| 产品名称 | （人淋巴毒素α试剂盒） |
| 产品规格 | 96T/48T |
| 检测方法 | 酶联免疫法/酶免法（ELISA） |
| 产品范围 | 人,小大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽,自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌,自身抗体科研ELISA检测试剂盒 |
| 待检样本 | 体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。 |
| 保存条件 | 2-8℃ |
| “（人淋巴毒素α试剂盒） ”操作步骤： | |
| 1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。 3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。 8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。 9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。 | |
| 产品保障： 1、产品质量保证，有问题免费包换； 2、提供免费代测服务； 3、提供全程技术指导。 | |
| “（人淋巴毒素α试剂盒）”现货供应，另外本司供应血清、抗体、生物试剂、标准品、培养基等科研试剂，试剂盒价格等相关资料来电索取。 | |
α-蒎烯英文名:α-pinene 产品类型: 天然香料 细类: 松节油提取物 别名：2,6,6-三甲基二环（3,1，1）-2-庚烯分子式: C8H16 分字量: 136.24性状: 无色油状液体香气/味道: 具有特有的松木香气。 沸点: 156~157℃相对密度:（15℃） 0.8625 折光指数: （20℃） 1.4658 旋光度：±51°溶解性: 不溶于水，溶于乙醇、醋酸等有机溶剂，易溶于松香。天然存在：蒎烯存在于400多种天然植物中，在松节油中α-蒎烯含量为60~70%，β-蒎烯含量为20~30% 制备方法：主要是从松节油中，用真空蒸馏的方法，将α-蒎烯和β-蒎烯单离出来 主要用途：蒎烯作为香料只微量用于香柠檬、香叶、薰衣草等香型日用香精，以及柠檬、肉豆蔻等食用香精中。它的主要用途是经过热解生成月桂烯，然后由月桂烯合成香叶醇、橙花醇、芳樟醇、香茅醇、香茅醛、柠檬醛、紫罗兰酮等重要香料。 包装：175kg/drum
小鼠αL岩藻糖苷酶（AFU）（Elisa）酶联免疫试剂盒 用于医学诊断,使用前仔细阅读本说明书。
性状：盒装液体适应：科研实验有效期：半年保存温度:2-8℃规格：96T/48T
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Elisa试剂盒实验误差分为三种： 1、系统误差是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。2、随机误差又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差。检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。3、过失误差是人为的责任误差。通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
小鼠αL岩藻糖苷酶（AFU）（Elisa）酶联免疫试剂盒 相关产品信息：
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Elisa供应科研人抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA）检测试剂盒现货,青岛惟思生物所销售的elisa试剂盒:品种多，质量好，灵敏度高，售后服务完整，并提供免费代检测服务！想要了解更多关于价格、Elisa试剂盒品牌、Elisa试剂盒厂家、Elisa试剂盒说明书、Elisa试剂盒促销信息，详询Elisa试剂盒专业客服QQ!【产品规格】96T/48T【产品保存】2~8℃低温保存、有效期6个月【所需标本】血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等.【库存状态】现货供应，订单生成，立即安排发货。【使用范围】仅供科研使用，不得用于临床。【产品用途】用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。【检测种属】大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属.ELISA试剂盒操作注意事项：(1).实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。(2).试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。(3).使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。(4).不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。(5).洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。(6).使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。(7).加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。(8).按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。(9).底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。青岛惟思生物科技有限公司是一家专业从事生物技术产业销售的科技公司，经营产品主要包括微生物培养基、对照品、标准品、标准菌株、ELISA试剂盒、测试片、血清、空白平皿、实验室耗材等。公司致力于为食品、医药、化妆品、科研机构、学校、医院、水质检测机构等提供实验室配套服务，我们将本着诚信为本、质量为先的原则，为广大新老客户提供最卓越的品质和最周到的服务。公司名称：青岛惟思生物科技有限公司公司地址：青岛经济技术开发区电话：0532-68976625/18562732709联系人：王经理 QQ 公司邮箱：@sina.com
中温α-淀粉酶
中文名称：人αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA检测试剂盒英文名称： Human alpha-L-fucosidase,AFU elisa试剂盒
标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
运输方面：现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。
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人血管假血友病（vWF）ELISA检测试剂盒
人可溶性白细胞分化抗原21(CR2/sCD21)ELISA检测试剂盒
人生长调节致癌基因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA试剂盒说明书
人轮状病毒抗原(RVAg)ELISA检测试剂盒
人卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ELISA试剂盒说明书
人类白细胞抗原A(HLA-A)ELISA检测试剂盒
人抗糖蛋白抗体(GP)ELISA检测试剂盒
人水通道蛋白3(AQP-3)ELISA试剂盒说明书
人甲状腺素(T4)ELISA试剂盒说明书
人抗IVIgG抗体ELISA检测试剂盒
人鼻咽癌(NPC)ELISA检测试剂盒
人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)ELISA检测试剂盒
人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA试剂盒说明书
人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA检测试剂盒
人类白细胞抗原E(HLA-E)ELISA试剂盒说明书
人活化蛋白C(APC)ELISA试剂盒说明书
人军团菌抗原(LPAg)ELISA试剂盒说明书
人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)ELISA检测试剂盒
人补体调节蛋白(CCP)ELISA检测试剂盒
人核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)ELISA检测试剂盒
人对氨基苯甲酸(PABA)ELISA检测试剂盒
人神经丝蛋白(NF)ELISA检测试剂盒
人胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA检测试剂盒
人精氨酸酶(Arg)ELISA检测试剂盒
人N端中段骨钙素(N-MID-OT)ELISA检测试剂盒
人大肠菌素(colicin)ELISA检测试剂盒
人内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒说明书
人粒细胞趋化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA试剂盒说明书
人前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA检测试剂盒
人糖化蛋白(GSP)ELISA检测试剂盒
人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)ELISA试剂盒说明书
人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA检测试剂盒
人淀粉酶(Amylase)ELISA检测试剂盒
人αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA检测试剂盒 江莱生物提供上万种ELISA试剂盒，拥有完整、科学的质量管理体系,并随时把握科研新动态，为客户提供更完善的产品线。本公司产品以“品质高、产品全、价格优”等优势占领市场，并深受国内外客户的青睬和好评。欢迎来电咨询!| 灵敏性高、特异性强、重复性好 | 梯度价格、量大从优、质量保证 |
人II型胶原纤维α基因（COL22A1）elisa试剂盒上海润裕生物科技有限公司等科研产品，我公司ELISA试剂盒和免疫组化试剂盒产品质量可靠，ELISA试剂盒(酶联免疫分析试剂盒)专业技术团队提供免费代测服务及售后指导。所以生物试剂产品用于科研实验领域，如有需要请直接来电或给我们留言（半个工作日内给您回复）。
欢迎来电索取产品报价，产品说明书，润裕生物品质服务,真诚相伴！
主要成分:酶标板,试剂,标准品等
性状：盒装液体
ELISA试剂盒实验标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒种属齐全：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
产品运输方面：部分现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货
2、检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
3、服务承诺：工作时间内免费技术咨询和指导，提供来样检测及免费代测服务，保证实验结果的有效性。
4、研究领域：炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病、其他研究。
如果人II型胶原纤维α基因（COL22A1）elisa试剂盒所检测的样本不是连续的，所以实验中不用的板条立即放回包装中，密闭封口，4℃可保存1个 月。其余不用试剂应包装好或盖好。在做样本检测前要有一个完整的计划，如标本编号、所测项目、目的等。操作时尽量使用一次性的吸头，避免交叉污染。
主要分为以下系列：
1、细胞因子检测试剂盒
2、内分泌检测试剂盒
3、肝纤维化检测试剂盒
4、心肌梗塞检测试剂盒
5、肿瘤标志物检测试剂盒
6、自身免疫检测试剂盒
7、优生优育检测试剂盒
8、传染病检测试剂盒等等。
人II型胶原纤维α基因（COL22A1）elisa试剂盒操作步骤
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
人II型胶原纤维α基因（COL22A1）elisa试剂盒注意事项
1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
2. 在人II型胶原纤维α基因（COL22A1）elisa试剂盒实验中，选择好各项ELISA实验条件是很重要的，其中包括:
(1) 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗体(或抗原)的选择：将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的最适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。
(3) 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
(4) 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入。
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α-glucosidase试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α-glucosidase浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α-glucosidase和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中α-glucosidase的浓度呈比例关系。
小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒内容及其配制
| 试剂盒成份（2-8℃保存） | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
| 96/48人份酶标板 | 1块板（96T） | 半块板（48T） | 即用型 |
| 塑料膜板盖 | 1块 | 半块 | 即用型 |
| 标准品：400nmol/L | 1瓶（0.6ml） | 1瓶（0.3ml） | 按说明书进行稀稀 |
| 空白对照 | 1瓶（1.0ml） | 1瓶（0.5ml） | 即用型 |
| 标准品稀释缓冲液 | 1瓶（4.0ml） | 1瓶（2.0ml） | 即用型 |
| 生物素标记的抗α-glucosidase抗体 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 亲和链酶素-HRP | 1瓶（8.0ml） | 1瓶（4.0ml） | 即用型 |
| 洗涤缓冲液 | 1瓶（20ml） | 1瓶（10ml） | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 底物B | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 终止液 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 标本稀释液 | 1瓶（12ml） | 1瓶（6.0ml） | 即用型 |
自备材料
1． 蒸馏水。
2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3． 振荡器及磁力搅拌器等。
小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒安全性
1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒操作注意事项
1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法
1、 血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆－－－－-将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5、 保存－－－－－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂的准备
1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：
| 400 nmol/L | （6号标准品） | 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。 |
| 200 nmol/L | （5号标准品） | 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 100 nmol/L | （4号标准品） | 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 50 nmol/L | （3号标准品） | 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 25 nmol/L | （2号标准品） | 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 12.5 nmol/L | （1号标准品） | 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 0 nmol/L | （空白对照） | 原始浓度不用稀释直接加入50ul。 |
2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒操作步骤
1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5． 每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。
建议使用的实验方案
|
| 标准品浓度（nmol/L） |
| ||||||||||
| A | 400 | 400 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
| B | 200 | 200 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
| C | 100 | 100 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
| D | 50 | 50 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
| E | 25 | 25 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
| F | 12.5 | 12.5 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
| G | 0 | 0 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
| H | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒局限
6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。
小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
结 果 判 断 与 分 析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的α-glucosidase标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的α-glucosidase含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
3、检测值范围：0-400nmol/L
4、敏感度： 1.0 nmol/L
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