牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒免费代测
牛山梨醇脱氢酶(SDH)elisa试剂盒免费代测
简介：
有效期：6个月
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
保存温度：2-8℃低温保存
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
应用领域：
科研项目实验
操作流程：
稀释——加样——温育——配液——洗涤——加酶——温育——洗涤——显色——终止——测定
常见问题：
参数规格：48T/96T
产品资料：有PDF形式、WORD形式说明书
产品优势：灵敏度高、重复性强
储存方式：2-8摄氏度（保存到冰箱里就行）
标本的采集及保存：
1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
牛山梨醇脱氢酶(SDH)elisa试剂盒免费代测
标本的稀释原则：
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内，检测的结果才是准确的。稀释的过程中，应做好详细的记录。最后计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。
标准品的稀释原则：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为300 pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释300 pg/ml，150 pg/ml，75 pg/ml，37.5 pg/ml，18.5 pg/ml，9 pg/ml，4.5 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml，临用前15分钟内配制。
如配制150 pg/ml标准品：取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
生物素标记抗体的稀释原则：
临用前以生物素标记抗体稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则：
临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟。
3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl，37℃，60分钟。
5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止)。
7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
注：
1. 用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。
2. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
3. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
4. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。
5. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
我公司供应的酶联免疫试剂盒具有方便性，与国内其它生产商相比，检测抗体和HRP酶我公司产品中提供直接的稀释液，直接加样，免去了客户自己从高浓度向低浓度稀释；底物部分，上海酶远剂盒产品中配置进口单组分TMB，免去客户用双组分时用前的混合步骤。
超方便的ELISA实验需要洁净的生产环境及科学的生产操控规程，保证每个品种不同批次产品质量的稳定性。
上海酶远人ELISA试剂盒供应商"优势：
1. 包被，采用国内精度最好的包被机，板内误差和板间误差在5%之内；
2. 样本稀释液，我公司提供的样本稀释液可有效消除血清中某些成份的影响，准确度更高。
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HKSDHK-H-ZV63/90/160 D1 SW WV S3189
人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒
产品名称：人山梨醇脱氢酶(SDH)elisa试剂盒
英文名：Human sorbitol dehydrogenase,SDH Elisa Kit
货号: JW-S13633
种属：人
种类：人ELISA试剂盒
规格：48人份/96人份
保存条件：2-8℃。
有效期：6个月
使用方法：可索要说明书，按照说明书进行实验
用途：用于科研实验检测，不得用于临床诊断
人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒产品服务介绍：
一、购买试剂盒可免费提供代测服务
二、可提供实验技术指导
三、严格要求产品生产质量，如有质量问题(非人为因素)免费包退换货
四、公司所供应的ELISA试剂盒具有以下独特优点：
1、全部采用原装进口抗体——高效、灵敏、特异
2、全部规范包被操作——吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、采用先进的优化方案——重复性高，可靠性强
5、技术团队服务要求：专业，规范，高效
6、可检测样本：适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法：
1、 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3、 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5、 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
凡购买上海极威生物科技有限公司相关人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA试剂盒等种属ELISA试剂盒产品，我司可提供免费代测服务，需要代测的客户可将处理好的样本采用低温运输快递至我司，我司将会安排技术尽快实验！如样本数量较多，上海区域内我司可安排专业人员上门取样！详情可与我司业务员联系！
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人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒极威生物一直以来为广大科研机构院校长期供货，并与多所科研机构达成合作，与我们合作的单位有上海交通大学，复旦大学，南京医科大学，中山大学等院校，极威生物秉承极致追求，科学权威为宗旨，为广大科研学者提供更好用的科研产品！欢迎各位新老客户前来咨询选购！牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒报价
牛山梨醇脱氢酶(SDH)elisa试剂盒报价
牛ELISA试剂盒简介:
有效期：6个月
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
保存温度：2-8℃低温保存
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
应用领域：科研项目实验
操作流程：稀释——加样——温育——配液——洗涤——加酶——温育——洗涤——显色——终止——测定
常见问题：
参数规格：48T/96T
产品资料：有PDF形式、WORD形式说明书
产品优势：灵敏度高、重复性强
储存方式：2-8摄氏度（保存到冰箱里就行）
牛ELISA试剂盒操作步骤:
1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。
上海酶远生物科技有限公司专业提供elisa试剂盒，种属齐全，指标成千上万种,质量好发货及时，稳定的重复性和可靠高,特异性强，优秀的技术团队竭诚为您服务。
牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒报价
牛ELISA试剂盒产品特点：
① 准确度高，灵敏度高，特异性强；
② 检测时间短；
③ 操作简便；
④ 安全可靠，欢迎咨询。
牛ELISA试剂盒样品收集、处理：
1、 血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
牛ELISA试剂盒的样本要求：
1.样本不能含叠氮钠(NaN3)，因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。
2.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3.样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。
牛ELISA试剂盒的必知项：
1. 水溶性、低黏度、无腐蚀、不易燃、不污染环境。
2. 所采用的方法特异性好，灵敏度、准确度、精密度。
3. 所用标准品或标准参考物符合推荐标准和要求。
4. 贮存期至少为1年。
“牛ELISA试剂盒”利用抗原抗体之间专一性结合的特性，对样本进行检测的实验方法，通过底物显色深浅代表待测物在样本中含量的多少。酶远问您：可知道它的主要有哪些大用处？
1. 其抗原抗体反应具有高度的特异性。
2. 将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合，以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试，所以具有很高的灵敏度。
3. 实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。
“ELISA试剂盒"的实验中需要注意：
1. 滴加试剂前应将滴瓶翻转数次，使液体混匀。滴加时瓶身应保持垂直，以使滴量准确。
2. 从冷藏环境中取出时应在室温环境中平衡30min后方可使用，未用完的微孔条用自封袋密封保存。
3. 所有样品和废弃物都应按传染源处理。终止液为2mol／L硫酸，使用时应注意安全。
4. 若标本OD值在标准曲线测定范围以外，应适当稀释后重测。
5. 每批样本应同时做标准曲线。
6. 酶标板洗涤时各孔均需加满洗涤液，防止孔内有游离酶不能洗净。应设定30～60s的洗涤浸泡时间。
目前ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)方法已被广泛应用于多种细菌和病毒等疾病的诊断。在动物检疫方面，ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)在猪传染性胃肠炎、牛副结核病、牛传染性鼻气管炎、猪伪狂犬病、蓝舌病等的诊断中已为广泛采用的标准方法。
上海酶远生物酶标试剂盒操作中出现的问题：现象、可能原因和解决办法：
1、 不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性.
2、 若不同批号试剂的不同组分（A液或酶工作液），或不同试剂的不同组分进行交叉使用，有可能出现显色浅或本底高，花板等情形。
3、 加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响极大，建议校对加样器。
4、 反应时间的误差，做大量标本时，第一孔和最后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。
5、 由于滴瓶的精密性肯定不如加样器，不排除不同滴头滴量的误差。另外滴加过程中是否产生气泡、速度是否均匀，是否颤动等影响液量的因素均可导致以上情况。高标准要求时应使用加样器。
6、 阈值附近实际上是个灰区（gray scale）,不能截然分为阴性、阳性，国外厂家均要求对这部分可疑标本进行奇数次复检，以次数多者为准，如一次阳两次阴最后判为阴，但实际上是否为阴不好说，只有判为可疑，临床上可以让患者过一段时间后再测。
7、 肉眼观察稍显色，酶标仪打印为阴性的标本在实际工作中是难以避免的，肉眼目测结果不可靠，应以酶标仪判读为准。
8、 由阴性变为强阳性原因多为操作过程中漏加试剂等有关。
酶联免疫吸附测定enzyme linked immunosorbent assay（简写ELISA）指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。酶联免疫吸附测定（ELISA）为免疫学中的经典实验，本词条从定义、基本原理、分类方法、操作要点等方面对其进行了详细介绍。上海酶远“牛ELISA试剂盒"的五大优点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、最大限度的节省实验经费。
我公司实验室现已拥有多个检测系统：
1．ELISA双抗夹心法检测系统
2．ELISA间接法检测系统
3．ELISA竞争法检测系统
4．ELISA捕获包被法检测系统
5．ABS-ELISA检测系统
牛山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒报价
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人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA检测分析试剂盒目前价格多少？
人ELISA试剂盒参数规格：
产品规格：48T/96T
产地：国产/进口
适用范围：仅供科研使用
保存条件：2-8℃
保质期：6个月
产品品牌：酶远生物
检测波长：450nm
所需样本体积：50-100ul
产品用途：用于测定血清、血浆及相关液体样本
样本类型：适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞上清、组织匀浆等样本
酶远生物供应的其他种属有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、兔子、猪、犬、牛、样、鸡、鸭、植物、猫、马、鱼、猴、农残ELISA试剂盒等
人ELISA试剂盒操作流程：
1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。
上海酶远生物科技有限公司专业提供ELISA试剂盒，种属齐全，指标成千上万种,质量好发货及时，稳定的重复性和可靠高,特异性强，优秀的技术团队竭诚为您服务。
人ELISA试剂盒代测服务：
ELISA试剂盒”含税含运费，提供代测，中英文双版说明书，品牌美国RD、RB、IBL、Omega，保证质量，详情请来电向我司索取信息。
人ELISA试剂盒代正确的选择方法：
1. 明确检测何种蛋白；
2. 明确编码该蛋白的基因与其它哪些物种同源性最好；
3. 寻找检测这些物种蛋白的试剂盒；
4. 咨询上海酶远使用的抗体类型；
5. 做出自己的判断该买哪个试剂盒。
人ELISA试剂盒产品优势：
1、产品种类齐全、质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、易保存、操作简单；
2、发货及时；
3、免费提供ELISA试剂盒待测服务，上海拥有自己的实验和技术团队，公司为您提供全方位的售前、售中、售后技术支持，解决实验过程中遇到的问题；
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人ELISA试剂盒标本要求：
1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.细胞培养物上清或其它生物标本：1000 xg离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
ELISA（酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒） (以下简称ELISA（酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒）) ：是酶免疫测定技术中应用最广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的 ELISA(酶联免疫吸附试验）法有双抗体夹心法和间接法，前者用于检测大分子抗原，后者用于测定特异抗体。
人ELISA试剂盒工作原理：
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。
人ELISA试剂盒组成及试剂配制：
1.酶联板(Assay plate )：一块(96孔)。
2.标准品(Standard)：2瓶(冻干品)。
3.样品稀释液(Sample Diluent)：1×20ml/瓶。
4.生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibodyDiluent)：1×10ml/瓶。
5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent)：1×10ml/瓶。
6.生物素标记抗体(Biotin-antibody)：1×120μl/瓶(1：100)
7.辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin)：1×120μl/瓶(1：100)
8.底物溶液(TMB Substrate)：1×10ml/瓶。
9.浓洗涤液(Wash Buffer)：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10.终止液(Stop Solution)：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA检测分析试剂盒目前价格多少？ 人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1（BACE1）ELISA检测分析试剂盒使用说明书
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4.可通过邮件咨询及订购。 1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA检测分析试剂盒目前价格多少？ 人非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA检测分析试剂盒 生产厂家哪里有？
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人ELISA试剂盒订购说明：
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人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒代测
人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒96T/48T
This kit is for in vitro research use, not for clinical diagnosis!
简介： 产品名称：人山梨醇脱氢酶(SDH)elisa试剂盒96T/48T 英文名称：Human SDH (Sorbitol Dehydrogenase) ELISA Kit 种属：Human/人 品牌：EK-Bioscience 货号：EK-H11474 规格：96T/48T 价格：请QQ或电话与客服联系获取报价 货期：现货 保质期：6个月 参数规格| 中文名称 | English name | 96T/48T 含量 | 保存 |
| ELISA酶标板(可拆卸） | Microelisa stripplate | 8×12 / 8×6 * | 2-8℃ |
| 标准品 | Standard | 1瓶 0.5ml * | 2-8℃ |
| 标准品稀释液 | Standard diluent | 1 瓶 1.5ml * | 2-8℃ |
| 酶标试剂 | HRP-Conjugate reagent | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
| 样品稀释液 | Sample diluent | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
| 显色剂 A 液 | Chromogen Solution A | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
| 显色剂 B 液 | Chromogen Solution B | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
| 终止液 | Stop Solution | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
| 浓缩洗涤液 | wash solution | 1 瓶20ml * | 2-8℃ |
| 说明书 | Instruction | 1份 * |
|
| 封板膜 | Closure plate membrane | 2 片 * |
|
| 密封袋 | Sealed bags | 1个 * |
|
标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
试验所需自备物品:
1. 酶标仪(450nm波长滤光片)
2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头
3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水
4. 吸水纸5.人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒96T/48T操作流程
计算人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒96T/48T浓度
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
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