钟,计数值增加速度较快,然后接近一个稳定的水平。10分钟后,氡-222的衰变及其子体钋-218的形成达到平衡。处于平衡状态时,在谱线上可看到一个的峰值。但是总的计数速度仍在缓慢继续上升。此时,可看到在7.687MeV道址附近出现计数。刚开始时只有少数,但在其后的一两个小时中会越来越大。经过3小时或长时间后,其子体达到动态平衡。谱线上将出现特征双峰。
当给仪器(不加静电)通入新鲜不含氡的空气,5.998MeV道址附近的计数速度立即开始下降。由于内部没有氡存在时,也没有了钋-218的源头。钋-218特征半衰期为3.05分钟。3.05分钟后,计数速率为原先的一半;6.10分钟后,其计数速率再减半,即为最初的四分。经过10分钟后,不再计数了,但在7.687MeV道址附近仍显示单独的峰值。7.687MeV道址附近的峰值要经过较长时间才会消失,半个小时后,记录速度还没有减半,钋-214只有很短的半衰期,但其母体铅-214的半衰期为26.8分钟,铋-214的为19.8分钟。计数停止也许需要3小时或长的时间。由它代表的是数小时前存在于仪器中的氡。
JD2000测氡仪采用单片微机系统,并配大屏幕点阵液晶显示器,能自动显示和存储测量曲线,并完成数据处理工作。按键输入,汉字人机对话;可充电电池供电;采用大容量非易失RAM保存数据。同时该仪器还可与台式电脑或笔记本电脑联机使用,Windows全中文操作系统,使测量直观、操作方便。
目前,测氡仪α谱仪已在全国几百家计量、质检机构和科研单位得以推广应用,使用。该仪器已成为质量技术监督检验部门、卫生防疫部门、环境保护、地质勘查、石材评价、科学研究和加工等单位进行氡气测量的法定检验仪器。二、测氡仪α谱仪主要技术指标检测对象:222Rn、220Rn;· 实时显示α谱线; · α射线能谱测量:512道分析器;· 本底计数: <0.5count/min;· 探测灵敏度:>1.3count/min/(/Bq.m3);· 探测下限: <2Bq/m3;· 测量范围:2-400000Bq/m3;· 测量不确定度:≤10%(K=2);· 测量时间:<5分钟;· 存储功能:自动保存1000条谱线,可随时复查;· 液晶显屏:320×240图行点阵;· 电 源:+12V(可充电电池)· 环境条件:-10℃-+50℃;· 相对湿度:≤95%;· 主机尺寸:30×26×15cm;
三、测氡仪α谱仪仪器主要特点
l 仪器灵敏、重量轻、操作简便,在现场即可获取测量结果。
l 傻瓜式操作,对照说明书几分钟会。
l α全谱测量:512道分析器对α射线进行细全谱分析,计算偏差小;可同时测量氡及钍射气;可从α谱图判断仪器是否正常。
l 液晶显示,数据存储,既可独立完成数据处理,也可联接计算机操作。
l 探测器没有污染无钍射气干扰抽气泵具有取土壤中气样、取水样、水样脱水气和贮存收集氡子体的功能
四、测氡仪α谱仪应用领域
l 土壤和水中以及其他许多场合中定量测量氡的浓度。
l 地质和水文地质勘探中的普查和详测;
l 可用于放化测镭、寻找地下水源、地震预报、环境保护、科研教学等部门的测试工作;
l 公共卫生环境中氡浓度测定;
l 饮用水、矿泉水中镭和总α测定。测氡仪α谱仪图片展示:
BG4100智能化α、β表面污染检测仪 BG4100智能化α、β表面污染检测仪技术参数 计数范围:1~106 显示单位:cpm、cp 探测器面积:19.6cm2 探测效率:α≥30%(对239Pu),β≥25% 仪器本底:每分钟计数α≤3, β≤100 相对误差:测量范围内相对基本误差≤20% 供电电源:2节1.5v普通1号电池,整机电流≤70mA 温度范围:-10℃~45℃ 湿度范围:相对湿度≤90%(40℃) 尺寸重量:操作台:0.75kg;15×20×9(cm) 探 头:1.50kg;Φ7.4×23(cm) | |
BG4100智能化α、β表面污染检测仪主要特点 双闪探测器,探测效率高 便携式设计,重量轻 单片机控制,软件功能强 LCD液晶显示,会话式操作界面 计数率显示cpm、cps 电池失效报警以及探头故障报警功能 |
α-倒捻子素英文名称:α-mangostinCAS:CAS:6147-11-1纯度:HPLC≥98%包装:20mg/支产品编号:YY90406