PFA溶样管30ml四氟消解罐本底值低可电热板加热
产品简介 PFA溶样罐、样品瓶
可溶性聚四氟乙烯（PFA）溶样罐、样品瓶：有非凡的化学耐受性，几乎可耐受所有的化学溶剂。可用来存放试剂和标准品而并不用担心有其他杂质析出。从离地1.2米高处落下，瓶体不破裂，瓶盖不脱落，不泄漏，敞口可高压灭菌，外底平面设计可用电热板加热、蒸压。参数规格
品名 | 规格（ml） | 材质 |
可溶性聚四氟乙烯（PFA） 溶样罐、样品瓶 | 0.25 | PFA |
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产品简介
根据实验要求，有U型、V型、平底等设计。V型底的设计，更加方便少量样品的集中收集。U型底设计适用于物化探样品的检测。常配套我公司的电热板使用，尤其是带孔赶酸电热板效果。广泛用于各种敏感分析样品的制备和存储，也可作为样品的反应容器；尤其广泛应用于地质地矿实验样品的消解和溶样，配套ICP分析等实验。
如：西北核工业研究所、厦门大学、宜昌地质矿产研究所、杭州地质矿产研究所、中科院南京土壤研究所、中科院寒旱所、南京地质矿产研究所、核工业北京地质研究院、兰州地质研究所等用来存放高纯试剂及标准样品。
可以定制圆形底、内锥形底的管型瓶。
产品特点：
1.耐强酸、强碱、王水、魔酸、氢氟酸和各种有机溶剂；
2.低析出：极低的金属离子溶出和析出，是储存标准物质、强腐蚀性、昂贵超高纯试剂的器皿；
3.耐高低温：使用温度-200～+260℃；
4.防污染：极低的金属元素空白值低；
5.非常适用于痕量、超痕量分析、同位素分析等实验室，是目前国内外最洁净的实验分析器皿。
PFA系列产品：PFA试剂瓶，PFA溶样罐，PFA量杯，PFA烧杯，PFA滴瓶，PFA洗瓶，PFA消解管、离心管，PFA消解瓶，PFA分配器，PFA容量瓶，PFA烧瓶，PFA洗气瓶，PFA蒸发皿。
不锈钢快速测定液Ni20 鉴定310不锈钢材质
不锈钢测定液Ni20：操作方法：滴一小滴测定液于待测金属表面，瞬间通电氧化，1、若无玫瑰红出现直接生成淡黄色或淡白色，表明该材料含Ni<19.5%；2、若生成玫瑰红络合物且不褪色，表明该材料含Ni≥19.5%。注意通电氧化有颜色即停止，一般颜色较淡。
利达不锈钢快速测定液使用说明书
松下电工PM5S-A/PM5S-S/PM5S-M DIN24号尺寸定时器
| 产品类型·类型:PM5S-A·工作方式:6种工作方式(脉冲接通延迟,脉冲闪烁,脉冲接通闪烁,信号断开闪烁,脉冲单稳,脉冲单周)·触点排列:继电器暂停2个C型·时间范围:16个选择范围1s至500h·保护结构:IP40·额定工作电压:24-240VAC/DC·零件编号:PM5S-A-24-240V·类型:PM5S-S·工作方式:电源接通延迟·触点排列:继电器暂停2个C型·零件编号:PM5S-S-24-240V·类型PM5S-M·工作方式:6种工作方式(带有瞬时触点)脉冲接通延迟,脉冲闪烁,脉冲接通闪烁,信号断开闪烁脉冲单稳,脉冲单周·触点排列:继电器暂停1个C型瞬时型1个C型·零件编号:PM5S-M-24-240V |
安捷伦Agilent 色谱仪配件
温州瑞昕仪器有限公司
温州瑞昕仪器有限公司是从事工业用检测仪器、理化分析仪器、计量仪器产品的销售、服务、维修一体的公司。欢迎您的咨询订购，联系方式：
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联系人：
陈进碗 手机：1 3 7 5 8 7 6 8 8 1 3 QQ：124677072
| 【安捷伦配件的参数说明】 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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E4 AutoQ-Sense E4石英晶体微天平（Q-Sense E4 Auto）
技术参数
传感器数量: 4个，也可使用1、2或3个 传感器上方体积: 40ul 最小样品体积: 100ul 工作温度: 18-45°C，由软件控制，控温精度为：0.02°C 流动速率: 50-200 μl/min 清洁处理: 所有与液体接触元件均可拆卸，并可在超声波浴中清洗 传感器晶体: 5MHz，直径14 mm，抛光，金电极 频率范围：1-70MHz，（对于5MHz晶片，从7个频率到13个泛频，至65MHz） 最大时间分辨率，1个传感器、1个频率：~每秒200个数据点 水中最大质量精度：~0.5 ng/cm2（5 pg/mm2） 水种常规质量精度：~1.8 ng/cm2（18 pg/mm2） 水中最大耗散因子精度：~0.04?10-6 水种常规耗散因子精度：~0.1?10-6 液体处理能力 X/Y/Z三维进样器，含固定样品架；四通道取样臂，与QCM-D流动模块的进口、出口和蠕动泵连接 取样臂速度：350 mm/s（X与Y方向）和 125 mm/s（Z方向） 样品数量, 标准配置 80个 （20 x 4），9 ml样品管； 44个 （11x 4），20 ml样品管
主要特点
E4 Auto作为Q-Sense公司具有耗散因子检测功能的第三代石英晶体微量天平，采用全自动液体处理系统，四通道进样装置由程序设定，可自动完成进样与实验。该系统可以对多种不同类型表面的分子相互作用和分子吸附进行研究，应用范围包括蛋白质、脂质、聚电解质、高分子和细胞/细菌等与表面或与已吸附分子层之间的相互作用。 E4可以测定非常薄层的吸附层的质量，并同步提供如粘弹性等结构信息。它基于QCM-D专利技术，非常灵敏和快速，可提供多个频率和耗散因子数据，用于充分了解在传感器表面吸附的分子的状态。 *****************测试范围及优势**************** 1、质量测定：测试表面形成的分子层的质量，精度达到毫微克。例如，可检测到1%或更低浓度蛋白质单分子层的结构变化 2、结构变化：同步测试结构变化，因此可以区分两个相似的键合反应或观察到吸附层上发生的相转变 3、实时分析：可以进行实时记录和动力学评估 4、无须标记：无须对分子做标记，仪器测定的是分子本身 5、柔性的表面选择：适用于任何能形成薄膜的表面如金属、高分子、化学改性表面等 6、流量测试：特别设计的样品池可以在控温环境下进行流量测定 *******************具体应用领域如下******************* （1）生物材料表面分析 （2）生物传感器的研究 （3）蛋白质的相互作用 （4）膜表面的吸附/解析 （5）生物膜表面DNA的杂交 （6）酶的降解 （7）聚电解质单/多层膜的研究 （8）细胞在不同表面的吸附 （9）靶向药物的研究 （10）催化、腐蚀等研究 （11）高分子溶涨、结构改变、等特性的研究 （12）高分子材料的生物相容性等
供应新款原装日本瑞电SUIDEN工业移动空调SS-22ED-8A
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SUIDEN点式多功能移动式制冷机以其随心所欲的移动方式，卓越的制冷及少排水效果广泛应用于冶金，发电，机械，通讯，印刷，注塑，IT等行业内注塑机，印刷机，终端中继设备，机床配电箱等设备进行制冷降温，提高设备工作效率改善人员操作环境，亦适用于医院、餐厅、高尔夫球场、摄影场、食品厂、游乐场，改善人员工作、学习、娱乐环境。
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OPCN-1/AS-i网关
富士以太网;富士PLC;OPCN-1/AS-i网关该产品是变换OPCN-1（经JISB3511标准化了的开放性网络）与AS-i协议的网关。●通过LED对子机脱落、AS-i电源异常、可否自动设定地址等AS-i状态进行显示。●通过7段LED，对脱落的子机地址（保护模式时）或构成子机地址（配置模式时）进行显示。●利用模块正面的按钮开关可进行子机的构成登录。●AS-i规格 符合V2.04。
| 项目 | 规格 | |
| 通信规格 | 子机连接台数 | 最多31台/主机模块（每台子机输入：最多4点，输出：最多4点） |
| 输入输出点数 | 最多248点（输入：最多124点、输出：最多124点） | |
| 连接方式 | 树形、线形、星形 | |
| 传输距离 | 最大100m（使用中继器时300m） | |
| 传输速度 | 167kbps | |
| 传输媒体 | AS-i电缆或平行电缆（2×1.5mm2） | |
| 周期时间 | 约5ms（连接31台子机时） | |
| 通信用电源 | 使用AS-i专用电源 DC30V | |
| AS-i消耗电流 | 100mA以下 | |
48T/96T大鼠Na-K-ATP酶 Elisa试剂盒
大鼠NA-K-ATP酶酶联免疫分析（ELISA）
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，组织及相关液体样本中NA-K-ATP酶的活性。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠NA-K-ATP酶水平。用纯化的大鼠NA-K-ATP酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NA-K-ATP酶，再与HRP标记的NA-K-ATP酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的NA-K-ATP酶呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠NA-K-ATP酶浓度。
试剂盒组成：
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| | （20ml×20倍）×1瓶 | | |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为9 U/ml，6U/ml，3 U/ml，1.5U/ml，0.75 U/ml）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，
在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释
倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值
代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释
倍数，即为样品的实际浓度。
（此图仅供参考）
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。
2.批内与批见应分别小于9%和15%
检测范围：
0.28U/ml -11 U/ml
保存条件及期：
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．期：6个月
FOR RESEARCH USE ONLY
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Drug Names
Generic Name：Rat NA-K-ATP ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of NA-K-ATP in Rat serum, tissue ａnd other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay Rat NA-K-ATP level in the sample，use Purified Rat NA-K-ATP antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add NA-K-ATP to wells, Combined NA-K-ATP antibody which With HRP labeled, become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of NA-K-ATP in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
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| | （20ml×20 fold） ×1bottle | （20ml×30 fold） | |
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA, citrate or heparinized plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Dilute ａnd add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first ａnd the second well, then add Standard dilution 50μl to the first ａnd the second well, mix; take out 100μl form the first ａnd the second well then add it to the third ａnd the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third ａnd the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third ａnd the forth well discard, add 50μl to the fifth ａnd the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth ａnd the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth ａnd the sixth well ａnd add to the seventh ａnd the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh ａnd the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh ａnd the eighth well ａnd add to the ninth ａnd the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth ａnd the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth ａnd the tenth well discard（add Sample 50μl to each well after Diluting ,（density: 9 U/ml，6U/ml，3 U/ml，1.5U/ml，0.75 U/ml）
2.add sample：Set blank wells separately （blank comparison wells don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same）. testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl （sample final dilution is 5-fold）, add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold）wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water ａnd reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.
11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.
Important notes
1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 min, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
4. if the testing material content is excessively higher （The sample OD is bigger than the first standard well ）,please dilute Sample （n-fold）, Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6. The substrate evade the light preservation.
7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
8. All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process.
9. Do not mix reagents with those from other lots.
Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density ａnd the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.
Calculate
This chart for reference only
Assay range
0.28U/ml -11 U/ml
Storage ａnd validity
1．Storage： 2-8℃.
2．validity： six months.
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http://www.xuanmushebei.com/xksb/50.html+磁选机 http://www.zzposuiji.org/zsj/dsdzsj.htm+第三代制砂机 内容展示
好富顿HOCUT 795-NSC 切削液
好富顿HOCUT 795-NSC工业机械切削液HOUGHTON HOCUT 795NSC润滑油用于所有的重型加工和磨削液金属包括汽车铸造铝当今许多现代化的机器商店都需要使用一种冷却剂。在各种各样的金属上的许多应用中工作。hocut 795-nsc是这样的产品。它的通用性可以用机器和金属来证明。它可以使用。这些包括kingsburys Bullards酒吧机，车床，，卡盘，无心和外圆磨床。无论你是高还是低碳钢，合金钢，如4130和4140，铸铁，球墨铸铁和灰铸铁；300和400系列不锈钢，hocut 795-nsc是选择。它是特别适用于加工汽车级铸铝合金。包括308, 319, 356、380, 384和390。hocut 795-nsc结合的成分，提供配方对流体的微生物降解有更强的抵抗力。现场试验表明，该产品中各组分的协同作用将减少sumpside添加抗菌剂的频率。hocut 795-nsc是硬水相容，是干净的，不，保证长，无气味的水池寿命。它提供无腐蚀保护。染色，并提供良好的润滑机器的方式和索引机制.低发泡特性使hocut 795-nsc极好枪钻和其他高压应用的选择。好富顿国际公司麦迪逊和Van Buren Ave.，P. O. Box 930，福吉谷，宾夕法尼亚19482-0930（610）666-4000传真（610）666-1376产品数据表# 2页hocut 795-nsc功能好处*清洁运行/低泡沫*减少处置成本/更少停机时间/操作员验收*良好的腐蚀防护*过程保护机械及配件*卓越的加工能力*提高刀具寿命；提高表面光洁度典型理化性质外观Neat Amber流体5%白乳胶pH值，5%乳剂9.1 - 9.3磅每加仑，60°F 7.9推荐使用浓度加工10:1 20:1磨削20:1到25:1集中检查对于hocut 795-nsc折射系数为1.1。乘以折射计用这个因子来读取乳液浓度百分比。保质期正常情况下，对hocut 795-nsc推荐的保质期是六（6）个月。航运信息hocut 795-nsc运（美国）55加仑（208升）钢筒和散装。产品数据表# 3页hocut 795-nsc船舶的分类金属切削复合材料存储/处理/处置不健康或存在安全隐患时，hocut 795-nsc存储、使用和按照材料安全数据的说明处理的此产品的片材。担保这里所提供的信息被认为是正确的，并提供给您。审议、调查和核实。没有保证或表达暗示，由于我们的产品的使用超出了我们的控制范围。声明关于Houghton产品的使用不应解释为推荐侵犯任何专利。出口声明这种商品及其技术受制于出口管制法和美国政府条例。买方同意不应通过出口、转运、转运、转口等方式进行任何处置否则，除非美国法律明文允许。
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