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承接电力、化工、制药、医疗机构、环保及食品加工等行业实验室的制作。从通风柜到中央实验台,从边实验台到水池柜,从药品柜到气瓶柜,产品规格齐、品种多,不但外观优美,同时有抗高温、抗强化学试剂、防火防潮、经久耐用等优点。根据客户要求定制不同材料、不同规格、不同尺寸的产品。也可从设计到安装一步到位。 我厂不仅为您提供灵活多变的产品,同时为您提供质的服务。我们的目标就是为您定造最理想、的实验室。 产品类型: TFG系列通风柜、YPG系列药品柜、ZT系列中央实验台、BT系列实验台、药品架、水池、油样箱等。
浙江萧山鸿江电力油设备厂 章先生地 址:杭州市杭海路电 话:0571-81606785传真:0571-81607530 邮政编码:310018 E-mail:dlysb@126.com
GJ系列密封式化验制样粉碎机本系列产品适用于煤炭、电力、科研等行业和部门粉碎煤炭、矿石及其它中等硬度的非金属固体物质。它采取外壳密封设计,无粉尘污染,结构紧凑,运转平稳,噪音小。制出样品粒度细小、均匀,勿需筛分处理可直接使用,代表性符合国标要求。加工工序少,生产效率高,工作。产品技术参数
型号 GJ-1 GJ-2 GJ-2
最大装料量 100g 200g 100g×3
装料粒度 <13mm <13mm <13mm
出料粒度 80-120目(0.2mm) 80-120目(0.2mm) 80-120目(0.2mm)
粉碎时间 1-5min 1-5min 1-5min
使用电源 三相380V±10%,50Hz 三相380V±10%,50Hz 三相380V±10%,50Hz
功率 1.1KW 1.1KW 1.1KW
整机重量 80kg 100kg 130kg
型号 | HG-T-P-225K | HG-T-P-408K | HG-T-P-800K | HG-T-P-1000K | |
内尺寸(H*W*D)cm | 75×50×60 | 85×60×80 | 100×80×80 | 100×100×100 | |
容积(L) | 225L | 408L | 800L | 1000L | |
最大电流(A) | 根据不同的升降温速率而定 | ||||
最大消耗功率(KVA) | 根据不同的升降温速率而定 | ||||
调温方式 | HTC | ||||
快速温变范围 | 可选择-10~100℃,-20~100℃,-40~100℃ | ||||
性能 | 温度范围 | -20~150℃,-40~150℃,-65~150℃ | |||
温度波动度 | 稳定后±0.5℃ | ||||
温度均匀度 | 稳定后≤2℃ | ||||
升降温速率 | 线性可选择:5,10,15℃/min可调 非线性可选择:5,10,15,20℃/min可调 | ||||
材料 | 外壳材料 | SUS304#不锈钢 | |||
内胆材料 | SUS304#不锈钢 | ||||
隔热材料 | 硬质聚胺脂发泡 | ||||
制冷系统 | 制冷方式 | 二元复迭式压缩机制冷 | |||
制冷机 | 全封闭或半封闭超低温制冷压缩机 | ||||
制冷机功率 | 根据不同的升降温速率而定 | ||||
冷却方式 | 风冷或水冷 | ||||
控制系统 | 控制器 | 进口触摸屏控制器 | |||
安全保护装置 | 过压,过流,超温保护装置 | ||||
通讯接口 | 可选购RS232接口与电脑连接,实时记录温度变化曲线 | ||||
加热器 | 专业型快速反应加热器(低比热容材料) | ||||
鼓风机 | 超高速专业型风机 | ||||
温度传感器 | A级PT100专业型快速反应传感器 | ||||
电源 | 三相四线380V/50Hz | ||||
标准配置 | 门观察窗,通讯接口(软件另购),测试孔一个,测试架一层 | ||||
其他特殊规格 | 可按客户个性化要求非标定制 |
实验用小型超声波清洗机,超声波清洗机最专业的生产基地,高品质供应商信息 1,超声波清洗机工作原理 1)超声清洗机的工作原理是由超声波发生器发出的高频振荡信号,通过换能器转换成高频机械振荡而传播到介质—清洗溶剂中,超声波在清洗液中疏密相同的向前辐射,使液体流动而产生数以万计的微小气泡。这些气泡在超声波纵向传播的负压区形成、生长,而在正压区迅速闭合。在这种被称为“空化”效应的过程中,气泡闭合可形成超过1000大气压的瞬间高压,连续不断地产生瞬间高压就象一连串小“爆炸”不断地冲击物件表面,使物件的表面及缝隙中的污垢迅速剥落,从而达到物件表面净化的目的。
型号 | 清洗槽内尺寸 | 容量 | 超声频率 | 超声功率 | 功率可调 | 加热功率 | 温度可调 | 时间可调 | 降音盖 | 排水 |
长×宽×高(mm) | ( L) | ( KHz) | ( W) | ( %) | ( W) | ( ℃) | ( min) | |||
TH-100B | 230×140×100 | 3 | 40 | 100 | 40-100 | 无 | 无 | 1-199 | 有 | 无 |
TH-100BQ | 230×140×100 | 3 | 40 | 100 | 40-100 | 200 | 10-80 | 1-199 | 有 | 无 |
TH-100BX | 300×150×100 | 4 | 40 | 100 | 40-100 | 无 | 无 | 1-199 | 有 | 有 |
TH-100BQX | 300×150×100 | 4 | 40 | 100 | 40-100 | 400 | 10-80 | 1-199 | 有 | 有 |
TH-150B | 300×150×150 | 6 | 40 | 150 | 40-100 | 无 | 无 | 1-199 | 有 | 有 |
TH-150BQ | 300×150×150 | 6 | 40 | 150 | 40-100 | 400 | 10-80 | 1-199 | 有 | 有 |
TH-200B | 300×240×150 | 10 | 40 | 200 | 40-100 | 无 | 无 | 1-199 | 有 | 有 |
TH-200BQ | 300×240×150 | 10 | 40 | 200 | 40-100 | 400 | 10-80 | 1-199 | 有 | 有 |
TH-250B | 300×240×150 | 10 | 40 | 250 | 40-100 | 无 | 无 | 1-199 | 有 | 有 |
TH-250BQ | 300×240×150 | 10 | 40 | 250 | 40-100 | 400 | 10-80 | 1-199 | 有 | 有 |
TH-300B | 300×240×150 | 10 | 40 | 300 | 40-100 | 无 | 无 | 1-199 | 有 | 有 |
TH-300BQ | 300×240×150 | 10 | 40 | 300 | 40-100 | 400 | 10-80 | 1-199 | 有 | 有 |
TH-300BX | 300×240×150 | 14 | 40 | 300 | 40-100 | 无 | 无 | 1-199 | 有 | 有 |
TH-300BQX | 300×240×150 | 14 | 40 | 300 | 40-100 | 400 | 10-80 | 1-199 | 有 | 有 |
TH-500B | 500×300×150 | 22.5 | 40 | 500 | 40-100 | 无 | 无 | 1-199 | 有 | 有 |
TH-500BQ | 500×300×150 | 22.5 | 40 | 500 | 40-100 | 800 | 10-80 | 1-199 | 有 | 有 |
TH-600B | 500×300×150 | 22.5 | 40 | 600 | 40-100 | 无 | 无 | 1-199 | 有 | 有 |
TH-600BQ | 500×300×150 | 22.5 | 40 | 600 | 40-100 | 800 | 10-80 | 1-199 | 有 | 有 |
实验用小型超声波清洗机,超声波清洗机最专业的生产基地,高品质供应商信息
压缩氧自救器检验仪ZJ10B
自救器校验仪,ZJ10B校验仪,压缩氧自救器校验仪厂/价格
{图文并茂}压缩氧气自救器排气阀逆向气密性测定标准要求:排气阀的逆向气密性,在980Pa 压力下,保持1min,压力下降值应不大于50Pa。
测试方法:将气囊上的排气阀反装,其管路连接同正压气密性测定,将变换阀推入,开闭阀拉出,打开电源开关,待水柱计液位在980Pa 左右就立即关闭电源开关,并将开闭阀推入。同时观察水柱计液位在1min 内压力下降值≤50 Pa 。
减压器的定量供氧量的测定
标准要求:当氧气瓶压力为(20~3 )MPa 时,定量供氧量应不少于1.2L/min。
检验仪外形尺寸:430*285*170 重量:4.2KG
中煤集团于华芹 电话:18660761550 QQ:1968138244
美国FDA QSR 820咨询培训辅导
广州君益医疗器械咨询机构(广州、湖南、深圳、佛山、江苏、武汉、上海、福建等)是国内专注于医疗器械领域的专业咨询公司,提供中国SFDA医疗器械注册代理、ISO 13485认证咨询、FDA510K注册、欧洲CE认证咨询和医疗器械临床试验服务等,服务200多家医疗器械企业, QSR 820 质量体系规范中描述了现行的生产管理规范的要求(CGMP). 本规范要求规定了所有医用器械成品在设计,制造,包装,标签,贮存,安装和服务中使用的方法,设施和控制.这些要求是为了确保医疗器械成品的安全和有效,并遵从美国食品,药品和化妆品法.本规范提出了适用于医疗器械成品制造商的基本要求.如果某制造商只进行本规范规定的一部分操作,而不进行其他操作,则该制造商仅需执行适用于他所进行操作的那些要求.有关Ⅰ类器械,设计控制仅按在§820.30(a)(2)中列出的要求进行.这个规范不适用于成品组件和零件的制造商,但鼓励这样的制造商使用规范的适当规定作为指导. 美国国会是法律的制定机构. 其制定的<联邦食品,药品和化妆品法案(Federal Food, Drug, and Cosmetic Act)>是美国关于医疗器械管理的最高法律性文件. 美国食品药品监督管理局(FDA)是负责医疗器械管理的政府机构.其根据各相关法律授权而制定的各类法规性的文件编号为21CFRxxxx(xxxx为阿拉伯数字). 其中21CFR820是FDA根据<联邦食品,药品和化妆品法案>第501, 502, 510, 513, 514, 515, 518, 519, 520, 522, 701, 704, 801, 803条款的授权而制定的规范医疗器械企业质量体系要求的法规,即Quality System Regulation,简称QSR或QSR820. 谁要遵守QSR820? 21QSR820.1规定,所有在美国和波多黎各境内的,或者有产品出口到美国和波多黎各境内的医疗器械企业必须按QSR820的要求建立质量体系.各企业可以根据实际情况,满足QSR中与自己活动相关的条款. QSR820不适用于医疗器械零件生产商,但FDA鼓励这类企业以QSR820中适用的条款为指导. QSR820不适用于人血和血制品生产商.这类企业应遵循21CFR606的规定. 谁来检查企业是否符合QSR820? FDA下属的CDRH(器械与放射健康中心)是专职负责医疗器械企业管理的政府机构,其根据FDA的授权安排检查员到个企业进行工厂检查.对美国境内企业一般每两年检查一次,境外企业不定期检查.所有检查费用由FDA承担. 在欧洲和美国本土,FDA也授权TUV等第三方机构进行工厂检查,扥企业要支付相应费用. 无论谁来检查,都只是一个符合性检查,不颁发任何证书,不属于认证活动.
在我们利用风选净度仪、种子工作净度台将种子分类之后,就需要对种子进行播种实验。而在种子发芽过程中,我们早已抛弃原始的人工种植和人工数粒,开始利用真空数种置床仪对实验过程中所需的种子数目和种植方式进行自动操作。
真空数种置床仪是根据ISTA《国际种子检验规程》研制,适用于种子发芽实验过程中各种方式的置床。其配有5个吸种头,其中4个大小规格和国内其他厂商的规格相匹配,保证了仪器间的相互使用。另外一个是圆形吸头。
在我们进行种子发芽实验,利用真空数种置床仪对种子进行吸种置种时,要注意机器的工作环境,可能会在机器连接通电的情况下不工作,有时候在吸种过程中吸力过小,但噪声太大的问题,这时我们就需要认真检查状况,因为有时候并不是仪器有问题。
在很多大型实验中,我们经常可以看到恒温,低温,保温这样的字样,然而如果靠自然温度是无法实现的,所以这个时候就要靠人工气候室了
仪器名称:真空数种置床仪
仪器型号:ZLC-2000
更多详情:
真空数种置床仪 http://www.grainyq.com/Instrument_more/yq_105_1.html
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