1、最大载荷: 2000KN
2、示值准确度： 一级
3、最小分辨值： 0.1KN
4、承压板间最大距离： 320mm
5、上下压力板规格： 220×250mm
6、活塞直径*最大行程： 直径250×30㎜
7、电机功率： 0.75KW
8、输入电压： 380V
9、外型尺寸： 880×480×1400㎜
10、净重： 600kg
二、河北建仪 DYE-2000型水泥压力试验机 数显压力机生产厂家结构简介
试验机主要有机体、液压操纵箱、测力仪表等三部分组成。
1、 机体部分
试验机机体由四根立柱将缸体与上梁连接在一起
在试验机的上横梁上装有调节丝杠，大手轮及螺母丝杠可调整试验机的空载高度，丝杠下端装有球座与上压板。下压板置与油缸的活塞上，当试件与上压板接触时，上压板球座能自调正平衡、使试件与上下压板保持水平。下压班上刻有试件定位用的刻线，做试验时试件要对准刻线，下压板下面设有防尘罩壳，防止或减少活塞升降时粉尘进入油缸，损坏缸体或油封。活塞与油缸间设有密封装置，可以防油外泄，但使用时活塞仍有微量油外泄时，在缸体顶端有环型油槽，并有泄油通道排出，流回大油箱。
2、 液压操纵部分
本试验机的操纵箱主要有油箱、油泵、滤油器、电动机、速度阀、回油阀等组成，油泵为直转式轴向五柱泵，试验机在加荷时，应手动控制加载速度阀使活塞上升速度得到恢复控制（该速度与安全阀为一体式），卸荷时，可转动回油阀，油缸会慢慢下降。试验机在出厂时已将安全阀调至适当位置，在正常使用时用户不可对安全阀进行调整。
三、河北建仪 DYE-2000型水泥压力试验机 数显压力机生产厂家试验机的安装
1、 试验机吊装时将吊装钢丝穿入丝杆顶部的吊环螺钉内。
2、 试验机安装在高于地面约20厘米的稳固基础上，应预埋2只M12的地脚螺栓。
3、 试验机安装时用1/1000的框式水平仪测量下四、操作步骤
1、在加油口将洁净的46#抗磨液压油加入油箱加至图二所示的液面高度。
2、接通电源启动电动机（电源电压380V 50Hz）
3、关闭回油阀，将速度阀手炳逆时针方向拧开供油使活塞升离开缸底。
4、放好试件，调整丝杆高度，可调至试件离上压板空余1-2mm处。
5、当试件还未接触到上压板时，可调节速度阀快速上升，当试件接触到上压板后，根据加荷速度适当调节速度阀进行加荷，至试件压碎为止。
6、试件破碎后，打开回油阀使活塞回落，清除碎试件后，关闭回油阀，可做下一次试验，打开回油阀时速度一定要慢。
产品型号：KB-TC-80
产品简介：
高低温冲击试验箱是金属、塑料、橡胶、电子等材料行业必备的测试设备，用于测试材料结构或复合材料，在瞬间下经极高温及极低温的连续环境下忍受的程度，得以在最短时间内检测试样因热胀冷缩所引起的化学变化或物理伤害。
高低温冲击试验箱满足的试验方法：
GB/T2423.1.2、GB/T10592-2008、GJB150.3高低温冲击试验。
箱体结构特点：
1、全部功能采用计算机控制，系自主开发的软件，有良好的操作界面，使用户的操作和监测都更加简单和直观，保持功能可以使你正在运行的程序保持在目前的状态下，可以临时更改此程序段的数值，可以在屏幕上设置时间的参数，使制冷、加热、提蓝传送切换，按设定值自动进行。
2、试验箱门与循环风机，提蓝传动等互锁，保护操作者的安全，一旦打开箱门，循环风机和提蓝传动的电源会被自动切断。
3、在箱顶有标准引线孔管，方便用户向箱内引入传感器线，检测电缆等类型引线。
高低温冲击试验箱特点：
1.待测品静止自动引导预冷区、室温、预热区温度冲击。
2.60摄氏度到零下10摄氏度的测试范围。
3.冷热冲击温度转换时间在8秒钟之内，恢复时间为5分钟以内。
高低温冲击试验箱的技术参数：
试验槽温度使用范围-55℃— +100℃
高温槽温度设定范围+60℃— +150℃
高温槽升温时间RT（室温）－－ ＋150℃约需40min（室温在＋10－－ ＋30 ℃时）
低温槽温度设定范围－65℃－－ －10℃
低温槽降温时间RT（室温）－－ -65℃约需85min（室温在＋10－－ ＋30℃时）
温度波动度±1.0℃
温度均匀度±2.0℃
冲击归复时间－55－－ ＋85℃ 约需 5min. ※高低温冲击恒温时间各为30min以上※
高低温冲击试验箱的产品结构：
内箱尺寸W×H×D ：500×400×400(mm)
外箱尺寸W×H×D ：1700×1900×2000(mm)
内箱材质镜面不锈钢板（SUS#304）
外箱材质沙纹不锈钢板（SUS#304）
保温材质a.高温槽：硅酸铝保温棉 b.低温槽：高密度PU发泡
箱门上、中、下箱单片门,左开. a.嵌入式平面把手 b.后钮:SUS#304 c. 硅胶发泡胶条
试料置放架a.中间测试室 b.承重不大于5KG c.不锈钢SUS#304内箱
加热系统鳍片式散热管形不锈钢电热器 1.高温槽 6 KW 2.低温槽 3.5 KW
运风循环系统1.马达1HP×2台 2.不锈钢加长轴心 3.多翼式扇叶（SIROCCO FAN） 4.特殊设计之风扇强制送风循环系统
高低温冲击试验箱冷冻系统：
压缩机原装进口法国“泰康”牌全封闭式压缩机
冷凝器鳍片式附台制散热风机
蒸发器鳍片式多段自动负载容量调整
膨胀阀丹麦丹佛斯原装进口组件
冷媒美国进口最新环保冷媒R404A
制冷辅助件干燥剂（丹麦）, 油分离器（美国）, 冷媒视窗（丹麦），电磁阀（日本），过滤器（日本），压力控制器（韩国），截止阀（意大利）等制冷配件均采用进口件
我司生产的冷热冲击试验箱，质优价廉，是您的不二选择，可满足您的一切需求。冲击温度，-65到+200摄氏度，归复时间5分钟以内。科宝一直致力于为您提供最好的技术服务与优质的方案规划！
若您需要更详细的了解我们的产品，请您拨打我们的服务热线：欢迎您的来电！
公司网址：http://www.zjkb17.com/
注：本产品免费送货上门，免费安装调试、免费对客户方的操作人员进行专业的培训，产品整机免费保修一年，终身服务！
奥咨达可以提供咨询临床试验服务包括以下：
1.临床试验内容
2.研究基地的选择确定
3.临床试验方案及病例报告表设计
4.临床启动会、中期会、总结会的召开
5.临床项目的过程跟踪监察
临床试验流程
1.确认申办者的临床委托需要
2.起草协议，包括试验例数、费用、时间、目标等，双方确认后签订委托协议
3.选择确定临床试验单位
4.签订临床试验方案和临床试验合同
5.设计并完善临床试验方案
6.临床试验方案交伦理委员会
7.提交临床资料
8.试验单位撰写临床报告，原始资料要求归档保存
9.临床试验报告
国家食品药品监督管理局（ＳＦＤＡ）近日出台了《医疗器械临床试验规定》（以下简称《规定》），该《规定》是1999年国务院签发的《医疗器械监督管理条例》的重要配套法规，将从4月1日起实施。
1999年12月28日，国务院签发了《医疗器械监督管理条例》，据此，国家药监局制定了一系列配套规章，其中《医疗器械临床试验规定》和《医疗器械检测机构资格办法（试行）》等是批送审稿。
送审稿经过反复征求各省市药监局和企业的意见，最主要的意见分歧集中在几个方面：一是医疗器械产品种类繁多，产品涉及领域较广，不同产品临床试验的病例数的多少，试验时间的长短，对这种细节问题，法规是否应该明确规定。
二是这两个办法是否需要分成两个法规来出台，能否从简化的角度来考虑。三是医疗机构资格的认定，是否需要会同共同制定。由于种种原因，ＳＦＤＡ延迟了《规定》的出台。
医疗器械从注册到上市有三个文件对专业性、实质性的技术要求较高，执行的规定包括《医疗器械标准管理办法》、《进口医疗器械注册检测规定》、《医疗器械临床试验规定》等，在标准办法和检测规定和颁布后，临床试验的管理办法的出台显得更为迫切，很多企业希望在注册申报时有具体文件可以依据，以规范临床报告等一系列资料。
《规定》是《医疗器械监督管理条例》中最重要的配套规章之一，也是对产品生产、注册需要进行实质性审查、作出实质性规定的重要文件。
原国家医药管理局在行政规章基础上制定了《暂行规定》，《暂行规定》是没有法定效应的。而此次《规定》的颁布，是在国务院颁发的《医疗器械监督管理条例》基础上制定的配套性法规文件。
《规定》主要在以下几个方面有较大修改：
首先，《暂行规定》没有明确如何保护被试验者的权益，没有把《世界医学大会赫尔辛基宣言》的道德原则作为《暂行规定》的制定原则。而《规定》中则充分考虑到了被试验者的权益，充分体现了以人为本的重要指导原则。实际上，这种比较大的突破和转变，反映了我们国家整个经济和社会发展的现状，也反映了我国在依法行政、依法监管上把维护老百姓的利益作为监管的重要原则。
其次，《规定》充分吸取了近年来参加世界医疗器械协调大会（ＧＨＴＦ）后获得的经验，还借鉴了美国国家比较规范的比较规范的医疗器械管理法规，并经过充分的调研和协调后形成的。
在《规定》的制定当中，曾经考虑过要规定临床试验的具体病例数、时间、试验的医疗机构等细节问题，试图对每类产品都制定出条款。但这种设想并不符合国际惯例，而且需要大量的临床试验才能证明某一类产品所需要的参数范围，拿出这样的参数也十分困难，没有可操作性。经过调研，美国等国家在制定临床试验管理规定中，对试验申报者给予了充分的信任，临床试验的性、性由申请临床的单位负责，而企业和医疗机构是否做出了科学、的临床报告，对报告的鉴别则由临床审评专家负责，而不是政府做出评价。
第三，在由申报单位担负起临床试验的性、性责任性的同时，申报单位的试验结果要有医学统计学意义。统计学意义不是由政府来判定，而是要靠医学专家来判定，这就明确了临床报告人的责任，也明确了报靠性、性由谁来判别的责任，这和以前的临床试验管理办法有很大区别。
但是，责任的转移也给药品监管工作带来了新的课题，对监管队伍的专业素质提出了更高的要求，需要监管队伍具备很强的专业，要求监管队伍要熟悉临床报告的基本要求和临床试验的特征，还需要借鉴临床专家去判定临床报告是否科学。
对于承担医疗器械临床试验的医疗机构资格认定，ＳＦＤＡ认为，首先，承担医疗器械临床试验的机构应该和承担药品临床试验的医疗机构一并进行考虑，也就是要充分利用一种资源去承担两项任务，减少对医疗机构资格认定不同标准的检查和验收。
二是要在已经获得药品临床试验资格的医疗机构的基础上，去选择医疗器械临床试验的医疗机构。选择的条件为是否有相应的医疗器械装备、是否有使用过医疗器械科室、是否有经验丰富的专业技术人员、专家，按照不同医疗器械要求对其进行资格确认。这样既减少了行政的工作量，也减少对医疗机构的重复性，提高工作效率。
原来《暂行规定》把医疗器械分为临床研究和临床验证两种方式，这种概念不是很明确，容易把临床研究和临床验证混淆。《规定》中提出医疗器械临床试用和医疗器械临床验证，则给不同的临床试验作出严格界定，同时也提供了更可行的操作空间。
在实际申报中，临床试验产品存在两种不同的情况，一种情况是：这种产品在市场上已经出现过，已有别家企业生产过同的产品，这种产品没有必要再从结构原理开始验证。另一种情况是：有些品种次开发出来，没有进行过临床使用，也没有同类产品进行比较，就应该用临床试用来的证明其机理、原理、结构、参数是不是能够产品的安全性和性。
《规定》中明确“医疗器械临床试用的范围”为“市场上尚未出现过，安全性、性有待确认的医疗器械”。中国已经加入ＷＴＯ世界经济一体化，这个市场概念并不拘泥于国内市场。
对于《规定》是否适用于进口医疗器械的监管，郝和平认为，《规定》适合于对进口医疗器械的监管管，但并不是说每一种进口医疗器械都要做临床试验。在《医疗器械注册管理办法》规定当中有个附件，即《医疗器械注册临床试验报告分项规定》已作出明确规定，需要在中国境内做临床试验的进口医疗器械有两种情况：1、这种产品在国外没有批准过，但产品要在中国上市的。2、虽然在国外批准上市，企业是次到中国经营、销售这种产品，并且是植入体内的产品。但从目前来看，第二种情况较少。
《规定》引入了新的原则，即明确了对临床报告的责任者。临床试验报告是否具有真实性和性，其责任人是申请临床试验的单位，要让申请者对临床报告负责。
另外，《规定》是一个指导性文件，是指导企业如何执行的规定和规章，不是处罚性的文件，因此在规定中并没有设立处罚这一章节。我们认为应该尽量减少行政审批行为和行政处罚，归并到注册审批中，要充分相信管理相对人。
实验室分析天平－－－－梅特勒－托利多AL系列 1.性能参数： 可读性：0.1mg～0.1g 称量范围：110g～210g
2.主要用途： AL系列天平采用MFR电磁力平衡传感器，具有优秀的抗冲击能力，保障天平具有最佳称量性能。 完全更新的电子线路与软件，功能远超前一代天平。 最新流线体设计，外观造型新颖，更易安装清洁。 采用高级塑胶材料，具有高强度、高柔韧性与轻质特点，结构灵活坚固。 独有的塑料保护罩，使天平更好抵抗灰尘、湿气、腐蚀等危害，从而适应各种恶劣环境。 大秤盘、大而清晰的显示屏及全新操作键盘布局，符合人体工程学原理，使操作更加舒适便捷。 通过通讯接口（标配）可与打印机、电脑等外围设备连接，并打印出详细数据报告等，使称量工作符合GLP标准。
试验室容积 | 108L | 270L |
试验室容量 | 15L | 25L |
试验室温度 | NSS.ACSS 35℃±1℃/ CASS 50℃±1℃ | |
压力桶温度 | NSS.ACSS 47℃±1℃./ CASS63℃±1℃ | |
试验室尺寸W×D×H | 600×450×400mm | 900×600×500mm |
体积. W×D×H | 1130×830×1100mm | 1150×720×1080mm |
电源 | 1∮，AC220V，15A | |
重量 | 约60kg | 约90kg |
auto-lab a fully controlled automated reactor system that is modular in design, to enable future expansiona level of flexibility essential with modern instrumentation. auto-lab is a turnkey solution to synthetic chemistry automation, consisting of commonly used laboratory equipment (such as reactors, pumps, heaters, valves….), assembled to perform important process r&d tasks, controlledmonitored by dedicated software running from a standard pc. the primary applications are for benchpilot scale chemical reactors (volume ~0.25 to 100 litres) in the fine chemicalrelated industries. whether you are looking for increased productivity by having unattended round the clock operation, operator independent reproducibility or permanent recorded data from your chemical process, the auto-lab provides you with a dedicated turnkey solution. applications are virtually unlimited,to date we have supplied systems for hydrogenation, polymerisation, cascade, continuous floweven solid phase reactors. every auto-lab system is assembled specifically for the application in question. the reactor, the heater/chiller, the reagent feedseven the sensors are all se-lected to exactly suit the chemistry in question. why auto-lab increased productivity: complete control of all variables allows for totally unattended operation. improved safety: every variable is monitoredcan be set with user-defined alarms, terminationsshut down conditions. unlimited possibilities: from the ground up this is your system, from reactor volumeschemical resistance to interdependent cascade reaction systems. flexibility: assemble a system that exactly matches your requirements safe in the knowledge that additional feeds, reactorssensors can be added at any time. don""t configure your chemistry to suit your equipment - se-lect the auto-lab™ to suit your chemistry. specification reactors: whether you wish to use an “off-the shelf” reactor, or you want us to develop a geometry specific for your application, the options on reactors are almost endless. this includes atmosphericmid-pressure glass reactors, stainless steel, specialist alloyeven glass lined stainless steel reactors. pressure capabilities come in a series of steps of 20, 60, 100, 200even up to 350 bar maximum. operating range: temperatures from -80°c to 350°c (500 °c optional)pressures from vacuum to 350 bar. feeds: gas, liquidsolid feeds are all available with full computer control. liquidsolid addition is normally based on weight loss off a balance, while gas is added using a mass flow sensor and/or reactor pressure. the software can control feeds to be constant over the reaction time, to be event determined or even linked with a sensor to control a parameter such as ph, pressure, temperature etc. controls & sensors: • temperature (heat, cool, isothermal) using circulating oil or electrical heating • pressure (vacuum or overpressure) • mass flow (gas) sensors • pumps (peristaltic, diaphragm, syringe) • solids feed • control valves (liquid, gas) • electric motors (e.g. stirrers, pumps, valves) • liquid level • ph, conductivity, turbidity... • gas additiongas evolution meters • 4-20ma, 0-10 voltsserial communications