大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒@赛培动态
大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒
本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆及相关液体
大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒试验原理：
大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒是采用夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）方法。
大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒内容及其配制
| 试剂盒成份（2-8℃保存） | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
| 96/48人份酶标板 | 1块板（96T） | 半块板（48T） | 即用型 |
| 塑料膜板盖 | 1块 | 半块 | 即用型 |
| 标准品：240ng/L | 1瓶（0.6ml） | 1瓶（0.3ml） | 按说明书进行稀稀 |
| 空白对照 | 1瓶（1.0ml） | 1瓶（0.5ml） | 即用型 |
| 标准品稀释缓冲液 | 1瓶（6ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 生物素标记的抗BA抗体 | 1瓶（6ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 亲和链酶素-HRP | 1瓶（6ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 洗涤缓冲液 | 1瓶（20ml） | 1瓶（20ml） | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 底物B | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 终止液 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 标本稀释液 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒自备材料
1． 蒸馏水。
2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3． 振荡器及磁力搅拌器等。
大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒安全性
1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒操作注意事项
1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃，不可保存。
2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3． 不用的其它试剂，应包装好或盖好，不同批号的试剂不要混用，保质前使用。
4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液，使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7． 底物A易挥发，避免长时间打开盖子，底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒，实验完成后应立即读取OD值。
8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒样品收集、处理及保存方法
1、 血 清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激，使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血 浆－－－－EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测，1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液－－1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆－－－将组织加入适量生理盐水捣碎，1000×g离心10分钟，取上清液。
5、 保 存－－－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-80 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血，如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤，不要在37℃或更高的温度加热解冻，应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒试剂的准备
1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存，稀释前将标准品振荡混匀，稀释比例按说明书要求进行。
2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒操作步骤
1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，每个标准品和空白孔建议做复孔，每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体，盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次，如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5． 每孔加入50ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次，如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。
大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒性能
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒保存条件及有效期：
1. 试剂盒保存：2-8℃
2. 有效期：6个月
3. 产品运输：专用冷藏包，优先顺丰快运，确保产品安全送达。
问： 大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒48T/96T分别可以检测多少个样本？
答：96T检测85个样本，剩余 的11个孔为高低浓度标准孔加1个空白对照孔。
48T检测37个样本，剩余 的11个孔为高低浓度标准孔加1个空白对照孔。
问： 大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒售后服务是怎么样的？
答：武汉赛培生产的试剂盒，有专门的生物技术售后团队，实验中需要技术指导的话，可拨打公司技术专线，有一对一的咨询解答服务。
问： 大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒代测寄样本有什么要求？答：单纯血清血浆，可以用泡沫盒子加冰袋快递运输，若冻存的样本，用干冰运输更好。
问： 大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒样本保存期限多久？
答：2-8℃≤1周； -20℃1周＜t≤30天； -80℃＞30天。
问： 大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒实验设置复孔有什么好处？
答：实验设复孔个人认为有以下几个优点：1.试验中的随机性比较大，设多个复孔可以去处部分偏差大的数据减少检测的误差；2.设置多个复孔具有统计学意义，否则很难说明数据是偶然的还是真实的；3.设置复孔可以避免由于主观因素造成的误差；总的来说是为了，你得到的数据更接近与真实值，避免试验客观和主观误差。
问：武汉赛培生物生产的试剂盒与其它厂家的优势在哪里？
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大鼠(SDH)琥珀酸脱氢酶ELISA试剂盒直销价格
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建筑保温材料燃烧性能检测装置用途：建筑保温材料燃烧性能检测装置适用于判定建筑材料是否具有可燃性的试验方法。二、建筑保温材料燃烧性能检测装置适用标准：GB8626-2007《建筑材料可燃性试验方法》GB/T1080L2-2002《绝热用挤塑聚苯乙烯泡沫塑料（XPS）》三、建筑保温材料燃烧性能检测装置主要技术参数：1、箱体高度700×400×810mm 2、试样尺寸250×90mm 3、试件最大厚度60mm 4、燃烧器喷嘴孔径φ0.17mm5、外型尺寸：700mm×400mm×810mm
【产品名称】：JCK-2型建材可燃性试验炉【主要技术指标】：电源电压：AC220V&plun;10%，50Hz；砌体纯度：＞95%丙烷气；计时准确度：15s&plun;0.5s; 30s&plun;0.5s;燃烧器孔径为：0.17mm;本生灯火焰长度：20&plun;1mm;对试样施加火焰15s&plun;0.5s,精度&plun;0.2s;燃烧器倾角：45°；电子点火系统 自动点火、复位；仪器外型约：燃烧箱700×400×850mm， 控制箱260×300×410mm。
微生物琥珀酸脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒检测目的
上海仁捷生物专业为你提供微生物琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒
产品名称：微生物琥珀酸脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒检测目的
特色服务：微生物琥珀酸脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒检测目的可提供免费代测服务
组成成分：试剂、酶标板、标准品等
产品规格：48T/96T
产品价格：请＇来电咨询＇173 02193538 qq:245 0868877
应用范围：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体（本产品仅供实验室科研及非临床用途）
研究领域：炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病、其他研究。
其他产品种属：人ELISA试剂盒 小鼠ELISA试剂盒 大鼠ELISA试剂盒 兔ELISA试剂盒 仓鼠ELISA试剂盒 牛ELISA试剂盒 豚鼠ELISA试剂盒 鱼ELISA试剂盒 鸡ELISA试剂盒 马ELISA试剂盒 猪ELISA试剂盒犬ELISA试剂盒 羊ELISA试剂盒 昆虫ELISA试剂盒 植物ELISA试剂盒
产品货期：现货
微生物琥珀酸脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒检测目的组成及试剂配制：
1、酶联板（assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。2、标准品（standard）：2瓶（冻干品）。3、样品稀释液（sample diluent）：1×20ml/瓶。4、生物素标记抗体稀释液（biotin-antibody diluent）：1×10ml/瓶。5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （hrp-avidin diluent）：1×10ml/瓶。6、生物素标记抗体（biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7、辣根过氧化物酶标记亲和素（hrp-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8、底物溶液（tmb substrate）：1×10ml/瓶。9、浓洗涤液（wash buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。10、终止液（stop solution）：1×10ml/瓶（2n h2so4）。
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微生物琥珀酸脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒检测目的其他产品推荐：
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48T 96T牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA检测试剂盒@今日行情
一、牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA检测试剂盒实验原理
8月3日消息，据上海臻科午间发表：牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA检测试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被牛山梨醇脱氢酶(SDH)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛山梨醇脱氢酶(SDH)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
二、牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA检测试剂盒产品优势
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，最大限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的100%是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
三、牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA检测试剂盒标本要求
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
四、牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA检测试剂盒操作流程
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
五、牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA检测试剂盒注意事项
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
2.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
3.请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物请避光保存。
6.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
7.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
8.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
六、关于牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA检测试剂盒其他相关试剂
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牛山梨醇脱氢酶(SDH)elisa试剂盒,牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒说明书,牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒价格一、牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒实验原理
7月25日消息，据上海臻科对行业的市场透露： 牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被牛山梨醇脱氢酶(SDH)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛山梨醇脱氢酶(SDH)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
二、牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒产品优势
1. 品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简便
2.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
3.重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。
4.同城（上海）需要代测可免费上门取样，享送货上门的服务。
5.根据客户需求可以根据客户的要求定制ELISA试剂盒。
6.臻科生物可提供全方位的售前、售中、售后技术支持,为您解决实验过程中遇到的问题。
三、牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒标本要求
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
注：标本溶血会影响*后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
四、牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒组成
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×8条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
五、牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒操作流程
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
六、牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5. 封板膜只限一次性使用，避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。底物请避光保存
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
七、关于牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒特别声明
公司长期与各大高校、医院及权威科研单位保持着良好的合作关系，公司的产品质量及服务态度得到了他们的一致认可。臻科生物本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品，公司承诺如有任何质量的问题免费包退换（非人为因素造成的）。可根据客户要求定制ELISA试剂盒，并承诺直到客户满意为止。如您想要了解更多技术参数可以直接联系我司客服人员。
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