LAN:Chipset 板载 Realtek RTL8100BL x 3 Solid State Disk 支持Compact Flash
安规 通过CE, FCC Class A
110V转正负15V电源模块，DC-DC模块电源，150W电源
北京诚远信达电子科技有限公司
专业从事AC-DC,DC-DC开关电源及模块电源的研究开发及制造，是国内较早从事电源研发生产的厂家之一，公司为中国电源协会成员单位。公司产品广泛应用于工控、通讯、电力、医疗、科研、军工、安防、LED、仪器仪表、航天航空、船舶机械等领域。
联系人：宋爱民 先生
电话：18612703179
QQ : 953617934
流式细胞仪测定。（4×105/孔，6孔板，2mL/孔） 若第二天流式测量，可加5—10mL70%乙醇，在4℃固定8h以上。
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制备细胞凋亡单染管： 活细胞
一半活细胞+一半死细胞（高温灭活-水浴90℃）+FITC（染色活Cell）
一半活细胞+一半死细胞+PI（PI-碘化丙啶染色核酸，但不能穿透细胞膜即染色死Cell）
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一半活细胞+一半死细胞+FITC（碱性环境与抗体蛋白反应，主要是与赖氨酸的氨基与荧光素的硫碳胺键结合，形成FITC-蛋白质结合）+PI PBS的配制：(1000mL) NaCl 8.0 g 、KCl 0.2 g、 KH2PO4 0.2 g 、Na2HPO4.12H2O 2.9 g 加超纯水至1000mL高压蒸汽灭菌，4℃储存，备用。 细胞器具清洗： 瓶、管等+洁消精（过夜12 h），自来水冲洗25遍，蒸馏水
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冲1-2遍，蒸馏水泡过夜12 h,烘干，高压蒸汽灭菌（约2 h）,再烘干，至少2-3天，方可用。
MTT溶液的配制：MTT浓度为5 mg/mL，溶于PBS或无酚红的培养基中，用0.22 um滤膜过滤以除去溶液里的细菌，放4℃避光保存即可。
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注：
在酶标仪检测结果时，为保证实验结果的线性，MTT吸光度最好在0-0.7范围；
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MTT一般现用现配，过滤后4℃，避光保存2周有效，或保存在-20℃长期保存；避免反复冻融，最好小剂量分装，用避光袋、锡箔纸包裹；一般把MTT粉分装在EP管，再现用现配，当MTT变为灰绿色时绝不能再用； MTT致癌，用时最好带透明薄膜手套。
电气连接： | 导线、焊盘、导线带、导柱 |
类型： | 表压，绝压 316SS不锈钢隔离膜片 |
特点： | 压力1PSI，O型密封圈或螺纹连接 |
供电电源： | 1.5mA |
输出： | 0～100mV |
精确度： | ±0.25%非线性 |
工作温度范围： | -40℃~125℃ （补偿：-20～85℃） |
量程： | 0～1，5(psi) |
典型应用： | 压力变送器，医疗仪器，试验设备，真空装置 |
| 【先行者通用型天平 CP系列 0.001g的参数说明】 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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大鼠生长分化因子15（GDF15）elisa试剂盒
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠生长分化因子15（GDF15）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠生长分化因子15（GDF15）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
操作注意事项
1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成
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| 微孔酶标板 | | | |
| 标准品（1600 pg/ml） | | | |
| 标准品稀释液 | | | |
| 样本稀释液 | | | |
| 检测抗体-HRP | | | |
| 20×洗涤缓冲液 | | | |
| 底物A | | | |
| 底物B | | | |
| 终止液 | | | |
| 封板膜 | | | |
| 说明书 | | | |
| 自封袋 | | | |
注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：1600、800、400、200、100、50 pg/mL.
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能
1. 性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测浓度小于10 pg/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 期：6个月
免责声明
1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
FOR RESEARCH USE ONLY.
NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.
Intended use
This GDF15 ELISA kit is intended Laboratory for Research use only ａnd is not for use in diagnostic or therapeutic procedures. The Stop Solution changes the color from blue to yellow ａnd the intensity of the color is measured at 450 nm using a spectrophotometer. In order to measure the concentration of GDF15 in the sample, this GDF15 ELISA Kit includes a set of calibration standards. The calibration standards are assayed at the same time as the samples ａnd allow the operator to produce a standard curve of Optical Density versus GDF15 concentration. The concentration of GDF15 in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Sample collection ａnd storages
Serum - Use a serum separator tube ａnd allow samples to clot for 30 minutes before centrifugation for 10 minutes at approximately 3000×g. Remove serum ａnd assay immediately or aliquot ａnd store samples at -20℃ or -80℃.Avoid repeated freeze-thaw cycles
Plasma - Collect plasma using EDTA or heparin as an anticoagulant. Centrifuge samples for 30 minutes at 3000×g at 2-8℃ within 30 minutes of collection. Store samples at -20℃or -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Cell culture supernates ａnd other biological fluids - Remove particulates by centrifugation ａnd assay immediately or aliquot ａnd store samples at -20℃or -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Note: The samples shoule be centrifugated dequately ａnd no hemolysis or granule was allowed.
Materials required but not supplied
1. Standard microplate reader（450nm）
2. Precision pipettes ａnd Disposable pipette tips.
3. 37 ℃ incubator
Precautions
1. Do not substitute reagents from one kit to another. Standard, conjugate and microplates are matched for optimal performance. Use only the reagents supplied by manufacturer.
2. Do not remove microplate from the storage bag until needed. Unused strips should be stored at 2-8°C in their pouch with the desiccant provided.
3. Mix all reagents before using.
Remove all kit reagents from refrigerator ａnd allow them to reach room temperature （ 20-25°C）
Materials supplied
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Note: Standard diluent with Standard diluent concentration was followed by:
1600、800、400、200、100、50 pg/mL.
Reagent preparation
Assay procedure
1. Prepare all reagents before starting assay procedure. It is recommended that all Standards and Samples be added in duplicate to the Microelisa Stripplate.
2. Add standard: Set Standard wells, testing sample wells. Blank well doesn’t add anyting. Add standard 50μl to standard well.
3. Add Sample: Blank well doesn’t add anyting. Add testing sample 10μl Then add sample diluent 40μl to testing sample well.
4. Blank well doesn’t add anyting. Add 100μl of HRP-conjugate reagent to standard wells ａnd sample wells, cover with an adhesive strip and incubate for 60 minutes at 37°C.
5. Aspirate each well ａnd wash, repeating the process four times for a total of five washes. Wash by filling each well with Wash Solution （400μl） using a squirt bottle, manifold dispenser or autowasher. Complete removal of liquid at each step is essential to good performance. After the last wash, remove any remaining Wash Solution by aspirating or decanting. Invert the plate ａnd blot it against clean paper towels.
6. Add chromogen solution A 50μl ａnd chromogen solution B 50μl to each well. Gently mix and incubate for 15 minutes at 37°C. Protect from light.
7. Add 50μl Stop Solution to each well. The color in the wells should change from blue to yellow. If the color in the wells is green or the color change does not
appear uniform, gently tap the plate to ensure thorough mixing.
8. Read the Optical Density （O.D.） at 450 nm using a microtiter plate reader within 15 minutes.
Calculation of results
1. This standard curve is used to determine the amount in an unknown sample. The standard curve is generated by plotting the average O.D. （450 nm） obtained for each of the six standard concentrations on the vertical （Y） axis versus the corresponding concentration on the horizontal （X） axis.
2. First, calculate the mean O.D. value for each standard ａnd sample. All O.D. values, are subtracted by the mean value of the zero standard before result interpretation. Construct the standard curve using graph paper or statistical software.
3. To determine the amount in each sample, first locate the O.D. value on the Y-axis ａnd extend a horizontal line to the standard curve. At the point of intersection, draw a vertical line to the X-axis ａnd read the corresponding concentration.
4. Any variation in operator, pipetting ａnd washing technique, incubation time or temperature, ａnd kit age can cause variation in result. Each user should obtain their own standard curve.
5. The sensitivity by this assay is 10 pg/mL.
6. Standard curve
Storage： 2-8℃.
validity： six months.