N专场,N商家多、资料全面第335组

供应新款原装日本瑞电SUIDEN工业移动空调SS-22ED-8A

亿方亚（www.yifya.com）专业供应瑞电工业岗位式移动空调、冷风机，型号有：SS-22ED-8A、SS-22DD-8A、SS-22DC-8A、SS-22EC-8A、SS-40EC-8A、SS-40DC-8A、SS-56EC-8A等等，让您沉闷的生产车间，注入局部的夏日清凉!降低生产成本，提高生产效率，避免因温度过高流失劳动力.

SUIDEN点式多功能移动式制冷机以其随心所欲的移动方式，卓越的制冷及少排水效果广泛应用于冶金，发电，机械，通讯，印刷，注塑，IT等行业内注塑机，印刷机，终端中继设备，机床配电箱等设备进行制冷降温，提高设备工作效率改善人员操作环境，亦适用于医院、餐厅、高尔夫球场、摄影场、食品厂、游乐场，改善人员工作、学习、娱乐环境。

苏州亿方亚一级代理日本瑞电Suiden单管SS-22EC-8A/SS-22DC-8A移动空调

苏州亿方亚一级代理日本瑞电Suiden双管SS-40EC-8A/SS-40DC-8A移动空调

苏州亿方亚一级代理日本瑞电Suiden三管SS-56EC-8A移动冷风机

瑞电移动空调SS-22ED-8A、SS-22DD-8A、SS-22DC-8A、SS-22EC-8A、SS-40EC-8A、SS-40DC-8A、SS-56EC-8A 特点是：1.冷凝水排水比其他品牌少75%2.低噪音，耐久用，降温幅度理想3.在狭小空间也能使用4.风速分为强,弱两档

如需购买，就请马上来电咨询！

该公司产品分类：风幕机浴霸全热交换器换气扇干手机移动空调

OPCN-1/AS-i网关

富士以太网;富士PLC;OPCN-1/AS-i网关该产品是变换OPCN-1（经JISB3511标准化了的开放性网络）与AS-i协议的网关。●通过LED对子机脱落、AS-i电源异常、可否自动设定地址等AS-i状态进行显示。●通过7段LED，对脱落的子机地址（保护模式时）或构成子机地址（配置模式时）进行显示。●利用模块正面的按钮开关可进行子机的构成登录。●AS-i规格符合V2.04。

项目		规格
通信规格	子机连接台数	最多31台/主机模块（每台子机输入：最多4点，输出：最多4点）
	输入输出点数	最多248点（输入：最多124点、输出：最多124点）
	连接方式	树形、线形、星形
	传输距离	最大100m（使用中继器时300m）
	传输速度	167kbps
	传输媒体	AS-i电缆或平行电缆（2×1.5mm²）
	周期时间	约5ms（连接31台子机时）
	通信用电源	使用AS-i专用电源 DC30V
	AS-i消耗电流	100mA以下

48T/96T大鼠Na-K-ATP酶 Elisa试剂盒

大鼠NA-K-ATP酶酶联免疫分析（ELISA）

试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，组织及相关液体样本中NA-K-ATP酶的活性。

实验原理：

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠NA-K-ATP酶水平。用纯化的大鼠NA-K-ATP酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NA-K-ATP酶，再与HRP标记的NA-K-ATP酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的NA-K-ATP酶呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠NA-K-ATP酶浓度。

试剂盒组成：

试剂盒组成	48孔配置	96孔配置	保存
说明书	1份	1份
封板膜	2片（48）	2片（96）
密封袋	1个	1个
酶标包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
标准品：13.5U/ml	0.5ml×1瓶	0.5ml×1瓶	2-8℃保存
标准品稀释液	1.5ml×1瓶	1.5ml×1瓶	2-8℃保存
酶标试剂	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
样品稀释液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
显色剂A液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
显色剂B液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
终止液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃保存
浓缩洗涤液	（20ml×20倍）×1瓶	（20ml×30倍）×1瓶	2-8℃保存

样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为9 U/ml，6U/ml，3 U/ml，1.5U/ml，0.75 U/ml）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项：

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

计算：

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，

在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD

值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释

倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标

准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值

代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释

倍数，即为样品的实际浓度。

（此图仅供参考）

试剂盒性能：

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。

2.批内与批见应分别小于9%和15%

检测范围：

0.28U/ml -11 U/ml

保存条件及期：

1.试剂盒保存：；2-8℃。

2．期：6个月

FOR RESEARCH USE ONLY

Rat NA-K-ATP

Drug Names

Generic Name：Rat NA-K-ATP ELISA Kit.

Purpose

This kit allows for the determination of NA-K-ATP in Rat serum, tissue ａnd other biological fluids.

Principle of the assay

The kit assay Rat NA-K-ATP level in the sample，use Purified Rat NA-K-ATP antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add NA-K-ATP to wells, Combined NA-K-ATP antibody which With HRP labeled, become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of NA-K-ATP in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.

Materials provided with the kit

Materials provided with the kit	48determinations	96 determinations	Storage
User manual	1	1
Closure plate membrane	2	2
Sealed bags	1	1
Microelisa stripplate	1	1	2-8℃
Standard：13.5U/ml	0.5ml×1 bottle	0.5ml×1 bottle	2-8℃
Standard diluent	1.5ml×1 bottle	1.5ml×1 bottle	2-8℃
HRP-Conjugate reagent	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
Sample diluent	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
Chromogen Solution A	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
Chromogen Solution B	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
Stop Solution	3ml×1 bottle	6ml×1 bottle	2-8℃
wash solution	（20ml×20 fold） ×1bottle	（20ml×30 fold） ×1bottle	2-8℃

Specimen requirements

1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

2. plasma-use suited EDTA, citrate or heparinized plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.

4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.

6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.

7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute ａnd add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first ａnd the second well, then add Standard dilution 50μl to the first ａnd the second well, mix; take out 100μl form the first ａnd the second well then add it to the third ａnd the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third ａnd the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third ａnd the forth well discard, add 50μl to the fifth ａnd the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth ａnd the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth ａnd the sixth well ａnd add to the seventh ａnd the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh ａnd the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh ａnd the eighth well ａnd add to the ninth ａnd the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth ａnd the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth ａnd the tenth well discard（add Sample 50μl to each well after Diluting ,（density: 9 U/ml，6U/ml，3 U/ml，1.5U/ml，0.75 U/ml）

2.add sample：Set blank wells separately （blank comparison wells don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same）. testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl （sample final dilution is 5-fold）, add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold）wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water ａnd reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.

Important notes

1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.

2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.

3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 min, if the number of sample is much , recommend to use Volley .

4. if the testing material content is excessively higher （The sample OD is bigger than the first standard well ）,please dilute Sample （n-fold）, Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.

5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.

6. The substrate evade the light preservation.

7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.

8. All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process.

9. Do not mix reagents with those from other lots.

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density ａnd the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

Calculate

This chart for reference only

Assay range

0.28U/ml -11 U/ml

Storage ａnd validity

1．Storage： 2-8℃.

2．validity： six months.

该公司产品分类： LNP相关质粒双荧光素酶质粒腺相关病毒质粒腺病毒质粒慢病毒质粒干扰质粒骨架载体质粒沉淀试剂盒细胞分选试剂盒技术服务生化试剂盒细胞培养板细胞培养皿细胞培养瓶血清移液管深孔板普通吸头实验耗材 PCR板

专业磨粉机设备www.zhifenji.org.cn 磨粉机

河南中矿科技提出了“立轴破”破碎与整形结合，同时从湿法加工转向干法或半干法等环保型出产工艺，具有破碎比大，排料砂的级配好、级配平均连续，产砂率等特点，实现了低投入冲击式制砂机、低运行本钱和明显的经济、社会效益雷蒙磨粉机还可以作各种锰的化合物，如硫酸锰、氯化锰、高锰酸钾等八五”期间列为部级科研攻关项目，项目成功之后，国产板锤不仅取代入口.而且已大量出口欧美、日本等国通过大型拆锤式破碎机除机器，可以将建筑拆成块粒状物料，然后通过运输工具运送到加工厂选矿生产线 “中矿机器”品牌破碎机、制砂机、移动破碎站和建筑垃圾处理设备等技术已达国际提高前辈技术水平中矿机器企业发展至今，一直保持着较强的竞争意识，在不断研发新技术的情况第三代制砂机下，把目标放在了海内外用户和产品配套的基础零部件自主制造上，在出口商业磨擦不断的国际形势下，一直保持其所产设备和零部件与国外竞争对手和供给商据力抗争的实力最近几年，这些国家矿山和制砂机设备发展呈现出新的趋势　　目前对砂浆骨料的需求不但数目大，而且质量要求高，这就给人工砂开拓了巨大的市场容量所有这些对煤矸石的再次利用都涉及到了机器设备，没有机器设备就完不成对其的深加工，更不能变废为宝近几年来，河南河南中矿科技股份有限公司选矿设备较之传统制砂机破碎机，出产出的新型制砂机在机能方面具有简制砂机洁化、高出产率、配套更完善，更具自动化等特点还可细碎磷化钙、白云石、珍珠岩矿等根据市场的发展原煤烘干机趋势显示，各种制砂设备是在不断的增加，不仅仅是在种类上增加，在机能上也是不磁选机断，碎石机在制砂设备市场中的走势也是很乐观的在整下破碎过程小型冲击式制沙机中，物料相互自行冲击破碎，不与金属元件直接接触，而是与物料衬层发生冲击反击破，这就减少了角污染，延长机器磨损时间人工砂的投入使用，对于缓解工程建设中石料的紧缺题目有了很大的匡助，成为了工程石料出产主心骨现实糊口中，假如煤矸石没有经由破碎机等设单段破碎机厂家备的处理，会严峻的破碎环境过去出产反击破碎机的砂砂石生产线石质量达不到很高的尺度，这有两方面的原因，一方面人们认为砂石在混凝土中仅起到填充作用，轻重，只要多加水泥就行，人们的传统认识存在偏差，另一方面人们砂石技术的把握有限，破碎设备和制砂设备的效率规格等达不到所要求的尺度冶金回转窑旋回破碎机一直是粗碎矿石或岩石的主要设备之一，会上发布的PXZ重型旋回式破碎机，使用了液压支承结构，可以利湿式磁选机便地调整排矿口尺寸，并且在破碎力上，赶超了市场上现有的破碎机，被誉为全国破碎力最强的破碎机

http://www.xuanmushebei.com/xksb/50.html+磁选机 http://www.zzposuiji.org/zsj/dsdzsj.htm+第三代制砂机内容展示

好富顿HOCUT 795-NSC 切削液

好富顿HOCUT 795-NSC好富顿HOCUT 795-NSC

好富顿HOCUT 795-NSC工业机械切削液HOUGHTON HOCUT 795NSC润滑油用于所有的重型加工和磨削液金属包括汽车铸造铝当今许多现代化的机器商店都需要使用一种冷却剂。在各种各样的金属上的许多应用中工作。hocut 795-nsc是这样的产品。它的通用性可以用机器和金属来证明。它可以使用。这些包括kingsburys Bullards酒吧机，车床，，卡盘，无心和外圆磨床。无论你是高还是低碳钢，合金钢，如4130和4140，铸铁，球墨铸铁和灰铸铁；300和400系列不锈钢，hocut 795-nsc是选择。它是特别适用于加工汽车级铸铝合金。包括308, 319, 356、380, 384和390。hocut 795-nsc结合的成分，提供配方对流体的微生物降解有更强的抵抗力。现场试验表明，该产品中各组分的协同作用将减少sumpside添加抗菌剂的频率。hocut 795-nsc是硬水相容，是干净的，不，保证长，无气味的水池寿命。它提供无腐蚀保护。染色，并提供良好的润滑机器的方式和索引机制.低发泡特性使hocut 795-nsc极好枪钻和其他高压应用的选择。好富顿国际公司麦迪逊和Van Buren Ave.，P. O. Box 930，福吉谷，宾夕法尼亚19482-0930（610）666-4000传真（610）666-1376产品数据表# 2页hocut 795-nsc功能好处*清洁运行/低泡沫*减少处置成本/更少停机时间/操作员验收*良好的腐蚀防护*过程保护机械及配件*卓越的加工能力*提高刀具寿命；提高表面光洁度典型理化性质外观Neat Amber流体5%白乳胶pH值，5%乳剂9.1 - 9.3磅每加仑，60°F 7.9推荐使用浓度加工10:1 20:1磨削20:1到25:1集中检查对于hocut 795-nsc折射系数为1.1。乘以折射计用这个因子来读取乳液浓度百分比。保质期正常情况下，对hocut 795-nsc推荐的保质期是六（6）个月。航运信息hocut 795-nsc运（美国）55加仑（208升）钢筒和散装。产品数据表# 3页hocut 795-nsc船舶的分类金属切削复合材料存储/处理/处置不健康或存在安全隐患时，hocut 795-nsc存储、使用和按照材料安全数据的说明处理的此产品的片材。担保这里所提供的信息被认为是正确的，并提供给您。审议、调查和核实。没有保证或表达暗示，由于我们的产品的使用超出了我们的控制范围。声明关于Houghton产品的使用不应解释为推荐侵犯任何专利。出口声明这种商品及其技术受制于出口管制法和美国政府条例。买方同意不应通过出口、转运、转运、转口等方式进行任何处置否则，除非美国法律明文允许。

GY8507USB-CAN适配器

1.1 概述

GY8507 USB-CAN总线适配器是带有USB2.0接口和1路CAN接口的CAN总线适配器，可进行双向传送。

GY8507USB-CAN总线适配器可以被作为一个标准的CAN节点，是CAN总线产品开发、CAN总线设备测试、数据分析的强大工具。采用该接口适配器，PC可以通过USB接口连接一个标准CAN网络，应用于构建现场总线测试实验室、工业控制、智能楼宇、汽车电子等领域中，进行数据处理、数据采集、数据通讯。同时，USB-CAN接口适配器具有体积小、方便安装等特点，也是便携式系统用户的选择。

USB -CAN接口适配器设备中，CAN总线电路采用独立的DCDC电源模块，进行光电隔离，使该接口适配器具有很强的抗干扰能力，大大提高了系统在恶劣环境中使用的性。

USB -CAN接口适配器产品可以利用厂家提供的CANTools工具软件，直接进行CAN总线的配置，发送和接收。用户也可以参考我公司提供的DLL动态连接库、VC/VB例程编写自己的应用程序，方便的开发出CAN系统应用软件产品。

利用吉阳光电的USB-CAN适配器进行二次软件开发时，您不需要了解复杂的USB接口通讯协议。

1.2 性能与技术指标

● USB与CAN总线的协议转换；

● GY8508具有两个通道独立CAN接口；GY8507具备1个通道CAN接口。

● USB接口支持USB2.0，兼容USB1.1；

● 支持CAN2.0A和CAN2.0B协议，支持标准帧和扩展帧；

● 支持双向传输，CAN发送、CAN接收；

● 支持数据帧，远程帧格式；

● CAN控制器波特率在5Kbps-1Mbps之间可选，可以软件配置；

● CAN总线接口采用光电隔离、DC-DC电源隔离；

● 最大流量为每秒钟3000帧CAN总线数据；

● 内部CAN接收缓冲区容量为每通道120 Messages (1560 bytes)；

● USB总线直接供电，无需外部电源；

● 隔离模块绝缘电压：1000Vrms；

● 工作温度：-20～85℃；

● 工作电流80mA，功耗小于400mW

● 外壳尺寸：110＊70＊23 mm.

● 产品兼容性：函数库相似于广州周立功公司ZLG-USBCAN接口适配器

1.3 典型应用

● 通过PC或笔记本的USB接口实现对CAN总线网络的发送和接收;

● 快速CAN网络数据采集、数据分析；

● CAN总线－USB网关；

● USB接口转CAN网络接口；

● 延长CAN总线的网络通讯长度；

● 工业现场CAN网络数据监控。

1.4 产品销售清单

1）USB-CAN接口适配器一只。

2）USB连接线一根。

3）光盘1张。（用户手册，CAN总线通信测试软件CANTools，以及VC,VB,C#等例程，DLL，LIB等开发文件，CAN总线相关资料等）；

1.5 技术支持与服务

货到10日内无条件退货；一年内免费维修或更换；终身维修服务。

技术支持及购买信息请查阅 www.glinker.cn

Email: support315@glinker.cn

同轴视频信号防雷器CCTV-BNC CCTV-BNC/12 同轴视频信号防雷器CCTV-BNC CCTV-BNC/12

一、应用及特点：

适用于同轴信号的防雷保护，具有较低的限制电压，快速响应等特点，可防护来自同轴信号传输线的感应雷击或其它浪涌过电压对被保护设备带来的危害。

二、技术参数：

产品型号	CCTV-BNC
接口类型	BNC
额定工作电压Un	12V
最大持续工作电压Uc	18V
标称放电电流In(8/20)	5KA
保护水平Up	< 80V
插入损耗ae	< 0.3dB
速率Vs	20M bit/s
环境温度	-40～+80°C
安装方式	-	35mm电气导轨

三、安装及维护：

1、接线示意图

2、产品采用串联方式连接，串联在被保护设备输入前端，避雷器输入端（IN）与信号通道相连；输出端（OUT）与被保护设备信号输入端相连。

3、安装时应把本产品的防雷接地线直接与机房的防雷接地线相连接。

4、本产品勿需特别维护，当系统工作出现故障时，可拆除本产品后再检查，若取下后工作恢复正常则应更换新的避雷器。

5、在雷雨季节前，雷雨天后、线路短路等情况下应及时检查本产品的工作情况，并作好记录，出现故障应及时由专业人员检修。

DNR DUDNR 多昵尔等离子治疗仪/C200 耳鼻喉低温等离子消融系统

DNR 多昵尔等离子治疗仪/C200 耳鼻喉低温等离子消融系统 DNR数字等离子治疗系统产品原理：数字式等离子治疗系统主要是利用数字智能识别功能先采集治疗组织的基本数据，然后根据计算机的指令使组织局部形成一个拥有离子、电子和核心粒子的不带电的离子化物质的空间（在这个空间内拥有几乎相同数量的自由电子和阳极电子的离子，我们就称之为等离子）。高度吸收能量的非平衡等离子在计算机的程序控制下，会使组织产生低温分解效应及RL（感抗）热效应，它使组织蛋白质迅速凝固、消融及血管收缩和封闭，达到治疗病变组织的目的。等离子技术近年来在国内外广泛应用于：耳鼻喉科、妇科、肛肠科、脊椎外科、男性科、皮肤性病科等多功能疾病治疗。多昵尔数字化医用等离子技术的优点1. 52摄氏度超低温切割，迅速整齐，组织立即消融。2.欧美专家认同的超低温技术40至70摄氏度凝固快速，水中能发射、止血能力很强，由于低温效应所以水肿小，愈合质量将更好、痛苦更小。组织消融、改良凝切迅速。3.一次性手术刀头，防止医源性交叉感染；无辐射与其他产品比较：与微波：等离子无辐射，血液中能工作，温度更低，治疗效果更好。与高频：等离子频率、温度更低，工作更稳定，有离子液化效果。与电刀：等离子血液中能切割，冷刀切割效果，无热源损伤。与激光：等离子能弧形切割，无光反射，周边损伤小，切割强1：数字控制程序2：数字式等离子治疗技术，3：等离子数码电子切割技术：术后无疼痛，术后愈合快，微创无疤痕4：第四代高档数字化等离子治疗系统；纯净无辐射，更安全5：采用电脑程控仪控制温度，可以精确到0.05°C不会烧伤粘膜。6：切割速度比激光快5倍，10分钟左右可完成治疗，不出血，微创无痛苦，无需住院7：一次性等离子探头避免交叉感染，对组织损伤小，恢复快8：治疗彻底，无创伤，无副作用的绿色治疗技术低温等离子消融术全称为“美国DNR数字式低温等离子消融术”，DNR英文直译为多昵尔，所以简称为“多昵尔低温消融术”。多昵尔数字化低温等离子治疗仪不是普通的设备，该技术与微波相比，无辐射，血液中能工作，温度更低，治疗效果更好与射频相比，频率、温度更低，工作更稳定，有离子液化效果;与电刀相比，血液中能切割，冷刀切割效果，无热源损伤;与激光相比，能弧形切割，无光反射，周边损伤小，切割强，是目前国际最具领先的治疗耳鼻喉疾病的高科技设备。工作原理：该技术是在鼻内窥镜下，运用从国外引进的等离子低温消融系统瞬间对引起鼻炎的增生组织进行消融，可保持局部黏膜组织结构的安全性，并能有效减轻术后水肿与疼痛。消融时间很短，约15-20分钟的功夫，术后症状即得到缓解，一般术后不会再复发，可有效治疗过敏性鼻炎、慢性鼻炎、鼾症、咽炎等。在治疗过程中，多昵尔的治疗弹头会先利用数字智能识别功能先采集病变组织的基本数据，然后根据计算机的指令使组织局部形成一个拥有离子、电子和核心粒子的不带电的离子化物质的空间（在这个空间内拥有几乎相同数量的自由电子和阳极电子的离子，我们就称之为等离子），这时，高度吸收能量的非平衡等离子会在计算机的程序控制下，使病变组织产生低温分解效应及RL（感抗）热效应，即使组织蛋白质迅速凝固及血管收缩和封闭，达到治疗耳鼻咽喉疾病的目的。在治疗的过程中几乎不会损伤患者耳鼻咽喉部位的粘膜和纤毛上皮，因此，术后，患者要比接受过传统耳鼻咽喉手术的患者恢复更加良好。产品优点： 1、微创多昵尔数字式等离子技术，它的治疗弹头分别只有10微米至1毫米左右，有的比头发丝还要细，正因为多昵尔的治疗弹头如此之细，所以对患者的损伤也极小，医生们用它对患者进行精确的点状治疗，术中几乎不出血，术后患者的疼痛、水也非常轻微。整个治疗只需在下鼻甲前端刺一个小孔，最大浸透深度为2mm，对鼻甲粘膜的纤毛功能影响较小，对鼻甲周围正常组织损伤的可能性也较小。因此,术后很少有痂皮，鼻腔粘连等并发症发生的机率较低。同时，该治疗系统还具有自动控制功能，当组织变性时电阻增大到一定程度，系统会自动停止工作，并发出报警声。 2、精确多昵尔数字式等离子技术采用全程数字化控制温度，其治疗温度可精确到0.05℃，治疗全程温度控制在39-70℃，切割面损伤更小，不会像微波、激光、模拟等离子一样烧伤粘膜，破坏纤毛上皮，患者术后恢复更好。数字化的功率调节有利于选择合适的功率。我们在内窥镜辅助下，能充分而精确地缩小肥厚的鼻甲组织，对仍有肥厚的部分还可适当补充。 3、方便运用多昵尔数字式等离子技术治疗耳鼻咽喉疾病只需局部麻醉，10~15分钟即可完成手术，门诊手术即可。术后无出血、无疼痛、无水肿，无需住院，也不影响正常饮食，非常适合事务繁忙的人士及对疼痛耐受力低的儿童。不影响工作和学习。 4、安全多昵尔数字式等离子治疗系统是继激光、微波后第四代高档数字治疗系统，是等离子技术专业治疗机，纯净无辐射，更安全。多昵尔采用的独特一次性弹头，还可避免术中医源性的疾病交叉感染。止血效果好，术中出血一般为1-5ml，视野清晰，有利于操作的准确。适应症： 1、鼻炎（包括慢性鼻炎、过敏性鼻炎） 2、扁桃体炎 3、中耳炎 4、打鼾（打呼噜） 5、扁桃体肥大 6、腺样体肥大 7、咽喉疾病 8、扁桃体周围脓肿 9、鼻息肉 10、扁桃体角化症

该公司产品分类：碎石机配件 DNR 多昵尔等离子治疗仪

EN、ANSI、UL、ASTM、ISTATNJ-025模拟运输振动台

适用于玩具、电子、家具、礼品、陶瓷、包装等产品进行模拟测试，符合美国及欧洲运输标准。（适用标准）EN、ANSI、UL、ASTM、ISTA国际运输标准。

振动频率（转/分）：100-300RPM连续可调

振幅：1英尺（25.4mm）＋15%最大载重100~300LB

工作台有效尺寸（长*宽）：1000*900mm

数显转速精度：不大于±3转/分

工作时间设定范围：0-99.99小时

电机功率：1HP

电源电压：220V50Hz单相

最大电流：5A 重量约：200Kg东尼国际（香港）有限公司TONY INTERNATIONAL（HK）CO.,LIMITED，专业从事检测设备的开发、生产和销售。秉承先进的设计技术和理念，卓越的制造技术和严格的质量管理系统，为企业和质量检测机构提供世界一流的产品。所有仪器均符合国际市场测试标准，同时也提供全面的实验室整体解决方案：Tony International （HK） Co.,Ltd is located in Dongguan -the south of China, specialized in researching, manufacturing ａnd selling the test equipments. Continue its advanced design technology ａnd concept, excellent technology of producing ａnd outstanding system of quality management; providing the enterprises ａnd the quality inspection agencies with high class products. All products meet the International testing standard. Meanwhile, we provide customer with complete solutions of laboratory.

※实验室的设计规划；※仪器及消耗品的配备；※安装及培训；※预防性维修（保养）计划服务；※专业校准计量服务；※产品检测及认证;※Design program for laboratory※Provision of all testing machines ａnd consumables※Installation ａnd training ※Maintenance plan service※Product testing ａnd certification service

检测技术顾问在线垂询：QQ：296740824

MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）

MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）,显色培养基价格,培养基价格优惠，现货促销中！

上海哈灵生物科技有限公司欢迎您浏览此页面！

品名（Products name）：MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）

货号（art.no）：HL1809

规格（spec）：100克

用途（Use）：用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌

价格促销：MUG营养琼脂（NA-MUG培养基），我们拥有技术专员为您解决售前售后中遇到的一切难题，我们的技术老师：耐心，认真，专业！公司主要供应培养基,elisa试剂盒,生物试剂,中检所标准品,抗体,血清,以及各种实验室常用设备，同时还代理EP,DR,Amresco,Sigma等各种品牌的进口产品。

MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）价格便宜吗？去什么地方买？哪里卖？上海哈灵生物应有尽有！

如果您本产品感兴趣，您可以联系我们的QQ客服，来电咨询或在我们的网站留言！

其他现货促销产品：

MUGal肉汤,100g,用于食品、饮料和饮用水中大肠菌群快速检测计数（GB/T）。

尿道定位显色培养基,100g,用于分离和鉴别常见尿道致病菌。

念珠菌显色培养基,100g,用于念珠菌分离和鉴定，白色念珠菌显绿色。

EC-MUG培养基,100g,用于生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌的检测。

O157显色培养基,用于O157菌的显色培养，O157菌显亮红色、淡红色或红色。

阪崎肠杆菌显色培养基（DFI琼脂）,100g,用于阪崎肠杆菌的显色培养。

李斯特氏菌显色培养基,100g,用于李斯特氏菌的显色培养。

MMO-MUG培养基,,用于生活饮用水及其水源水中大肠菌群和大肠埃希氏菌的同时检测。

明胶培养基基础,250g,生化试验培养基，用于细菌明胶液化试验（GB标准）。

真菌培养基,250g用于药品，生物制品霉菌无菌试验。

平板计数琼脂,250g用于饮用天然矿泉水中细菌总数的检验。

假单胞 P 琼脂,250g,用于饮用水，水源水中铜绿假单胞菌的测定。

GAM琼脂培养基250g,用于厌氧菌培养，是一般培养基的基础。

沙氏液体培养基,250g,用于真菌、酵母菌增菌。

念珠菌显色培养基,1000ml,用于白色念珠菌分离和鉴定。

甘露醇盐琼脂,250克,用于金黄色葡萄球菌选择性分离培养。

以上信息为MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）的详细内容！

该公司产品分类：抗体溶液类生物试剂鸡ELISA试剂盒猪ELISA试剂盒其他ELISA试剂盒小鼠ELISA试剂盒胎牛血清血清大鼠ELISA试剂盒微生物学试验配套试剂及试纸微生物生化管管装培养基人Elisa试剂盒 Elisa试剂盒培养基平板标准品/对照品标准品即用型液体培养基显色培养基价格