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质优价廉厂家网络式射线检测系统L0044918

厂家网络式射线检测系统L0044918

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厂家网络式射线检测系统L0044918 参数：

主要技术指标测量范围：剂量率0.01 µSv/h～30mSv/h 灵敏度： ≥350CPS/mSv/h 。测量误差： ≤±10% 。能量响应： 40Kev～3Mev 。报警阈值: 2.5mSv/h（开机设置）,且自行可调。使用环境：温度-20℃～+60℃、相对湿度（在40℃温度下） ≤98％。系统供电： DC 6V～24V （标配12V开关电源）

厂家网络式射线检测系统L0044918 概述：

1、控制器采用了高速嵌入式微处理器、图形点阵式液晶显示、人性化触摸屏输入、中文状态条操作提示，控制器可选择壁挂式和台式2、实时采样，数据每秒快速处理刷新3、日历时钟功能4、异常值声、光报警方式自行设定5、可存储超阈值报警和异常报警记录 6、通讯方式： 1、标准RS485接口，解决了同类仪器厂家通讯不可靠、传输距离不够长、通讯线缆繁多的问题 2、工业无线网络式通讯方式，可实现控制器与探测器、控制器与多种设备、控制器与上位机的无线通讯（可选） 3、GPRS无线网络传输，可实现全球联网（可选）7、各探测器报警阈值可独立设置，具有上、下限报警功能。8、内置故障检测、剂量率过载报警及保护功能，确保仪器正常工作9、控制器内置探测器，可探测控制器周围的射线强度（可选）

厂家网络式射线检测系统L0044918 相关仪器：

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DM管道防腐层检测系统

本公司专业代理地下管线工程设备，咨询电话：18320930028/15818737040 谭工DM内外业一体化型管道防腐层检测系统 DM内外业一体化管道防腐层检测系统，采用多频管中电流衰减法和交流电位梯度法（ACVG）检测技术，标配GPS系统可实时自动测量检测点距与测点坐标，无需PC机或PDA接收机即可现场实时在接收机显示器上绘制电流曲线和ACVG曲线，实现精确定位防腐层缺陷点，用标配中文版评估软件对防腐层绝缘性能分级评估双重功能。现场操作简单、直观、方便，真正实现管道防腐层检测内外业一体化，大大提高了管道防腐层检测效率。

产品特点：

l 自动化检测，全新作业方式

l GPS实时定位，检测测绘内外业一体化

l 高容量锂电池，保证超长工作时间

l 5Hz超窄带滤波器，更强抗干扰能力

技术参数：

发射机		接收机
输出信号	多种可选频率的电流信号	显示屏	夏普TFT真彩液晶彩屏（3.52”）
输出方式	直连方式输出，自动抗阻匹配	软件升级	免费升级软件，不需更改硬件
输出功率	最大150W	探测范围	0~20m
输出频率	单频信号、双频信号、三频信号
输出电流	三频输出：3A 双频输出：4A 单频输出：4A	测量精度（无干扰状况）	定位和测深≤±2.5%深度电流测量≤±2.5% 缺陷点定位≤±5cm
电源	100~240V交流电源； 12~60V直流电源； 20~60V阴保整流电源	电源	可充电锂电池；可更换碱性电池（6AA）
工作温度	-20℃~+50℃	工作温度	-20℃~+50℃
防水标准	IP54	防水标准	IP54
尺寸	425 x 262 x 328 mm	尺寸	262 x 122 x 750 mm
重量	12.5kg	重量	2.7 kg
质量标准	CE、FCC、ISO9000质量体系	质量标准	CE、FCC、ISO9000质量体系

该公司产品分类：管线探测仪航拍无人机网络相机管线探测仪TEL:15818737040 港产求积仪小泉求积仪求积仪 ChipON单片机奥戈ACO工具 FMD IC

RG-Y801热工检测系统

1）可对不同分度号的工作用热电偶（S、B、R、K、N、J、E、T）和两线、四线制、三线制热电阻（Pt100、Pt10、Cu100、Cu50），玻璃液体温度计、双金属温度计、压力式温度计等膨胀式温度计进行检定。

2）可进行批量、混合检定（可以同时检不同分度号的热电偶、热电阻），以提高工作效率。并允许在同一温度点多批检定。

3）在对热电偶检定时，提供冰点补偿、手工设定补偿和自动冷端补偿三种补偿方式供用户选择。

4）可在油槽中对低温热电偶进行检定。

5）系统对动力电源和信号控制部分采用了分项处理模式，避免了信号干扰的问题，系统的性、稳定性高。检定炉的接线处加有绝缘保护装置，整套系统参考电气设备安全设计导则等规范，从而使用者的安全。

6）计算机可以显示检定炉或水、油槽内控温曲线、采样曲线、实际温度值、对应毫伏值或电阻值、检定时间以及设定温度等，同时可以显示循环采样值和冷端温度等过程数据。

7）可对热偶、热阻检定装置的总不确定度、重复性和温场进行自动认证测试，并自动生成相应的原始记录和检测结果。

8）可同时控制多台检定炉或油槽开展检定工作，工作效率成倍提高。

9）采用模块化结构，用户可实际需求灵活组合。

卡车超载检测系统

系统简介：

卡车超载检测系统是我地磅厂家自主研发的一款可以搭载在卡车秤上的重量显示监测报警系统。目前已经正式投入了使用，在国家公路以及一些其他的检测站获得了良好的使用效果。

系统组成：

1、信息采集装置：采用与称重传感器相结合的方式，节约了制造成本，简化了整体程序。

2、铠装电缆：严密的信息传输线路，严格防止作弊，确保信息的传递。

3、车载仪表：具备载重显示、密码保护、系数置入、车载报警等多项数据管理功能。

4、GPS/GPRS 系统（内含客户终端）：可以实现数据无线传输、远程实时监控管理、超载报警、车辆运行轨迹回放等各种功能。

系统功能：

1、地磅厂家实时监测卡车货物重量是否超过额定限度。

2、数据综合处理技术，消除外在因素对称重数据的影响，地磅厂家保证称量数据的精度。

3、通过 GPS/GPRS 实现数据的无线传输、远程实时监控、超载报警、车辆运行轨迹回放等多种功能。

系统特点：

数据十分稳定、可靠性极高、使用寿命长、具有很高的性价比。

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该公司产品分类：吊秤吊钩秤散料秤散料称料斗称缓冲钢卷秤体重秤矿车秤不锈钢小地磅标准电子地磅全自动无人值守汽车衡模拟式电子汽车衡模拟式电子地磅模拟式电子地磅便携式电子汽车衡便携式电子汽车衡分体秤畜牧秤轴重秤电子吊称

stw-18不停车快速超限检测系统不停车超限高速预检系统

不停车快速超限检测系统不停车超限高速预检系统浙江润鑫高速动态称重系统不停车超限高速预检系统高速超限检测系统自动化程度高，集超限超载检测、车牌识别、语音提示、视频监控、信息处理及上传等系统于一体，具有全自动、不停车、主动识别、快速检测的特点。改变了原超限检测点人工测量、开具凭证的传统工作模式，实现了车辆信息在不停车状态下的自动检测。根据现场测量，从车辆驶入检测车道到检测完毕，只需不到1分钟时间，检测效率对比原人工检测提升了5-7倍，加快了车辆检测流程，解决了车辆拥塞现象。该系统的实施，不但可以地遏制非法改装车辆的通行，还能对一些车辆的不当货物装载进行纠正，消除安全隐患。此次“超限超载不停车检测系统”试点工程的成功运行，体现了浙江润鑫自动化建设水平的不断提升，同时也为高速公路超载超限治理智能化进程起到积极的推进作用。

浙江润鑫高速预检称重系统，对在行车道上正常行驶的载货车辆进行重量预检测，如有车辆超过系统设定的限载值，则该车辆的检测数据、车辆图像及识别出的车牌照号码等，被传输到前方的治理超限超载站内，同时，车辆前方的门架上配置可变情报板，用以显示违章车辆的车牌照号码及警示信息，配合路侧的交通标志，引导违章车辆进入前方站内，经过低速动态称重系统精确称重，作为依据；而经高速预检系统预检测，装载符合规定的车辆则正常行驶，无须进入站内。检测信息有轮重、轴重、轴组重、总重、车速、分类类型、车轴数量、车长、车道号和行驶方向日期和时间、数据记录序号、总轴距、标准当量轴次、违例类型代码、车辆加速度、

功能特点：系统将高速称重与低速称重以及图像监控有机地结合，低速称重共享高速检测数据，结合低速称重区的车辆抓拍和图像监控，可对超限未处理车或闯卡逃逸车进行稽查。特殊的程序设置解决高速称重时的跨线或单边行驶问题。合理的结构布置设计，使车辆在高速称重时能及时分离车辆，解决跟车现象。系统可独立实现无人值守的交通调查功能，为道路管理部门提供分析、决策数据。对于上传数据或远程监控，可利用系统中的工控机和数字录像监控机，通过网络或程控电话，向分中心传输检测数据和实时图像。称重弯板基础施工简单仅在路面安装，不破坏路基。称重弯板可进行静态预校准，简化现场调试工作，使调试校准方便。

关键词：高速预检不停车超限预检系统高速超限检测系统

煤矿安检仪器钢丝绳芯输送带检测系统石家庄铁龙仪器

钢丝绳芯输送带是煤矿、冶金、码头等场所使用的重型运输设备，该设备具有运输长度大，负载重等特点，一旦输送带中的钢丝绳芯出现断头、接头抽动、锈蚀、钢丝绳与胶带的粘合力下降等缺陷，则可能引起断带事故，造成严重的经济损失和人身伤亡事故。GTS-II型监测系统应用于钢缆传输带的在线监测，以便用户能及时发现隐患，生产运输安全，避免事故的发生。

系统功能：

完成对钢丝绳芯输送带中钢丝绳的断丝、断股、断绳及锈蚀、磨损、破损等缺陷的在线检测，并智能判断出锈绳、断绳等情况及具体位置；

实时智能的显示输送的皮带芯中钢丝绳的工作状态，特别是接头处抽动的位移变化值；

可以存储，打印全部检测数据和图像；

检测输送机皮带钢丝绳芯运行状态，即时发出报警信号，督促即时修复。

执行标准：

美国 ASTM E1571-1996《电磁方法检测钢丝绳标准条例》

GB/T 9770－2001《普通用途钢丝绳芯输送带》

MT 668-1997 《煤矿用阻燃钢丝绳芯输送带技术条件》

技术参数：

能检测皮带硫化接头：一级至四级

能检测皮带宽度： 500～3000 ㎜

传感器与皮带相对速度：0.0—6.0 m/s ：0.3—1.5 m/s

缺陷检测能力定性检测率 99.99% 纵向定量检测误差: ±1 ㎜横向定位检测误差: ±1 根长度位移检测能力检测长度误差：±0.3%

传感器重量：常用规格<100kg

输入电源： 200～240V

工作环境温度：0℃～40℃

该公司产品分类：分析仪器物理检测仪器测量仪器无损检测仪器光学仪器

徕卡DMS1000清洁度检测仪|清洁度检测设备|汽车零部件清洁度检测系统

清洁度检测仪|清洁度检测设备|汽车零部件清洁度检测系统——徕卡DMS1000清洁度系统

徕卡DMS1000清洁度是2014年徕卡最新推出的清洁度检测系统，适用于检测25微米及以上颗粒，自动扫描整张滤膜，自动区分金属非金属，自动计数。徕卡DMS1000显微镜拥有超高的检测精度和重现性，具备徕卡所有显微镜的优点，是一款正真的智能识别无极变倍的高清视频显微镜。

德国徕卡Leica DMS1000数字显微镜系统数码显微镜系统内置相机，可在 HDMI 显示器上显示极为清晰的图像。光学系统提供高达 300 倍的放大倍率，从最微小的细节到图像全局都一览无遗。快速的内置 HDMI 相机可拍摄高达每秒 30 帧的全高清实时图像，分辨率达 5 百万像素。您可在显示器上以全新的角度观察样品，并且无需使用目镜。显示器可显示高品质全彩色静态图像以及全高清影片。 Leica DMS1000 编码变焦光学元件可独立使用也可与电脑连接，通过 Leica LAS软件进行精确的 2D 测量。另参见经过专门认证用于体外诊断的 Leica DMS1000 B，该产品适合用于体外受精 (IVF) 等应用。为您带来的优势：

内置编码变焦

2D 测量无需电脑即可进行！Leica DMS1000 的编码变焦功能允许用户使用可根据每种变焦设置自动调整的比例尺来进行快速测量。

快速实时图像

快速、高分辨率实时图像，全高清分辨率，速度高达 30 fps。高速相机几乎完全消除了图像延迟，大大简化和方便了产物/生物样品的检查以及对实验的观察过程。

独立式（无需电脑）操作

DMS1000 设置可通过红外无线遥控器来进行设置。只需简单按一下按钮，就可选择拍摄/查看图像或者影片功能。

内置 CMOS 相机可直接拍摄 5 百万像素的静态图像或长度为数秒的全高清影片并存储在 SD 卡中，无需使用电脑操作。

符合人体工学设计

Leica DMS1000 百分之百符合人体工学！这是因为数字显微镜系统完全使用数字输出，不同用户之间无需使用目镜来进行调整。不同用户使用时，显示器的调整也可快速、方便地完成。

远心光路

当您必须进行精确测量时，就需要使用高性能的光学元件。Leica DMS1000 配备远心光路作为数字显微镜系统的核心测量部件。清洁度检测徕卡DMS1000搭载全自动精密电动扫描台，以及清洁度检测专用软件，可用于检测25微米及以上颗粒，自动扫描整张滤膜，自动区分金属非金属，自动计数。系统支持ISO16232，VDA19等各种国际标准，也可以用户自定义检测标准。

自动扫描整张滤膜

扫描过程中的滤膜成像单个颗粒确认的图片确认颗粒单个颗粒

颗粒检测标准：ISO16232 颗粒检测标准：用户自定义

颗粒平面尺寸的测量

颗粒的高度对零部件的损害颗粒高度尺寸的测量

汽车零部件清洁度检测|清洁度检测仪|清洁度检测设备分类如下：

机型	DM4 M /DM6 M	DM2700 M	DMS1000 / M80 /M165C
行业标准	ISO 16232 (VDA 19), ISO 4406,USP 788, 支持用户自定义
测量能力	5um		25um
金属非金属区分	自动区分
颗粒和纤维区分	自动区分
长度测量	自动测量
宽度测量	自动测量
高度测量	手动测量		不支持高度测量
颗粒限制	无限制，可以越过图像边界自动跟踪颗粒和纤维
颗粒数量	扫描过程中自动计数和更新
滤膜变形	根据滤膜表面的变形情况，自动调整镜头的高低		扫描过程中镜头固定
颗粒再定位	扫描结束后，可以对探测到的颗粒再定位，进行进一步的分析
测量报告	可以自定义报告模板

清洁度检测仪|清洁度检测设备|汽车零部件清洁度检测系统

该公司产品分类：清洁度制样设备工业内窥镜 3D扫描镜 OGP 尼康测量仪工业物理集团 Jenoptik业纳徕卡显微镜水质分析仪/多参数水质分析仪汽车零部件清洁度检测系统导光板翘曲度测量仪 SNAP MVP畅销机型 CNC主力机型 ZIP高精度系列分析软件/模块工业照相机立体显微镜 3D显微镜数字显微镜

VSR车载式激光甲烷检测系统

设备特点：激光光谱只选择甲烷，针对天然气管网，对其他烷烃类气体以及水蒸气等不敏感。计算机管理巡检任务，完全自动化控制设备自动采样，并将数据记录在便携式电脑中.设备可安装在各种形式的车辆上，没有特殊限制。一体化的测量单元，设计紧凑，设备在车辆内部，受到保护.检测单元灵敏度高，响应时间短，巡检速度快，检测范围宽。高安全性（不带有氢气）减少维护，只有两个气瓶 : 50 ppm 甲烷和纯氮气；启动迅速快：5分钟，完成自检和设备预热。自动检测采样回路状态，如有水进入回路，系统自动触发氮气吹扫功能。维护简单，只需更换水过滤器和尘土过滤器。

操作软件特点（NGS）：中文巡检操作软件，使用更方便，操作简单。软件能直观动态的显示车辆位置，泄漏点数值和巡检路径等信息，使用SHP格式地图。能实时监控设备各部分的工作状况。可自行设置检测限值，速度限值等相关参数。具有声，光告警功能。当有告警产生，电脑屏幕会有提示信息，同时会发出告警音。可随时添加中文备注信息。如带有GPS，软件具有自动巡航功能。巡检报告自动生成，以pdf格式存档。能与谷歌地球软件相结合，将巡检路线与实时卫星地图想匹配，更直观地查看泄漏点位置。

设备基本组成：激光测量单元, 放置电脑的工作台面，两个气瓶（纯氮气用于吹扫回路，50ppm甲烷用于测试检测单元）气体采样回路：一个吸气泵，和装在车辆前部保险杠部位的8根采样管。便携式电脑：装有Gazomat自行开发的NGS软件，能自如控制设备，处理数据，生成报告。GPS 系统：包括GPS天线和接收器。（可选）技术参数测量量程： 0～190ppm，用于快速巡检，无需大量程。灵敏度：1ppm响应时间：小于1.5秒巡检速度：最高可达50公里/小时系统供电：正常150W，最大200W（所有部件都工作），使用汽车电源系统。巡检操作软件：中文界面，运行系统Windows XP，Win7，以及Vista均可。采样泵速度：300升/小时～900升/小时。最佳测量环境：地面干燥，无大风。工作温度：+5℃～+45℃；工作湿度： 5%～80%；

校验：由于核心检测单元为激光光谱分析原理，为物理测量原理，不存在传感器中毒饱和以及零点漂移问题，所以建议用户每两年进行一次验证，而非通常意义的校验。使用GAZOMAT校验台进行验证或校验。

该公司产品分类：有限空间

高效过滤器检测系统,高效过滤器检测系统价格

高效过滤器检测系统

DOP检漏法原理

高效过滤器的检漏通常采用DOP发生器在滤器上游发尘，使用光度计（photometer）检测滤器上下游气溶胶浓度来判定过滤器是否有泄露。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低，仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测，较难发现有泄露，需补充发尘才能明显、容易地发现泄露。

当气流被真空泵抽至光散射室时，其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中，光被转换成电信号，此信号经放大和数字化后有微处理器分析，从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比，可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度，因此其用途十分广泛。

ATI TDA-2I光度计

2i最新款ATI气溶胶光度计是现在最先进的，创新的，用户界面友善的便携式气溶胶数字光度计。是轻便的，理想的用于现场高效过滤器系统的完整性检测仪器。新型的2i的扫描探头可以提供主机的全部操作功能。

	产品特点	主要市场
	体积小重量轻微处理控制，表现更为出色自动定档和归零简易设定程序及控制声音、视像警报系统和可调报警水平设定扫描探头设有数字显示、及操作按键帮助菜单及诊断代码简化操作改善的样品室减轻了保养工作	洁净房层流台生物安全柜手套箱 HEPA吸尘机 HVAC系统 HEPA过滤器 ULPA过滤器负压过滤装置手术室核子过滤系统科技研发
产品介绍:
2i 是现在最先进的，创新的，用户界面友善的便携式气溶胶数字光度计。是轻便的，理想的用于现场高效过滤器系统的完整性检测仪器。新型的 2i 的扫描探头可以提供主机的全部操作功能。
创新的用户界面－－2i 主机采用4.3英寸的LCD显示，用主题驱动型界面，容易使用。气溶胶的测量，真空泵的取样速度在LCD上都有明确的显示，很容易看到；对于选择的报警类型，报警点，选择的气溶胶原液，在LCD下面的菜单上都有指示；在LCD顶部是显示连接状态、报警类型和报告类型及减噪等信息。
iProbe 扫描探头－－扫描头 iprobe 通过电路连接来作为一个主机的延伸，所有主机的操控状态，选择图标都在 iprobe上有显示。甚至通过按键编辑测试位置都可以在 iprobe 上实现。
数据报告－－2i 有三个独立的报告功能，Continuous连续模式提供与以前ATI光度计相同地输出以确保能向后兼容；Monitoring模式由用户设定的时间间隔下长时间的取样；Summary模式将给出实际的报告，包括过滤器位置等内容可通过热敏打印机输出以便客户保存。
性能保证－－为确保在在不同海拔不同区域的应用能得到一致性的结果，取样流速用高精度的脉冲幅度模块来控制泵；2i 已被独立的测试和验证，以符合电子和安全标准要求。

技术参数:
尺寸:	25.7 cm x 33cm x 15.2 cm
重量:	7.5 kg （主机）+ 1.1 kg（扫描探状和配件）= 8.6 kg；
外壳:	仪器的外壳是坚固的，压铸的铝制外壳。当内部零件维修和再校准时，很容易组装。外壳有一个可转动的提手，可以倾斜放置面板以便察看数据也更容易搬运；
电源:	100-250V交流，50/60HZ。自动的调整到世界上所有的现用的标准电压。当订购时,请指定电源供应电缆；
数据范围:	从0.0001% 到 100.0%，自动LCD显示；
自动归零:	自动建立零位，在“clear“模式下，当样品气流通过内部的超纯过滤器时，通过按0%键来建立零位。也可以自动的设立过滤器下游读数为零并且按0%键建立零位；
报警:	当设定的点被超过时，开始声音报警。可见的报警显示在面板和扫描头的上闪烁；
流量控制：	用PWM（脉冲幅度控制模块）确认在任何应用中取样流速为28.3+/-10%.
可设定气溶胶原液：	PAO－4，DOP，Ondina,PEG,Krydol,Corn Oil,Mineral Oil,Paraffin
动态范围:	高达600ug/L;
灵敏度：	在大于或等于0.01%到100%范围内读数的1%；
重复性:	在大于或等于0.01%到100%范围内读数的 0.5%；
光源：	长寿命的，稳定的，固体的光散射型腔体光源。光度计操作在低的能量，低热量和低偏离光。寿命从50,000 到100,000 小时；
输出：	USB连接或外接打印机（选配）；
报告：	Continuous（连续模式）,Summary（小结模式）, ａnd Monitoring modes（监控模式）；
打印机（选购）：	热敏打印机；
符合标准：	NSF 49, IEST, ISO-14644
电类安全：	CE, FCC, EN61010-1:2010, EN61326-1:2006
随机附件：	上游取样管；操作说明书；校准证书；电源线
可选配件：	运输箱:可提供聚合泡棉垫的，可锁定的坚固运输箱，可放置TDA-2 H主机、36厘米（高）5扫描探头、管嘴和操作使用说明书。重量为 7公斤，尺寸为1厘米（深）.
扫描探头：	坚固、舒适手柄设计，配备12英尺连接装配，高光亮条线图和数字显示，并在超标警报时闪光。软探头方向可调，包括可互换三个管嘴。
2i打印机：	可连接2i气溶胶光度计实时打印输出报告；

产品型号：:TDA-4B lite

产品名称：气溶胶发生器

这是一款最新型的比TDA-4B体积还小并价格低廉的气溶胶发生器。既适用于HEPA的过滤性能试验，也适用于使用尘埃粒子计数器进行的泄漏试验，只需提供清洁的压缩空气即可进行工作。具有两个调价阀即可实现所发生浮游浓度的调整。

可使用的流量范围	50-5,000cfm（1.4-141m3/min）
发生浓度	10ug/L：流量4,050cfm（约115m3/min时）
发生浓度	100ug/L：流量405cfm（约11m2/min时）
发生粒子	PAO、DOP、多分散
发生方法	1-3 Laskin Nozzles
压缩气体	压缩气体 3-9cfm （85-255 L/min） 20psi （0.14mpa）
电源	不需要
外形尺寸	约200×230×250mm
重量	约7kg
重量	约5.5kg

TDA-6D气溶胶发生器

TDA- ATI最新6D是款气溶胶发生器，由原来的25KG升级到现在的15KG，同样以Laskin nozzle喷射型可以在气流流量从50到2000立方英尺每分钟的气流中产生次微米且浓度在10到100微克每升的悬浮粒子。所有的Laskin nozzle喷射型产尘仪都采用耐用的不锈钢结构，大的填充口，独立的喷嘴控制，压力控制和3’’标准的清洁接头输出，一个可选的适配器可使悬浮粒子导入正压系统，无论您什么测试需要，我们都会有一款符合您的要求。TDA-6D是最新设计的耐用的，轻便的Laskin nozzle产尘仪，TDA-6D是一个独立的产尘仪仅仅只需要一个合适的电压供应便可产生多分散的次微米悬浮粒子。TDA-6D被推荐测在流量2000立方英尺每分钟或以下的系统是理想的工作站，负压过滤单元，生物安全柜，天花过滤模板，小的或可移动的洁净单元，或HEPA过滤器单元在安装时，合适的干净的压缩空气没来得及供应时。

产品规格：气溶胶输出范围： 50 - 2000 CFM气溶胶浓度：100微克/升在200 立方英尺/分钟流量时发电机类型：2或6个Laskin nozzle喷头气溶胶类型：多种直径的粒子（冷）尺寸：37厘米×26CM×23厘米重量：15公斤电气：110VAC/60 Hz或220VAC/50Hz压缩空气：不是必需的，董事会，积分压缩机标准：过滤行业：IEST，ISO-14644 电子安全：CE，FCC，EN61010-1：2010，EN61326-1：2006

应用

行业

1. 洁净室

2. 层流台

3. 生物安全柜

4. 手套箱

5. 高效能空气粒子过滤吸尘吸尘器

6. 暖通空调系统

7. HEPA过滤器

8. ULPA过滤器

9. 负压过滤装置

10. 手术套房

11. 核滤波器

12. 集体保护过滤器

13. 研究与发展

1. 制药

2. 食品加工

3. 实验室

4. 石棉消减

5. 重金属处理器

6. 核电和燃料

7. 医院

8. 化学处理

9. 政府实验室

10. 过滤器制造商

11. 微型电子

12. 电子

13. 生物技术

该公司产品分类：美国Lighthouse 产品代理德国德图检测仪器无尘室专用吸尘器代理进口仪器设备高效过滤器检测系统尘埃粒子计数器计量校准装置气流流行检测仪电导率仪多功能测量仪照度仪/转速仪声级计/噪声仪压差计（仪）表温湿度压差测试仪风速仪温湿度计过滤器传递窗采样车灭菌器烘箱干燥箱培养箱

RVLM德国皇家微生物快速检测系统

欢迎电话咨询或网上询价！免费销售热线4000300048 更多信息请登录深圳菲特立官网！www.szfitly.com

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德国皇家微生物快速检测系统RVLM德国RBG公司荣誉出品,RVLM微生物快速检测系统的分析法已通过权威认证：ISO 16140:2003 食品和动物饲料的微生物学-代替法的认证。

全球最高品质的微生物检测系统RVLM 可完全取代传统微生物实验室的高科技结晶. 德国皇家微生物快速检测系统RVLM由罗马第二大学物理研究所，意大利核物理研究院（INFN）和罗马第三大学生物系研究所共同研发。是取代传统微生物检测方法的高科技技术结晶.德国皇家RVLM微生物快速检测系统通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证主要特点:*1.食源性致病菌及细菌总数等定量检测*2. 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本*3.仪器检测原理：集合培养皿法、酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析）、免疫法（抗原搜寻）及基因法（基因搜寻）*4. 8个检测位都是独立作业可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立控温的可以循环使用..*5.为检测更多的样品可多台机连接至同一台计算机使用，*6. 可以自动选择控制检验项目温度；*7.软体适用JAVA环境。*8.可联网，具2.0USB接口*9．三光波同时检测（蓝，绿，红）*10.检测结束后自动产生定量分析报告*11.操作中如果翻盖则自动停止分析，具光波防护安全装置。*12. 样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可,检测后的检测瓶自带杀菌功能。*13. 检测样本只需1ml/1g；*14.灵敏度高达可检测到1目标微生物；*15.特异性高达99.999%； *16.简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；*17．仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。*18 通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证检测原理:集传统检验方法优点于一身:

-培养皿法

-酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析）

-免疫法（抗原搜寻）

-基因法（基因搜寻）

检测范围：活菌总数;大肠菌群;大肠杆菌;肠道杆菌科;金黄色葡萄球菌;绿脓杆菌;沙门氏菌;李斯特菌;肠球菌;乳酸杆菌；亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌;产气荚膜梭菌;霉菌（曲霉属真菌、曲霉菌）;酵母菌以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等

应用范围：

卫生控制：

-食品（HACCP）

-厨房、工具、表面（HACCP）

-水质

-（CDC）疾病控制、进出口检验检疫

-药品及化妆品

与我们的生活息息相关，例如：

咖啡馆、餐厅

水

分析实验室和HACCP诊断

农产品及相关加工公司

药厂、药房、化妆品厂

环境监测机构

水配送公司

消费者保护团体、工商管理机构

室内空调调节公司源检测、制水厂等

检验样本无需任何前处理

-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理

定性和定量分析

-搭配检测机：100%的定量分析

-肉眼判读：定性或半定量分析

简单便捷

-简单的三个步骤即可得到检测结果

检验迅速

-是传统检验方法速度的2～5倍

高灵敏性

-可以检测到1目标微生物（理论极值）

高特异性

-特异性高达99.999%（理论极值）

检测瓶就是实验室

-微生物检测瓶随时可用

-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测

使用后安全丢弃

-和过期药物同样处理

RVLM微生物检测系统已经通过ISO 16140 替代法的认证.适应性验证应该谨记的是，对于食物安全的管制，严格要求使用2种分析法：）食品业运营商有直接责任（自动控制）采用第三方认证的方法经常对食品进行检验（根据HACCP程序）。 2）认证实验室（食品业内部或外部实验室）使用参考方法或认证的分析法对食品出具官方检测报告。微生物快速检测系统RVLM用于以上两种分析。 2005年11月15日颁布的委员会标准EC）N.2073/2005：食品的微生物标准第五条的第五款：只要经主管部门认可，食品业经营者可以使用其他的取样和检验步骤。这些步骤可以包括在不同的地点进行取样和趋势分析。对非主流微生物和相关微生物极限的测试，包括分析测试，都必须符合卫生标准。例如：MBS法（微生物快速检测系统RVLM）已经得到了ISO 13843的认证，可以用于食品生产流程（HACCP流程），适用范围包括食品生产厂家、HACCP顾问公司，或认证实验室。2005年11月15日颁布的委员会标准EC）N.2073/2005：食品的微生物标准第五条的第五款：其他方法经附件1中的标准方法验证后，可以使用其他的分析方法，如果一种专利方法经第三方根据EN/ISO标准16140的协议，或其他国际认可的协议认证，也可使用。例如：MBS法（微生物快速检测系统RVLM）已经经过参考方法验证，可用于产品的官方检验。。已发布的确认书 G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolisi, A. Mari ａnd G. Antonini食物样本中的总活菌数和大肠杆菌数微生物检验方法确认书美国食品科技期刊 , 6:951-962, 2011 DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolisi, A. Mari, G. Tarsitani ａnd G. Antonini MBS用于食品样本中的李斯特菌、沙门氏菌、肠杆菌和金黄色葡萄球菌的定量、定性分析确认书美国食品科技期刊检验适用性微生物快速检验瓶可用于生产流程和产品的内部自动控制。微生物快速检验瓶也可用于对食品样本出具官方检测报告和官方卫生检验，与其他分析方法一样使用：1）实验室（内部或外部）经微生物分析认证；2）实验室证明能够按照ISO/IEC 17025:2005规定执行所谓的内部方法检验，正确使用MBS方法（§ 5.4.5.2 非标准方法检验）。总之，无论使用哪中分析法，如果分析结果是阳性，特别是对于特定的微生物（如：单核细胞增多性李斯特氏菌），建议是采用其他检验法，对分析进行验证确认。总之RVLM微生物检测系统是您最好的选择. 深圳菲特立科技有限公司为RVLM微生物快速检测系统中国企业总代理,独家总代理.全体人员为您提供最好的售前及售后服务。

微生物快速诊断 RVL@产品 Q&A

1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？

答：不能检测死菌。

2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？

答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。

检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。

3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？

答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法等。

4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？

答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物检测仪是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点，比如： PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备；

培养基法操作复杂；

胶体金法灵敏度低；

酶免法特异性捕捉不充分。

德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。

5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？

答：都可以。

6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？

答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。

7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？

答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。

8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？

答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。

9. 每次检测的无菌水用量是多少？

答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。

10. 放入样本和无菌水后，“摇匀使其充分溶解和混合”这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？

答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。

11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。

答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。

12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？

答：对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。

13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？

答：不可以，严格遵照对照表。

14. 操作手册规定放入的样本量为多少？

答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。

15. 若放入的样本量高于规定的样本量，检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？

答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。

原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在

内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。

因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。

16. 对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？

答：可以。

17. 对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？

答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。

18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？

答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。

19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。

答：不同。

例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色（具体请参考对照表）。

20．微生物检测仪兼备孵育机的功能么？

答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。

检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。

21. 微生物检测仪兼备振荡器的功能么？

答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。

22. 微生物检测仪的判读原理是什么？

答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。

23. 微生物检测仪是外接电源，还是自带充电电池？

答：微生物检测仪目前是外接电源,以后也许会开发便携式电源。24. 微生物检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？

答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。

25. 微生物检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？

答：需要按照配套分析软件。

26. 怎样的计算机操作系统对该分析软件兼容？

答：XP, Vista, Windows 7

27. 如果检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？

答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。

28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？

答：充分混合后立即放入检测仪。

29. 检测瓶放入检测仪后，在检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？

答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击“Start”（开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。

30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本?

答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。

31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？

答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。

32. 分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？

答：这样是最好的。

例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。

具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。

如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。

33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？

答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。

34. 什么是 CFU?

答：colony‐forming unit,菌落形成单位。

经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。

细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！传统上就叫“个”。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫“个”就不太准确啦，准确的叫法就是“菌落形成单位”，英文缩写“CFU”。就像“公斤”和“千克”，只是叫法不同，数量上没有变化。

CFU 代表“colony forming units”。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。

35. 假如我要检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过

10⁶CFU/g 或 10⁶CFU/ml，

用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照“孵育温度和比色对照表”详细叙述检测步骤。

答：第一步：放入样本

放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。

第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。

如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。

第三步：在适当时间判读检测结果

（1）若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。

孵育温度：根据对照表为 37℃；

开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色；

检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 10⁶CFU/g 或 10⁶CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。

阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。

确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色——红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 10⁶CFU/g 或 10⁶CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 10⁶CFU/g 或 10⁶CFU/ml，样本为合格品。

（2）若检测仪进行定量分析

此步骤请参见下一题。

第四步：无菌处理

最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。

注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。

36. 若第 34 题搭配检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。

答：（2）若检测仪进行定量分析

将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。

启动检测仪软件，点击“Station”（状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面“analysis type”（检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红，

开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。

37. 为什么在检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？

答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。

技术人员选答题，销售人员必答题：

1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？

答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。

以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。

2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?）

答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等）

3. 检测瓶的应用范围有哪些？

答：卫生控制：食品（HACCP），厨房、工具、表面（HACCP），水质，（CDC）疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。

与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。

4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？

答：大肠杆菌（EHEC）、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。

Royal 微生物检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。

4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别

1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较

 4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。

检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。

2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较

 目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。

 检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。

5. 无论固态、液态还是表面样本，在检测时是否都无需进行前处理？

答：是的

6. 检测仪的特异性是多少？

答：99.999%（理论极限值）

7. 检测仪的灵敏度是多少？

答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。

8. 做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？

答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。

9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？

答：同上。具体请参考检测仪操作文档。。

10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？

答：无菌处理，请参考上第 45 题。

11. 检测瓶的储存温度是多少？

答：在 20℃-25℃左右既可以储存，这个温度下很方便运输，对于临检来说是有利的。但随着大气温室效应，夏天时还是要注意储存温度不要超过 25℃，负责会影响检测瓶检测的灵敏度。然而，如果可以放到 4℃进行储存，保质期可以延长近一倍。

12. 如果预延长检测瓶的有效期，储存温度最好为多少？

答：4℃，具体见下表。

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该公司产品分类：微生物自动分析仪空气微生物检测仪微生物检测系统/微生物快速检测系统食品安全快速检测仪 ATP荧光检测仪密度计手持式蓝绿藻浓度快速检测仪成套产品和现场检测仪器类成套产品和现场检测仪器类 ATP荧光检测黄曲霉毒素快速测定仪食品细菌快速检测仪乳品专用仪器微生物快速检测系统瑞典MIRIS 凝胶成像系统乳品检测试剂流变仪粘度计水质分析仪乳制品行业专用仪器