SWT315造纸工业温度探头专业造纸滚筒温度检测系统

应用发展 SWT 315是一个和手持式仪表SwemaTemp 200和SwemaAir 300配套使用的温度探头。 SWT 315是我们联合瑞典Lund科技学院专门为造纸工业所研制的仪表。在现代造纸工业中，本仪表可以快速的测量干燥筒的表面温度。探头杠杆浮动的连接使在钢筒运动时也可以不同角度伸缩地测量它表面的温度。 在高速中的高精度测量 由于在实际中探头是与钢筒表面相接触的，所以它配有保护性的强伸缩性金属晶片，SWT 315在快速中提供了显著的高精度测量。 与造纸筒相接触的感测器，并不会有不良的影响，即便所产生的少量摩擦热(1oC)，也会很容易的发散到空气中。 主要特点在现代造纸工业中，本仪表可以快速的测量干燥筒的表面温度。探头杠杆浮动的连接使在钢筒运动时也可以不同角度伸缩地测量它表面的温度。 与不同的仪表相连 SWT 315可以和 SwemaTemp 200或SwemaAir 300相连 为什么SWT 315优于SWT 215 SWT 215是一种非接触型的温度探头，4轮车式在筒表面测量温度。在筒和探头之间有1 mm的间隙。在现代造纸工业中，造纸速是2000m/min。这个速度导致一个空气流，而是SWT 215的测量结果有了误差。所以在速度超过500m/min时，我们将用SWT 315代替SWT 215. 为什么SWT 315优于造纸筒上的IR测量 大多数的钢筒都发散红外线。我们很有可能在测量造纸钢筒温度时会加有红外线温度的误差。在空气中的湿度也会吸收红外线的波长。 温度范围: 0...200℃ 反应时间: 7 秒 精确度: ±1℃

iCycler iQ实时定量PCR检测系统

技术参数     1.荧光检测波长范围400-700nm，可4波长同时检测2.在PCR过程中实时、在线地监测反应过程3.96孔0.2ml反应管同时扩增检测4.熔点曲线分析功能5.可进行梯度PCR实验   主要特点     1.荧光检测范围宽，可选择多种荧光标记物2.采用密封的扩增管系统,可避免在PCR的污染3.除对样品核酸定量外，还可做基因突变分析4.梯度PCR功能方便实验条件的摸索5.Taqman,Beacon,FRET,SYBR Green等多种检测方式       仪器介绍     iCycler iQ实时定量PCR检测系统能够通过对PCR同时其内部标记的荧光信号的检测和分析，达到对样品内核酸含量的定量分析的功能，其多波长检测的能力满足了设置内标和多检的需求。同时，通过熔点曲线分析功能可以进行基因突变检测和PCR非特异产物进行鉴定。仪器的设计灵活，定性和定量部分可独立工作，并可完成梯度PCR。5组滤光片位置使用户可以自由选择不同的检测波长。专利技术intensifier荧光放大器了极高的检测灵敏度；的半导体温控技术保障了检测速度和重复性。这款仪器的使用将为您的分子生物学研究提供强有力的手段！ 

ADUV-8自动溶出取样紫外分析检测系统

产品介绍：自1985年版中国药典增加了药品溶出度测定法以来，随着药典的不断更新，需要进行溶出度及释放度测定的品种迅速增加，由最初的7个品种增加到2000年的近200个品种，同时又由于人工实验操作繁琐，溶出、取样、稀释、紫外检测和计算判断各个环节均易引入人为误差或受到人为干扰，降低了测定质量及测定结果的可信性。而同时，溶出度试验和释放度试验已经成为药品质量评价、控制及生产工艺监测的重要方法和手段，所以要求试验的相关仪器设备的技术水平不断发展提高，逐步向自动化方向发展。
 
产品特点：1.自动药品溶出自动分析检测系统系国内首创！ 2.系统由微机工作站中的溶出试验软件集中控制和操作。WINDOWS全中文操作软件，界面友好，动画生动。兼容WIN98、WINME。 3.溶出试验软件操作提示充分、严谨，可指导操作者完成整个样品溶出、释放试验。 4.系统全封闭地在线工作，能立即对样品溶液进行测试，避免检品长时间放置因挥发、氧化等不利因素造成的数据偏差。 5.多点取样时，样品经紫外测试后返回溶出杯内，无须补液，免除了补充空白溶液所需进行的校正工作。 6.溶出试验仪试验时溶出杯密封良好，长时间试验溶媒蒸发损失极小。 7.可以选配专用小杯法装置，进行中国药典方法3试验，并可选配网蝶装置，进行药典方法4实验。 8.可以选配自动取样器，进行多点取样，取样体积精确。 9.溶出试验软件已内置中国药典中适合本系统测试品种的各种试验参数，可直接调用。 10.自动计算溶出度数值，打印输出溶出度数值、吸光值、溶出曲线及所有试验参数。 11. 根据药典规定自动判定样品溶出度是否合格。 12.八通道蠕动泵自动取样、回液。蠕动泵小巧美观，使用方便，可行性高，低噪音 13.专门设计的双光束紫外可见分光光度计具有单列8连池连动样品测试功能，为国内首创，国际水平。可对8个样品进行快速连续测量，测量结果、。内置的多项功能优于进口同类产品。 14.可选配双级过滤装置，提高滤清效果。 15.利用多波长测试功能，可进行高背景扣除，解决因无法滤清超细成分造成样品溶液浊度高而引起检测结果偏高的问题。 16.紫外可见分光光度计可独立或连入自动溶出系统进行样品测试工作。 17.对照品可在室温或水浴恒温条件下与样品一起进行紫外测试。 18.样品石英流通池及取样管路可进行自动清洗，操作方便，并可自动测试、显示清洗状况。 19.可通过选配不同光程的石英流通池（选配为0.5cm 0.2cm 0.1cm），实现2、5、10倍稀释测试工作，同时结合标准曲线、差示法，能够完成高达50倍稀释的样品测试工作。 20.可建立标准曲线，进行不同浓度样品的检测。 21.可进行双对照品标样样品检测，减少对照品配制误差对试验结果的影响，符合GMP要求。
 
技术参数：
溶出转速： 25-250 rpm±3%  溶出温度： 25-40℃±0.3℃  蠕动泵取样速度： 1-50ml/min  双光束紫外分光光度计工作波长范围： 200nm -1100nm  波长精度值： 0.5nm（开机自动校正）  波长重复精度： 0.2nm  光谱带宽： 2nm  吸光度范围： -0.3-3.0Abs  测光精确度：±0.3%T0-100%T±0.002Abs0-0.5Abs  测光重复精度：±0.15%T0-100%T 0.001Abs0-0.5Abs 
 
订货信息：
货号产品名称规格包装售价元备注交货期订购
277406ADUV-8自动溶出取样紫外分析检测系统波长重复精度： 0.2nm 1台276000.00包括RCZ-8B溶出试验仪，RDB-8A蠕动泵、紫外分光光度计、单列8连池架、专用流通池、计算机工作站、系统软件。现货

VISION VS8英国印刷电路板检测系统

英国VISION公司　VS8印刷电路板检测系统(光学检测) [返回]

英国VISION公司　VS8印刷电路板检测系统(光学检测)
  • 市场价：面议
  • 产品编号：C15489
  • 原产地：英国
  • 产品型号：VS8
创新点

比原来的更舒适,更直观,更清晰,功能更强大

技术参数

 

英国VISION公司 VS8印刷电路板检测系统 参考价格：面议　　 产地：英国 英国VISION公司 VS8印刷电路板检测系统 参考价格：面议　　 产地：英国 放大倍数: 6-40X连续变倍,放大倍数达160X 变焦比: 6.6:1 工作距离: 根据放大倍率,25mm-312mm 视野: 根据放大倍数的不同,1.75mm-77mm 直接角度检测/34度角度检测/360度旋转检测 托板面积:310X310检测面积:300X250 大型托板:460X250检测面积:450X250

 

主要特点

 

英国VISION公司 VS8印刷电路板检测系统 参考价格：面议　　 产地：英国 专利的Dynascope焦外立体变焦镜头提供26.4度的视野角,使观察者舒适自如 直视检测/斜视检测/旋转检测 防静电移动平台,固定双面PCB托盘,防护挡板 垂直或十字形测量线 可外接视频输出,可接数码相机、监视器、电脑等

 

仪器介绍

 

英国VISION公司 VS8印刷电路板检测系统  参考价格：面议　　 产地：英国 为融合视觉工程的PCB检测技术及诸多专利的版系统 专业用于印刷电路板行业,涉及Fine Pitch,SMT,TAB,BGA等技术领域 提高工作产量及检测效率,增强非合格品的检测,大大降低次品率 超强的分辨率及对比度和高大倍率提供最真实的显微影象 适用于直接/角度/旋转角度检测及双面PCB的焊接检测 的人机工程学设计使配戴眼镜的操作者舒适的观察工件

 

虹膜仪检测系统。皮肤毛发检测仪，

根据Amerlcan Dr.Wllliam Lu.医学博士以能量共振医学及自然医学，交叉比对的结果，观察虹膜反射区，以虹膜图谱相互比对，找出观察虹膜的五大现象：坑洞、裂缝、斑块、线条、颜色变化及36大体质，人体九轮就可以轻易地观察出人体各组织、器官、系统的衰退、障碍及其未来的发展；甚至可以看出人类遗传的弱点、药物或毒素的累积及因生活习惯或工作住处环境所造成的体质及生理问题；眼睛虹膜观测学并不是要决定疾病的名称，而是想确定人体内是否有“毒素”囤积，不论是来自子肠道产生的，或是一种血液毒素，或 是疲劳过度引起无形的精神毒素等等；由此可知，眼睛虹膜观 测的目的是帮助人类对自我健康做疾病预防工作； 它易学易懂，已在 欧美流行百年而末被淘汰，与气 功、中西医学、自然医学、有机饮食结合更可发挥 “上工治未病之效”，实在值得现代社会大众学习 及推广。 　　　一个的虹膜显示出来的是没有裂缝、没有坑洞、没有先天的不健康，纤维也没有扭曲、没有沉积、颜色很均匀。的虹膜上出现变化时，就表示身体方面有功能降低、生病或不协调的情况发生。分析的人不只要观察生病时的虹膜变化，同时也要观察疾病改善过程中和时的虹膜变化。这些变化迹象都会出现在虹膜上。 　　 是国内引用虹膜检测技术，同国际虹膜学会保持学术交流的组织，成立虹膜学协会．同日本ＳＯＮＹ保持合作，提供的高清光学镜头．拥有深圳赛格电子集团的软硬件支持．开发的虹膜自动检测分析系统,是联合国内多位虹膜学专家多年研究成果开发出来,软件安装简单,易操作,虹膜定位区域自动分析,个案虹膜图网络自动上传虹膜检测中心,指导虹膜健康康复方案(药膳/食疗),是虹膜学推广技术的重大成果. 虹膜检测系统热线:013148766081

LasIR激光气体检测系统

LasIR激光气体检测系统操作原理 LASIR 使用低功率的可调二极管激光器来进行红外发射光的吸收检测，由于采用的是激光法检测原理，所以检测中绝对没有其他气体的检测干扰，并且无需校正，消除在有毒有害现场中的校正麻烦。 LasIR激光气体检测系统特点 精确识别目标气体 其他气体对检测没有干扰  高灵敏度 小型，易安装 光纤连接用于远程控制 同时多点监测 绝对的检测，无校正需要  光程从0.1 m 到数公里 简单的自动操作 快速的响应时间： 0.01 秒 LasIR激光气体检测系统应用 原铝熔炼的HF气体的挥发和过程监测 电厂氨气脱硝工艺中NH3的监测 防火监测，报警，自动喷洒控制 燃烧过程的CO监测 电弧熔炼炉优化 工业卫生的挥发性气体监测 汽车尾气的监测 痕量气体的监测 激光气体检测系统可检测气体 HF, HCl, HBr, HI, HCN, CO, CO2, CH4, C2H2, C2H4, C2H6, C3H8, CH2CHCl, NO, NO2, NH3, H2S, H2O, O2 ,D2O, HOD 每一款仪器都标配以下软件,供您配合PC机使用 Dataview软件适时的通过PC机收集和显示仪器的检测信息. DataReview软件能够使您通过PC机和以态网下载存储在仪器的闪存中的分析数据

药物滥用唾液检测系统-英国RapiScan

药物滥用唾液检测系统-英国RapiScan    常规检验一个人有否滥用药物，通常也会取用其尿液或血液作为样本。但现在，唾液也可用作药物滥用的检测，而且不是局限于化验室内，更可在户外进行，是滥药检测的重大突破。, 药物滥用唾液检测系统-英国RapiScan常规检验一个人有否滥用药物，通常也会取用其尿液或血液作为样本。但现在，唾液也可用作药物滥用的检测，而且不是局限于化验室内，更可在户外进行，是滥药检测的重大突破。   RapiScan药物滥用唾液检测系统是由在英国专门研发检测高技术方法的Cozart Biosence Ltd研制的，已通过严格的美国FDA审批，其设计更获选为英国“设计学会” (Design Council)的“千禧产品”(Millennium Product)之一。   RapiScan药物滥用唾液检测系统是一套轻巧便携的系统，利用一个唾液样本便能同时检测多至5种，是非常理想的现场实时筛查检测，集方便、快捷、安全、及客观于一身。   多个科研报告证实，RapiScan的敏感度(sensitivity)及特异性(specificity)能与GC/MS (化验的黄准，结果能用作呈堂证供) 媲美，可信性高。  

药物滥用唾液检测系统-英国RapiScan具有以下的优势，克服了其它检测方法的不足之处，尤其是实时检测：   

          唾液取样是简单、、的方法，可实时并当面取样，不需特别的设施(如洗手间、血液处理)，并全程监察，没有尴尬或私隐的问题，但又可防止(做手脚，如借用他人尿液，或自行调制假尿液)。再者，唾液存有酵素对付病菌，传染疾病的机会较尿液及血液少，所以相对较安全。   

          唾液能确切反映实时血液内含毒情况，较尿液适合用作检测当时身体状况(会在血液首先出现，紧随便在唾液反映，在一段时间后才在尿液反映，而头发则可能在约7天后才反映，所以各样本在应用上有所不同)  

          样本可实时进行检测，只消几分钟便能获得结果，更可同时测试多达5种   

          读取、分析及显示结果皆由检测仪进行，客观可信，不会出现模棱两可的结果

相关词：

全自动生化分析仪-意大利ECHO（爱康）

意大利爱康ECHO-PLUS全自动生化分析仪

澳大利亚Alcomaster酒精监测仪/酒精检测仪/酒精分析仪

美国HEMAVET动物血球分析仪

医用流量仪Transonic®

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动物生化检测仪-美国PROCHEMVET－V

i6000全自动免疫组化染色仪

Esco艺思高 Labculture®二级生物安全柜

Esco艺思高 Airstream®二级生物安全柜

被动回避性检测系统

易于使用的被动逃避装置测试啮齿类动物从光亮区域逃至黑暗区域（穿过法），功能强大，可再次处理结果，总结趋势。有助于几个领域的研究：行为起源，精神药理学，行为毒物学。两种不同的笼子用于大鼠和小鼠。通过选配的打印机打印结果或通过软件连接PC。

ET－2公共场所检测系统箱

公共场所检测系统箱使用对象 　  当前、我国的卫生防疫站和环境监测站的工作人员、因测量业务的特殊性。需要到测量现场，快速、地测量出环境状况和空气中污染气体的含量，以前因为仪器比较落后，常常需要到测量现场采样，再回到实验室分析，这样就带来了大量的工作量。    公共场所检测系统箱根据用户的需求，集成了国外和国内生产的进的仪器、组合成一套的检测箱、使工作人员走出了实验室，在现场直接测量出所要的数据，加大了人员的证据直接性和力度

详细说明：

ET－2型：含有以下仪器

序号

型号

仪器名称

技术参数

量程

精度

1

T40

手掌式一氧化碳测定仪

0-500ppm

1ppm

2

7001(美国)

红外式二氧化碳测定仪

0-10000ppm

1ppm

3

TES1332

数字式照度计

0.01－200000Lux

 

4

TES1350

数字式声级计

35-130db

0.1db

5

TES1360

数字式温湿度计

10%-95%

-20℃-+60℃

 

6

AVM－01

数字式风速计

0-45m/s

0.1

用户可以根据自己的需要增加或减少其中的仪器。其价格可以另外商定。

过敏原检测系统

 

HITACHI化学诊断公司（HCD）自1974年介入特异性过敏性疾病诊断领域以来，经历了25年以上的发展历程，已成为世界上第二大体外过敏原检测的生产厂家。目前已建立覆盖世界各国的过敏原库，生产出本地化的过敏原诊断试剂，建立了多种过敏原同时检测系统（Multiple Antigen Simultaneous Test, MAST）MAST系统：    反应管条（MAST pette）    CLA-1化学发光分析仪（CLA-1 Luminometer）<？xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

MAST原理    本法是一个用于体外测试血清中IgE浓度的半定量方法。把病人血清加入测试室，血清中的IgE在反应过程中就会和纤维素膜上变态反应原结合。然后用缓冲液冲洗测试室以便去除未结合的血清成分。而后加入酶标抗IgE，它将于已经结合在纤维素腔上的血清IgE结合。第二次冲洗后，在测试室加入产光物，这将和酶标抗IgE反应产生化学光。每个腔产生的光的强度和病人血清中变态反应原特异的IgE的浓度直接成比例。CLA特点

    A．精确性     一次测试：一次测定包含4个血清标本，重复5次。所测定的变态反应原的平均变异指数如果用净LUS来表示，是11.7%。多次测定：分四次测 定 4个血清标本，重复5次。所测定的变态反应原的平均变异指数如果用净LUS来表示，是11.6%    B. 敏感性 这个测定方法测定值为10LUS。    C. 特异性 在正常生理水平范围内和人类血清免疫球蛋白 IgA，IgM，IgG，或 IgD 没有交叉反应。    D. 痛苦少 0.8-1.4毫升的血清，减少病人尤其是儿童的痛苦。    E．体外过敏方法的比较 CLA方法和其它体外测试法的平均吻合度是95%，变化范围是86-100%。

CLA试剂盒    测试室（20个），浓缩洗涤缓冲液， IgE抗体    显色剂A、B、C、D，橡胶塞

CLA化学发光分析仪

    CLA-1化学发光分析仪可测试从测试室发出的光的量。分析仪以光学单位记录光的发射量。在计算病人的IgE反应时，该仪器可以自动减免阴性空白对照所发射的光。CLA分类值根据每个测试室发射的光分为0-4级。这些值构成CLA非类变态反应记分系统。

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